选择合适的外鞘管、插管工具和适度深插鞘管是提高右侧入路左室导线植入成功率的重要方法。结论右侧起搏器升级和左侧囊袋感染是选择经右侧入

选择合适的外鞘管、插管工具和适度深插鞘管是提高右侧入路左室导线植入成功率的重要方法。结论右侧起搏器升级和左侧囊袋感染是选择经右侧入路植入CRT的常见原因。选择合适的鞘管和工具,以及细心操作有助于顺利完成插管和左室电极导线植入。
心房重构在心房颤动(简称房颤)发生与复发中起重要作用,包括结构重构、电重构、神经重构等,其中非编码RNAs通过调控下游基因及信号通路来参与心房重构过程。非编码RNAs,尤其微小RNAs已经成为房颤诊断及预测的分子标记物,基因组学干预可能成为治疗房颤及预防复发的有效手段。
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的内分泌疾病,是女性不孕的主要原因之一。正五聚蛋白3(PTX3)是一类多功能蛋白质,具有一系列生物活性作用。PTX3参与调节胰岛Ferrostatin-1体内素分泌及葡萄糖代谢、卵巢卵丘细胞功能、炎症因子活动、雄激素代谢、脂质吸收转运、内皮细胞功能,进而发挥改善胰岛素抵抗、促进卵泡发育与排卵、减弱慢性炎症反应、抑制雄激素水平、改善脂代谢异常和预防动脉粥样硬化及心血管疾病等作用,参与PCOS及其并发症的发生。本文就PTX3在PCOS及其并发症中的作用机制进行综述,以期为PCOS发病机制的不要深入研究及临床诊疗提供新的思路与方向。

<正>衰弱是一种常见的老年综合征,可给机体带来严重损害,研究证实,衰弱可降低患者自理能力,增加患者住院、跌倒甚至死亡的风险[1]。据文献报道,衰弱与多种慢性病如糖尿病、心血管疾病、慢性肾脏疾病息息相关[2]。因此,本文对衰弱的概念、衰弱与慢性病的关系进行综述,明晰衰弱与慢性病的相互作用,以引起医护人员及患者对衰弱的认知与重视,促进慢性病管理,减少不良事件发生。

在玉米苗期,土壤Cu、Zn含量以80%JF+20%HF处理最大,分别为CK的4 29倍和2 97倍;与CK比,各鸡粪处理土壤中镉(

在玉米苗期,土壤Cu、Zn含量以80%JF+20%HF处理最大,分别为CK的4.29倍和2.97倍;与CK比,各鸡粪处理土壤中镉(Cd)含量在苗期显著升高,随后逐渐下降,抽穗期各鸡粪处理土壤Cd含量分别比CK降低了18.5%、25.9%、29.6%,且与CK差异显著(P<0.05);至完熟期,各鸡粪处理土壤中均未检出砷(As)、大肠杆Selleck PRIMA-1MET菌。各鸡粪处理土壤仅在苗期检出抗生素,但与CK和100%HF处理无显著差异(P>0.05)。与CK和100%HF处理相比,各鸡粪处理籽粒中Cu、Zn含量显著升高(P<0.05),Cd含量则显著降低(P<0.05),As未检出。籽粒粗蛋白、粗脂肪、粗淀粉含量均以80%JF+20%HF处理最高,分别比CK升高了2CP-8685964.9%、17.1%、3.8%,且与CK差异显著(P<0.05)。玉米产量以40%JF+60%HF处理最高,为CK的1.42倍,但与60%JF+40%HF处理无显著差异(P>0.05)。说明无抗养殖鸡粪的施用能改善土壤环境状况,提高玉米产量,改善玉米品质,无抗生素残留。综合分析认为,40%无抗养殖鸡粪与60%化肥配施是较为合理的农田配施比例。
目的对携带多粘菌素耐药基因(mcr-1)大肠埃希菌和未携带mcr-1大肠埃希菌耐药情况进行比较,为进一步探索携带mcr-1对耐药性的影响提供线索。方法对2017年山东省某地健康居民中收集的粪便样本分离到的156株mcr-1阳性大肠埃希菌和184株mcr-1阴性大肠埃希菌,通过PCR检测mcr-1,采用琼脂稀释法对菌株进行12种抗菌药物敏感性实验。

