结论 党黄抗癌汤结合体腔热灌注化疗治疗卵巢癌并腹腔积液疗效显著,可较好改善患者症状,提升患者免疫功能,抑制癌细胞扩散,虽存在副反应,但患者可耐受,值得临床应用。
标题化合物是一类重要杂环化合物,具有较高的生物活性,selleckchem广泛应用于抗肿瘤药物、抗菌、抗病毒等药物的生产。以2-氨基烟酸为起始原料,经过浓硫酸催化与醇类生成2-氨基烟酸酯,再与N-卤代丁二酰亚胺反应制备2-氨基-5-卤代烟酸酯,再与氯乙醛成环缩合生成6-卤Etomoxir分子量代咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸酯,最后和N-碘代琥珀酰亚胺发生碘代反应,共4步制得标题化合物,总收率为58.9%~67.7%。产物结构经IR、~1HNMR、~(13)CNMR、元素分析进行了表AZD4547征。合成路线方法新颖、操作简单、产率高、避免柱层析分离纯化,更适合工业化放大生产。
鸡娃草为宁夏地区民间草药。从鸡娃草的来源、形态、功效、化学成分等方面进行综述,并分析发现α-萘醌类成分白花丹素很有可能为鸡娃草的主要活性成分,且白花丹素具有明显的抗炎、抗菌、抗癌活性。
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方法选择乳腺癌患者78例作为研究对象,记录患者入院时的临床资料,检测血清CA153、CA125表达水平。所有患者随访6个月,调查预
方法选择乳腺癌患者78例作为研究对象,记录患者入院时的临床资料,检测血清CA153、CA125表达水平。所有患者随访6个月,调查预后死亡情况并进行相关性分析。结果在78例患者中,随访6个月,生存60例,死亡18例,死亡率为23. 1%。存活组与死亡组的性别、年龄、体重指数、WBC、PLT、ALT、TBA、Cr等对比差异无统计学意义(P> 0. 05),两组的临床分CB-5083DMSO溶解度期、组织学分化、病理类型等对比差异有统计学意义(P <0. 05)。死亡组的血清CA153、CA125含量显著高于存活组(P <0. 05)。直线相关分析显示 乳腺癌患者预后与CA153、CA125、临床分期、组织学分化、病理类型有显著正相关性(P <0. 05);血清CA153、CA125判断乳腺癌患者预后死亡的受试者工作特征曲线(re分子量ceiver operating characteristic curve,ROC曲线)下总面积为0. 890、0. 873(95%CI值为1. 263~1. 917,1. 093~1. 556)。结论中晚期乳腺癌患者的预后死亡率比较高,血清CA153、CA125值与患者预后显著相关,且能对患者预后进行有效判断。
提出了一种基于selleck产品组织吸收光谱成像理论的乳腺癌相关淋巴水肿检测系统,该系统以比尔兰伯特定律为基础,结合人体组织的光学吸收特性和CMOS相机的三通道光电响应特性,建立了患者水肿组织中水含量检测的模型。通过对19名患有乳腺癌术后上肢淋巴水肿的患者进行临床研究,结果表明,该方法既可以检测患者局部水肿的发生,也可以对其上肢整体的水肿进行准确评估,表明了该系统良好的临床应用潜力。
失眠往往贯穿乳腺癌疾病的始终,对患者的日常生活影响至深。
高浓度CO2下生长的藻体通过增加体内紫外吸收物质的含量来维持较高浓度的藻红蛋白含量,增强了其抵御UVR的能力。”
“目的
高浓度CO2下生长的藻体通过增加体内紫外吸收物质的含量来维持较高浓度的藻红蛋白含量,增强了其抵御UVR的能力。”
“目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)肿瘤组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因及k-ras基因突变与临床病理特征的关系。方法应用显微切割技术ZD1839分子量及蝎形探针扩增阻滞突变系统(scorpions amplification refractory mutation system,Scorpions ARMS)检测170例NSCLC石蜡包埋肿瘤组织中EGFR基因第18、19、20和21外显子突变及k-ras基因12、13密码子突变,统计分析EGFR及k-ras基因突变与不同组织类型NSCLC临床和病更多理特征的相关性。