随着对燕窝资源需求的持续增长,全面深入地认识燕窝的营养和药用价值十分必要。我们对该领域的相关研究进行了综述,内容涉及燕窝所含的水溶性蛋白、碳水化合物、无机盐、微量元素等化学成分,及它们具有的促有丝分裂、抑制流感病毒、抗凝血、改善骨骼强度等生物活性。目前的研究重点应放在燕窝重要生物活性成分的分离和纯化方面,在深入了解燕窝物CX 5461质基础的同时通过完善质量标准以保证药材质量安全和可靠。”
“目的对比观察雄激素依赖前列腺癌细胞(LNCaP)与雄激素非依赖前列腺癌细胞(LNCaP-AI)中microRNA的表达差异,探讨前列腺癌激素依赖向非依赖转化的转录后调控机制。方法利用Agilent基因芯片检测LNCaP及LNCaP-A此网站I细胞microRNA的表达,用RT-PCR方法对其中6个microRNA进行验证,并对差异表达的microRNA所调控靶基因功能进行生物信息学分析。结果基因芯片检测发现:与LNCaP相比,LNCaP-AI细胞有27个microRNA表达降低,11个microRNA表达升高。对其中6个micro也RNA进行RT-PCR验证,结果与基因芯片结果一致。通过检索http://www.mir-base.org/针对microRNA调控的靶基因,并参考已知的与雄激素非依赖相关基因的功能,发现LNCaP细胞转化为激素非依赖的LNCaP-AI细胞过程中,差异表达的microRNA主要调控表皮生长因子受体(EGFR)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、Bcl-2及雄激素相关代谢酶。

数据通过统计学分析判断不同药物治疗后上述指标变化有无差异。结果 56例患者甘油三酯水平均明显下降,逐瘀通脉胶囊治疗组及非诺贝特治疗组甘油三酯降低水平无显著差异,口服逐瘀通脉胶囊者无血肌酐、丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶、肌酸激酶水平异常增高及不适症状,口服非诺贝特者6例出现丙氨酸氨基转移酶升高,升高幅度<正常上限2倍;4例患者出现轻微消化道不适。结论逐瘀通脉胶囊减PD173074DMSO溶解度低甘油三酯作用不劣于非诺贝特,相对具有更好的安全性及耐受性。”
“研究采用单纯形重心设计方法对3株耐高温解无机磷菌株(P1、P2、P3)进行了复合功能菌剂的组合,并通过响应曲面法(RSM)建立了耐高温功能复合菌剂解磷条件的二次多项数学模型,对复合菌剂的解磷条件进行优化。对7组实验水平的分析结果表明:组合4(P1:P2:P3=0:50%:www.selleckchem.cn/products/DAPT-GSI-IX.html50%)各个菌株间能够相互促进,协同共生效果最佳,解磷量为241.70mg·L-1,显著高于各单株菌与其他组合。中心组合实验Box-Behnken对影响复合功能菌剂解磷量的5个关键因素[培养时间(x1)、培养温度(x2)、pH(x3)、磷矿粉添加量(x4)、接种量(x5)]的最佳水平范围及其交互作用进行设计。试验数据多元拟合结果表明:(1查找更多)培养时间一次项、pH一次项、培养时间和pH交互项、培养时间和磷矿粉添加量交互项、温度和磷矿粉添加量交互项、以及所有二次项均达到极显著水平(P<0.01)。(2)培养时间、pH对复合功能菌剂解磷量影响较强,其他因素的影响效果由大到小依次为接种量、磷矿粉添加量、温度。(3)优化得到耐高温复合功能解磷菌剂最佳解磷条件为培养时间7.18d,培养温度49.98℃,pH6.63,磷矿粉添加量6.21g·L-1,接种量6.07%。

对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上采取小剂量UK多次延迟静脉滴注治疗,观察比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为89.3%(25/28),对照组治疗总有效率为67.9%(19/28),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶(UK)多次延迟静脉滴注治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效显著,明显优于常规治疗,值得临床推广。"
GSK1120212浓度
“目的对八角莲化合物进行分离和鉴别,测定八角莲成分的抗癌活性。方法采用渗漉、萃取、层析、色谱等方法提取、分离、鉴别化合物,采用MTT法测定鬼臼毒素的抗癌活性。结果从中分离得到3个化合物。并运用质谱、核磁共振色谱等手段对化合物结构进行解析,最终确定化合物为4’,5’-二去甲基鬼臼毒素、八角莲醇和鬼臼毒素。MTT法检测结果显示PLX3397,不同浓度的鬼臼毒素处理SGC7901细胞24,48和72 h后,鬼臼毒素呈时间与剂量依赖性抑制SGC 7901胃癌细胞生长。结论八角莲含有4’,5’-二去甲基鬼臼毒素、八角莲醇和鬼臼毒素等化合物,其具有SGC7901细胞增殖抑制作用。”
“目的合成具有抗肿瘤活性的毛叶假鹰爪素C的B环衍生物。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮SCH772984 MW为原料,经甲基化、O-甲基化、羟醛缩合3步反应制得目标产物,并以6个人肿瘤细胞株进行抗增殖活性评价。结果制备了14个目标化合物,其中9个为新化合物。经1H-NMR、13C-NMR,MS确证结构。结论初步活性研究表明,除1i的目标化合物均具有一定程度的抗肿瘤活性,1h和1n活性优于毛叶假鹰爪素C,B环引入两个F原子对化合物抗肿瘤活性具有一定贡献。”
“目的:研究伏毛铁棒锤活性部位化学成分及抗炎镇痛作用。