本文对近年来有关草甘膦生殖毒性的研究进行综述,分别探讨了草甘膦暴露对雄性哺乳动物、雌性哺乳动物和非哺乳动物的生殖毒性,并从内分泌干

本文对近年来有关草甘膦生殖毒性的研究进行综述,分别探讨了草甘膦暴露对雄性哺乳动物、雌性哺乳动物和非哺乳动物的生殖毒性,并从内分泌干扰效应、氧化应激、表观遗传修饰等方面分析草甘膦诱导生殖毒性的可能分子机制,旨在全面阐述草甘膦生殖毒性的研究现状及其进展,为草甘膦暴露对公众健康影响的科学评估及其后续的研究提供依据。
采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames)、体内哺乳动物骨髓Erastin小鼠细胞微核及染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法进行1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(HATO)的遗传毒性研究。HATO在加与不加S9混合液时,各剂量组对各试验菌株回变菌落数均未超过溶剂对照组的2倍,亦无剂量-反应关系;各剂量染毒组均未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率增加和染色体畸变。HATO对中国仓鼠肺细胞(CHL)有一定的毒性CB-5083核磁作用,但各剂量染毒组均未致CHL细胞染色体畸变。提示在本试验条件下HATO不具有遗传毒性。

目的探讨DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1, DNMT1) mRNA,miR-221及miR-152在镍化合物诱导细胞恶性转化过程中的表达变化。方法运用体外常规染毒培养方法,以2.00μg/cm~2染毒培养人支气管上皮细胞什么(16HBE)至第36代,构建镍化合物转化的16HBE细胞;以软琼脂糖实验及裸鼠成瘤实验分析细胞转化情况;运用qRT-PCR方法分析染毒培养的第0代,20代和转化细胞(第36代)中DNMT1 mRNA,miR-221及miR-152的表达变化,并分析其作用及机制。结果在镍化合物染毒培养第36代的转化细胞中DNMT1 mRNA及miR-221表达水平明显高于第0代和20代细胞;而miR-152表达水平明显低于第0代和20代细胞。

采用不同浓度的CatL抑制剂预处理巨噬细胞,然后再各加入ox-LDL至终浓度为50 mg/L,孵育24 h,油红O染色观察细胞内脂

采用不同浓度的CatL抑制剂预处理巨噬细胞,然后再各加入ox-LDL至终浓度为50 mg/L,孵育24 h,油红O染色观察细胞内脂质蓄积。结果不同浓度ox-LDL孵育的细胞间Cat L mRNA的表达无明显差异(P>0.05);但随着ox-LDL浓度的增加,Cat L蛋白的表达量与活性都明显增加。油红O染色结果表明,Cat L抑制剂呈剂量依赖性地降低细胞内脂此网站质蓄积。结论 ox-LDL上调巨噬细胞Cat L的表达和活性,Cat L抑制剂抑制巨噬细胞内脂质蓄积。”
“目的探讨分化抑制因子1(Id1)蛋白是否参与氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)调控的血管新生,并阐明Id1参与血管新生的机制。方法通过体外内皮细胞管腔形成和大鼠胸腹主动脉血管环实验来研究低密度脂蛋白对血管新生的调控作用,WeSU5416st-ern blot分析ox-LDL对Id1表达的影响,免疫荧光检测ox-LDL对Id1分布的调控。并通过信号通路抑制剂来分析Id1受ox-LDL调控的分子机制。结果低浓度的ox-LDL促进血管新生,而高浓度的ox-LDL抑制血管新生。ox-LDL上调内皮细胞Id1蛋白的表达,当ox-LDL浓度为5 mg/L时,Id1蛋白的表达显查找更多著上调,并且随着ox-LDL浓度增加,Id1蛋白表达继续上调,但相互之间并没有显著差异。高浓度的ox-LDL显著上调Id1蛋白的表达而抑制血管新生。我们进一步研究ox-LDL对内皮细胞Id1分布的影响,发现低浓度的ox-LDL促进Id1蛋白出核,而高浓度的ox-LDL抑制Id1蛋白出核。通过使用蛋白出核抑制剂lyptomycin B,我们发现ox-LDL调控Id1蛋白出核受CRM1/exportin信号控制。

子代花被片上均具突起状斑点,斑点数量不同,可能受多个基因共同调控。本研究对挖掘控制百合表型性状的优良基因及新品种选育具有重要参考价

子代花被片上均具突起状斑点,斑点数量不同,可能受多个基因共同调控。本研究对挖掘控制百合表型性状的优良基因及新品种选育具有重要参考价值。
利用ISSR分子标记技术对来自不同省份的19个种源共21份蓝花楹种质资源进行遗传多样性分析,探讨其亲缘关系。从33条ISSR引物中筛选出10条引物组合得到53个清晰的电泳条带,其中多态性条带44条,多态性百分率为83.02%,平均每条引物扩增出5.半抑制浓度3个条带。21份蓝花楹种质观察等位基因数(Na)平均为1.83,有效等位基因总数(Ne)平均为1.45,Nei’s基因多样性指数(H)平均为0.27,Shannon’s信息指数(I)平均为0.40。ISSR分子标记聚类分析研究表明,21份蓝花楹种质资源可聚为两大类群,且具有丰富的遗传多样性,其亲缘关系与栽培区地理来源相关性不强。本研究较准确地进行了各蓝花楹种质资www.selleck.cn/products/bromosporine.html源的分子鉴别,可为蓝花楹的良种选育提供理论依据。
为探究苦瓜叶片叶绿素含量遗传特点,加快高产优质新品种选育进程,以苦瓜高代自交系04-17-6和25-6配组产生的6个世代P_(1)、P_(2)、F_(1)、B_(1)、B_(2)和F_(2)为试验材料,利用主基因+多基因混合遗传模型和ABC尺度测验两种方法,对苦瓜叶片叶绿素含量进行遗传分析。主基因+多基因混或者合遗传模型分析结果表明,叶绿素含量遗传受1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,且高叶绿素含量对低叶绿素含量为不完全显性。B_(1)、B_(2)、F_(2)三个分离世代的主基因遗传率分别为2.86%、75.35%、79.79%,多基因遗传率分别为87.81%、0%、0%,环境变异在9.33%~24.65%之间,主基因的加性效应d_(a)和显性效应h_(a)分别为 17.739和17.682,显性度h_(a)/d_(a )小于1。

结果 各浓度干扰素对Raji细胞的增殖均有一定的抑制作用,且随着干扰素浓度的增加,其抑制作用逐渐增强,各浓度组间比较差异有统计学意

结果 各浓度干扰素对Raji细胞的增殖均有一定的抑制作用,且随着干扰素浓度的增加,其抑制作用逐渐增强,各浓度组间比较差异有统计学意义(P<0.05);各浓度干扰素均能上调Raji细胞BZLFl及BRLFlmRNA表达,且随着干扰素浓度增加,基因的表达量增多,各浓度组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论
<正>淋巴瘤是中国十大常KU-57788订单见恶性肿瘤之一,据国家癌症中心2015年中国恶性肿瘤流行情况分析报告显示,淋巴瘤每年新死亡病例约5万例,病死率为3.62/10万,中国调整死亡率为2.39/10万~([1])。2004—2016年,淋巴瘤死亡率以每年4.5%的趋势上涨。其中,经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,Selleck AG881cHL)是霍奇金
目的 探讨微小RNA-204(miR-204)对霍奇金淋巴瘤细胞增殖的作用,并研究其初步机制。方法 采用RT-qPCR检测霍奇金淋巴瘤组织中miR-204和Sirt1 mRNA的表达水平。在L428细胞中分别转染miR-204模拟物(miR-204 mimic)、Sirt1小干扰RNAAlpelisib分子量(Sirt1 siRNA)和miR-204 mimic+pcDNA3.1-Sirt1后,CCK-8法与BrdU实验分别检测细胞活力和BrdU掺入量;Western blot检测Sirt1和乙酰化p53(acetylated p53, ac-p53)的表达水平。双萤光素酶报告基因法验证miR-204与Sirt1的靶向关系。结果 霍奇金淋巴瘤组织中miR-204低表达,Sirt1 mRNA高表达。