随机分为两组(每组20例)。在调整抗病毒治疗的同时,治疗组加用口服双环醇片,50mg/次,3次/日;对照组加用口服复方益肝灵片,4片/次,3次/日。疗程均为24周。观察两组患者的肝功能,乙肝病毒定量(HBVDNA定量),在治疗前、治疗期间(第12周)和治疗结束时(第24周),分别检测患者的肝功能和HBVDNA水平。结果治疗组治疗24周末的ALT及AST复常率已经分别为90%(18/20)和85%(17/20),显效率为85%(17/20),有效率为90%(18/20)。对照组治疗24周末的ALT及AST复常率分别为65%(13/20)和65%(13/20),显效率和有效率均为65%(13/20)。P<0.05差异有统计学意义。治疗组明显优于对照组。治疗组HBVDNA定量降至最低检测值概率为Selleck80%(16/20);对照组为70%(14/20);治疗组疗效优于对照组。结论加用双环醇片能明显改善对核苷酸类似物变异及应答不佳而调整抗病毒治疗的感染者的肝功能,同时对患者病毒的复制有一定的抑制作用。”
“目的探讨532激光联合应用和血明目片口服治疗视网膜静脉阻塞的临床应用效果。方法回顾性分析2010年3月至2012年3月在我院诊RO4929097断为视网膜静脉阻塞进行532激光光凝治疗的病例79例(79眼),并按要求用药复查且资料完整,其中治疗组43例(43眼),激光后联合应用和血明目片口服治疗;对照组36例(36眼),激光后给予复方丹参片口服治疗。治疗3个月后复查,包括视力、眼底和眼底荧光血管造影检查。结果治疗组的显效率高于对照组(65.1%vs.47.2%,P<0.05);治疗组的总有效率明显高于对照组(93.0%vs.75.0%,P<0.05)。

“
“背景:小肠缺血再灌注(I/R)是危重症过程中常见的病理改变,研究其损伤发生机制对多器官功能障碍综合征的防治具有重要意义。目的:探讨COX-2在小肠I/R损伤中对免疫状态的影响。方法:48只大鼠随机分为假手术组(n=8)、I/R模型组(n=20)和COX-2选择性抑制剂尼美舒利干预组(n=20),干预组于造模前1 h予尼美舒利80 mg/kg灌胃。各组分别于再灌注Selleck Sorafenib3、6、12、24 h后采集标本,行小肠组织COX-2 mRNA、血清D-乳酸、血清促炎(IL-6、TNF-α)和抗炎(IL-10)细胞因子以及全血T细胞亚群检测。结果:I/R模型组小肠组织COX-2 mRNA表达、血清D-乳酸水平在再灌注后3 h即明显增高,6 h时达峰值,各时点均显著高于假手术组(P<0.05),同时血清IL-6、TNF-α点击此处、IL-10水平显著增高(P<0.05),全血CD4+/CD8+比值持续降低(P<0.05)。与同时点I/R模型组相比,尼美舒利干预组COX-2 mRNA表达、D-乳酸水平显著降低(P<0.05),IL-10水平、CD4+/CD8+比值显著增高(P<0.05),IL-6、TNF-α水平略有降低。结论:COX-2在小肠I/R损伤中发挥重要作用,其CP-868596订单机制可能为改变促炎/抗炎细胞因子之间以及CD4+/CD8+细胞之间的动态平衡,即同时作用于非特异性和特异性免疫系统,导致严重的机体免疫状态紊乱。COX-2选择性抑制剂可能系通过抗炎和免疫调节作用改善小肠I/R损伤。”
“[目的]分析比较水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法对五味藤挥发油化学成分的提取效果。[方法]采用水蒸气蒸馏法(SD)及CO2超临界萃取法(SFE)提取五味藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。

当人体免疫力下降,同时鼻道引流不畅时真菌会大量滋生,此时,就会引发真菌性鼻窦炎[1]。随着糖尿病等慢性消耗性疾病的发病率逐年增高,同时长期滥用皮质激素、抗生素、免疫抑制剂等药物,近些年来真菌性鼻窦炎的发病率也越来越高[2,3]。一般来说,有侵袭性真菌鼻窦炎和非侵袭性真菌鼻窦炎,非侵袭性鼻”
“目的:探讨羊水Ⅱ度混浊儿分娩后血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)的变化。方法:收集60已经例顺产儿,30例羊水Ⅱ度混浊儿为观察组,30例羊水无异常为对照组,出生24 h内检测每组血清LDH,CK。数据统计分析,比较差异性。结果:观察组,对照组分别为:血清LDH(U/L)826±78,210±45;血清CK(U/L)1258±76,256±65。观察组与对照组比较,差别有显著性意义(P<0.05)。结论:对羊水Ⅱ度混浊儿分娩后检测血清LDH,CK,可为进一Talazoparib化学结构步诊治提供依据,为产前验证,预后判断提供支持。”
“[目的]观察消梗汤联合西药治疗心肌梗塞疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将88例住院患者按就诊顺序编号为两组。对照组44例对照组硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、肾素-血管紧素转换酶抑制剂等常规西药治疗。治疗组44例消梗汤(赤芍、太子参、丹参、黄芪各30g,川芎、当归、黄精、三七各20g,郁金10g,甘查找更多草5g);1剂/d,水煎100mL,早晚口服。西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效16例,有效23例,无效5例,总有效率88.64%。对照组显效12例,有效19例,无效13例,总有效率70.45%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]消梗汤联合西药治疗心肌梗塞方面效果显著,值得推广。"
“总结了蛋白质缺乏或过量对禽类的影响及合理利用碳水化合物和脂肪类物质的措施。

结果:治疗组总有效率为86.25%,对照组总有效率为72.50%,两组比较(P<0.05),说明两组之间的差异有统计学意义。结论:痤疮合剂联合颠倒散洗剂治疗寻常性痤疮安全、有效,适合于临床推广应用。"
“目的分析铜绿假单胞菌在我院医院内感染中的分布情况及其对14种常用抗生素的耐药情况,为临床合理选用抗生素提供依据。方法使用常规方法对我院2010年10月—2012年3月临床送检标Selleck本进行分离培养,采用VITEK-2全自动生物鉴定仪对细菌进行鉴定,K-B法进行药物敏感试验。结果共分离出铜绿假单胞菌1862株,在痰液分离率最高,其他依次为伤口分泌物拭子、脓液、血液、尿液、脑脊液。铜绿假单胞菌感染主要分布在呼吸科、干部病房、神经外科及重症监护病房。本组菌株对氨苄西林、氨苄西林钠-舒巴坦钠、头孢唑林钠、复方磺胺甲口恶唑、庆大霉素、哌拉西林CH5424802 molecular weight钠-他唑巴坦钠、环丙沙星及左氧氟沙星的耐药率较高,其中对氨苄西林、氨苄西林钠-舒巴坦钠及头孢唑林钠的耐药率在90.00%以上。结论铜绿假单胞菌已经成为医院内感染的重要病原菌,易产生多重耐药。合理使用抗生素,严格控制医院内感染,加强细菌耐药性监测,可减少耐药菌株的产生与扩散。”
“为了模拟缺血梗塞心脏局部受力形变对心血循环系统的实时作用,结合血液循环电路IOX1化学结构模拟系统,建立缺血变异性心脏和血液循环一体化模型,通过参数传递,仿真二者的交互作用。采用非线性有限元算法模拟左心室各向异性心肌材料特性,对心肌纤维组织微结构进行分层仿真设计,构造缺血性病理变异左心室复合模型。该模型创新性地在心血循环一体化仿真系统中采用心室壁组织纤维微结构模型,将心肌组织微结构特征的区域性变化反映到整体心血循环系统,算法高效实时,具有临床应用价值。该模型应用在缺血性心脏病理的研究中,其仿真结果与医学统计数据相吻合。