本研究组合运用药效团模型、分子对接技术和类药规则,结合酶活性验证实验,构建了苦参中酪氨酸酶抑制剂(tyrosinase inhib

本研究组合运用药效团模型、分子对接技术和类药规则,结合酶活性验证实验,构建了苦参中酪氨酸酶抑制剂(tyrosinase inhibitor,TI)的快速发现方法。该方法包括以下4个步骤:(1)广泛归纳和梳理苦参国内外研究进展,构建苦参化学成分数据库(chemical constituent database of Sophora flavescens,CDSF);(2)基于已知活PCI-32765体外性的TI,采用DS 2019软件构建最优药效团模型(optimal pharmacophore model,OPM);(3)按照与OPM匹配度高于阳性对照的原则,从CDSF中初筛到83个苗头化合物,它们多为黄酮类成分;(4)采用酪氨酸酶晶体蛋白三维结构,与苗头化合物进行分子对接研究,保留对接打分值高于阳性对照TI的化合物,同时结合类药规则,快速获得以苦参FDA-approved Drug Library酮和降苦参酮为代表的潜在TI。采用体外酶活性实验验证该方法发现潜在TI的可靠性,并明确苦参非药用部位酪氨酸酶抑制作用与其化学组成之间的相关性。本研究为苦参非药用资源的多部位、多途径、多成分立体综合利用与开发提供了数据支撑,为复杂体系下活性物质或功效成分(群)的快速发现提供了便捷方法。
目的探讨西咪替丁对坏死性小肠结肠炎(NEC)肠上皮完整性及Adriamycin分子量钙调蛋白依赖性蛋白激酶IV(Ca MKIV)/环磷酸腺苷反应元件调节蛋白(CREM)通路的影响。方法实验分为对照组、模型组、西咪替丁组和Ca MKIV抑制剂组。除对照组外,其余各组出生1 d缺氧+复氧+冷刺激建立NEC新生大鼠模型,连续3 d。每天刺激后西咪替丁组静脉注射30.5 mg/kg西咪替丁,Ca MKIV抑制剂组插管灌胃0.72 mg/kg Ca MKIV抑制剂KN62,对照组和模型组静脉注射和灌胃生理盐水处理相同天数。

但由于利用病毒载体进行基因转染方法带来的基因重组和插入突变等风险及细胞的固有抗病毒反应导致转染成功率较低,因而大量研究集中在了寻找

但由于利用病毒载体进行基因转染方法带来的基因重组和插入突变等风险及细胞的固有抗病毒反应导致转染成功率较低,因而大量研究集中在了寻找非基因干涉方法上,建立标准化的永生化骨髓间充质干细胞的方法有待进一步研究。”

“<正>谷氨酸是中枢神经系统中数量最多的神经递质。代谢型谷氨酸受体1(GRM1)表达于神经元突触前很少膜和突触后膜,并通过触发释放细胞内贮存的钙离子,经过一系列信号通路最终调节神经元兴奋性、突触可塑性以及参与神经递质释放”
“目的:探讨经T细胞受体(TCR)途径激活人γδT细胞时,新型蛋白激酶PKCθ在促进转录因子NF-κB活化中的作用。方法:常规分离健康人外周血单个核细胞(PBPF-02341066化学结构MC),用结核杆菌耐热性多肽抗原(MtbAg)诱导扩增,获得Vγ9Vδ2 T细胞富集的细胞群(MtbAT)。PKCθ抑制剂(Rottlerin)预处理MtbAT,抗CD3单克隆抗体(mAb)刺激后收集细胞,通过电泳迁移率变动分析(EMSA)检测转录因子NF-κB活性变化;经流式细胞C59分子量术(FCM)检测T细胞活化分子CD69的表达情况。结果:γδT细胞经抗CD3 mAb刺激,NF-κB活性增强;Rot-tlerin预处理使抗CD3 mAb诱导的NF-κB活化程度显著减弱,并抑制T细胞活化分子CD69的表达。结论:PKCθ在人γδT细胞经TCR途径激活NF-κB过程中具有重要作用。”
“脑能量代谢障碍可导致脑病,脑病也可以导致脑能量代谢障碍。