方法:以Caco-2细胞单层模型研究紫草素的细胞摄取规律。采用高效液相色谱法测定细胞中SKN浓度,考察时间、pH、药物浓度及抑制剂对Caco-2细胞摄取SKN的影响。结果:SKN在Caco-2细胞中的摄取呈时间依赖性;SKN在0.2～3.2 mg.L-1内的摄取呈线性增加,符合被动扩散过程;pH 8.0条件下药物的细胞摄取量(0.350±0.004)mg.g-1显著低于pH 5.KRX-0401生产商0[(0.450±0.008)mg.g-1,P<0.01];加入维拉帕米,叠氮化钠及2,4-二硝基酚后,与对照组相比,SKN的细胞摄取量显著低,分别为(0.320±0.007),(0.340±0.003),(0.260±0.007)mg.g-1(P<0.01)。结论:SKN的细胞摄取机制主要是被动转运;P-糖蛋白未参与SKN的转运过程。"
“目的:观察GPCR Compound Library价格小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)对卵巢癌SKOV3细胞STAT3表达的抑制作用及其诱导凋亡作用的机制。方法:将STAT3 siRNA经LipofectamineTM2000脂质体介导的方法将其转染到卵巢癌细胞株SKOV3。实验分为以下3组:空白对照组(未经转染的人卵巢癌SKOV3细胞)、阴性对照转染组(阴性干扰STDuvelisib分子量AT3)及特异性转染组(干扰STAT3)。用MTT法检测siRNA转染后SKOV3细胞增殖活性;流式细胞仪检测其对细胞凋亡的影响,免疫荧光法检测STAT3蛋白水平的变化,qRT-PCR和Western blot方法分别检测STAT3 mRNA和蛋白表达水平的变化。结果:成功转染STAT3干扰片段,转染率达90%。siRNA干扰STAT3组明显抑制卵巢癌细胞增殖活性,细胞凋亡率33.7%,并且下调STAT3蛋白在SKOV3细胞中的表达。

“
“<正>据统计,在新药研发过程中,有近40%的药物由于体内药动学性质不适而被淘汰,其原因主要包括:①口服生物利用度低,达不到有效治疗浓度;②体内半衰期短,作用时间短,治疗浓度低;③靶部位浓度低,达不到治疗效果[1]。在新药设计中,很多优秀药物并不是完全新型结构的化合物,而是通过对先导化合物或老药结构进行合理改进AP24534或修饰而开”
“目的建立定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,对芪参益气滴丸抗细胞间黏附因子(ICAM-1),血管细胞黏附因子(VCAM-1),E-选择素(E-Selectin)3种黏附因子的活性进行预测。方Obeticholic Acid说明书法采用经典的二位定量构效关系研究方法,用22个4-(Aryloxy)thieno pyridines类化合物进行计算模拟和统计分析,构建3种黏附因子的构效关系方程,并对芪参益气滴丸中的化学成分抗黏附因子的活性进行预测分析。结果得到3种黏附因子的构效关系方程,相关系数分别为0.774,0.98BMS-387032生产商8,0.808,用包含7个同类化合物的测试集进行检验,预测结果良好,并预测出芪参益气滴丸中的化学成分可能具有较好的抗黏附因子活性。结论建立的QSAR模型能较好地预测化合物的抗黏附因子的活性,可为芪参益气滴丸抗黏附因子作用机制研究提供计算假设。”
“目的:建立HPLC法同时测定萱草花蕾中芦丁、槲皮素、山柰酚3个黄酮类化合物的含量,并比较不同产地萱草中这3个化合物的含量。

犬血浆样品经过酸化处理后,采用乙酸乙酯萃取。运用所建立的HPLC-MS/MS方法测定其血药浓度。结果:银杏叶酊剂和参比制剂(银杏叶提取物滴剂和银杏叶片剂)相比较,7个有效成分的吸收差异较大,其中白果内酯受试制剂吸收差于参比制剂;其他成分受试制剂吸收好于或者与参比制剂相当。结论:所采用的HPLC-MS/MS方法快速、灵敏、准确,受试制剂和参比制剂中有效成分的相对生物Selleck利用度存在一定差异。”
“目的:观察黄芪注射液足三里、肾俞穴位注射辅助治疗成人原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将86例患者随机分为2组各43例,治疗组采用激素、免疫抑制剂加黄芪注射液穴位注射足三里、肾俞治疗;对照组采用激素、免疫抑制剂治疗。观察2组随访2月24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血胆固醇情况,随访2月及6月时疾病好转率情况。结果什么:2组随访2月24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血胆固醇分别与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);随访2月2组24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血胆固醇分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。随访2月及6月时2组疾病好转率分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液穴位注射足三里、肾俞辅助治疗成人原发性肾病综合ThiazovivinDMSO溶解度征疗效确切。”
“目的通过分析北京大学人民医院2009～2011年门诊血脂调节药物使用情况,为临床合理用药提供参考。方法基于销售数量、金额排序及频度等指标的分析,采用回顾性研究方法,对北京大学人民医院2009～2011年门诊血脂调节药物的使用情况进行统计分析。结果北京大学人民医院门诊血脂调节类药物销售数量及销售金额逐年上升,2010年和2011年门诊血脂调节药的销售量比2009年分别增长了37.3%和60.3%。