两组患者干预前血压、心率、基础代谢及糖脂代谢指标差异均无统计学意义(P>0 05);干预后,限制能量膳食组患者的收缩压、基础代谢、

两组患者干预前血压、心率、基础代谢及糖脂代谢指标差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,限制能量膳食组患者的收缩压、基础代谢、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖均低于常规膳食组,差异均有统计学意义(t值分别为3.319、10.840、4.914、5.775、5.988、3.498,P<0.05)。限制能量膳食组患者满意度为98.0也许0%,高于常规膳食组的84.00%,差异有统计学意义(χ~2=4.396,P<0.05)。结论限制能量膳食对肥胖女性手术住院患者有较好的膳食管理效果,可明显改善患者的形态指标和代谢相关指标,具有临床推广应用的价值。
目的探究鲜切猕猴桃的呼吸代谢特性,为气调包装的设计及鲜切猕猴桃货架期的预测提供参考。方法以“海沃德”猕猴桃为试材,采用密闭系统法,对PS-341鲜切猕猴桃贮藏过程中密闭系统中的气体体积、乙醇含量及相关品质指标进行测定。结果随着贮藏时间的增加,密封系统内逐渐进入低氧状态;对鲜切猕猴桃的呼吸速率进行拟合,其拟合度较高;基于Michaelis-Menten方程建立了鲜切猕猴桃的酶动力学呼吸模型,该方程的决定系数(R~(2))在0.9以上,最大呼吸速率为6.36mLO_(2)/(kg·h)和6.53m许多LCO_(2)/(kg·h);果实的乙醇含量在144 h后骤然上升,这可能是鲜切水果密闭包装条件下的发酵阈值点。结论 鲜切猕猴桃的呼吸代谢过程符合一级动力学特性,米氏模型的拟合度较高。本研究中鲜切猕猴桃于144h后进入无氧呼吸状态,可为MAP的设计及鲜切猕猴桃货架期的预测提供参考。
本试验旨在研究饲粮中添加丁酸梭菌(Clostridium butyricum)对犊牛生长性能和血清生化、抗氧化、免疫指标及粪便微生物数量的影响。

在衰弱与心血管功能指标的多元线性回归显示,衰弱与舒张期压力时间指数(P<0 01)、心内膜下心肌活力率(P=0 01)、脉压差(P

在衰弱与心血管功能指标的多元线性回归显示,衰弱与舒张期压力时间指数(P<0.01)、心内膜下心肌活力率(P=0.01)、脉压差(P=0.012)显著相关。[结论]与非衰弱的老年人相比,衰弱的受试者更容易出现心脏和血管功能的异常,心功能障碍可能是衰弱综合征的一个重要因素。
[目的]分析济南市某三级甲等医院非内分泌科心血管疾病住院病人低血糖发生情况,Selleck AP26113探讨其改进措施。[方法]以某三级甲等医院2016年6月—2018年6月发生低血糖事件的非内分泌科心血管疾病病人作为研究对象,对低血糖上报数据进行统计分析。[结果]非内分泌科心血管疾病病人低血糖发生时间主要在餐前,占38.95%;低血糖后以补充快速吸收的糖为主要处理方式,占83.72%;低血糖补充食物后复测血糖时间以15~20 minGS-1101购买最多,占57.56%;低血糖发生原因以未进餐、进餐延迟、进餐量少占比最高,为83.14%。[结论]非内分泌科心血管疾病住院病人低血糖发生现状不容乐观,了解低血糖发生现状,有助于非内分泌科医护人员加强对低血糖的认识,及时采取标准化低血糖处理流程,降低心血管疾病住院病人低血糖发生率。
[目的]了解首发急性心肌梗死病人疾病知识很少的掌握程度,并分析其影响因素。[方法]采用一般资料调查表、护理结局”知识 心脏病管理”相关条目,对山西省某三级甲等医院230例首发急性心肌梗死病人进行横断面问卷调查,通过单因素及多元线性回归分析其影响因素。[结果]共回收有效问卷216份,相关疾病知识掌握程度得分为(57. 93±10. 28)分;多元线性回归分析结果显示,年龄、文化程度、家庭人均月收入、心血管病家族史是疾病知识掌握程度的影响因素(P<0. 05)。