结果 Scorpions ARMS检测结果显示,170例NSCLC肿瘤组织中84例存在EGFR突变,突变检出率为49.4%,其中39例为EGFR第19外显子缺失改变,34例为EGFR第21外显子L858R点突变,3例为EGFR第21外显子L861Q点突变,4例为EGFR第20外显子插入突变,2例为EGFR第20外显子S768I点突变,或另外2例为EGFR第20外显子T790M点突变和第21外显子L858R点突变同时存在。170例NSCLC肿瘤组织标本中检测到14例k-ras基因突变,检出率为8.2%,均位于12密码子,其中8例为12CYS点突变,3例为12ASP点突变,3例为12VAL点突变。未发现k-ras基因突变与EGFR基因突变发生在同一NSCLC肿瘤组织标本中。腺癌与非腺癌EG-FR基因突变比较差异具有统计学意义(P<0.001),突变更常见于腺癌。
鉴于此,通过鉴定大豆重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体2年4种环境条件下鲜荚和籽粒的长度、宽
鉴于此,通过鉴定大豆重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体2年4种环境条件下鲜荚和籽粒的长度、宽度、重量等相关性状,发掘控制其上位性QTL,并研究其互作效应,结果发现,8种测试性状共检测到321对“加性×加性”上位性QTLs,涉及所有染色selleck screening library体,构成复杂的上位性QTLs互作网络,其中包括144对正向效应和177对负向效应QTLs,并以13号染色体分布数量最多;进一步分析发现,存在34对“一因多效”加性×加性上位性QTLs,且加性×加性上位性QTLs间的互作贡献率为1.89%~4.85许多%,高于其与环境互作贡献率,说明遗传因素为主;上述34对QTLs涉及18条染色体,其中包含定位区间一致的23对“一因多效”QTLs,并有6组上位性QTLs以“一对多”方式发挥功能,16组以“一对一”方式发挥作用。上述结果不仅为实现大豆荚粒性状精准也许分子遗传改良提供了选择标记,并为进一步揭示大豆荚粒性状分子遗传机制提供了依据。
本研究以海南省青葛港马尾藻属(Sargassum spp.)为研究对象,利用coxⅠ(细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ)、ITS(内转录间隔区)序列及rbcL(1, 5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶大亚基)3种DNA条形码分析马尾藻属遗传进化关系。
与对照组比较,CA(50和100μg/mL)处理48 h组细胞中自噬体的总面积占细胞胞质面积的百分率(分别为1 46%±0 3
与对照组比较,CA(50和100μg/mL)处理48 h组细胞中自噬体的总面积占细胞胞质面积的百分率(分别为1.46%±0.38%、7.91%±0.69%和13.62%±1.46%,F=6.28,P=0.012)、Beclin-1(分别为0.19±0.03、0.45±0.06和0.86±0.07,F=4.82,P=0.00Nepicastat分子量5)和LC3-Ⅱ(分别为0.09±0.02、0.35±0.05和0.54±0.06,F=6.74,P=0.007)的蛋白表达水平及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值(分别为0.25±0.07、0.95±0.03和1.26±0.02,F=5.83,P=0.003)均增加,p62的蛋白表达水平分别为0.57时间±0.07、0.22±0.03和0.09±0.02,下调并具有剂量依赖性,差异有统计学意义,F=5.74,P=0.023。CA和CA+3-MA组的A值分别为0.35±0.05和0.67±0.09,细胞自噬抑制剂3-MA部分逆转了CA抑制TPC-1细胞增殖的效应,t=5.63,P=0.038。与对照Caspase activity assay组比较,CA(50和100μg/mL)处理48 h组TFEB在细胞核中的表达(分别为0.17±0.03、0.49±0.06和0.78±0.08,F=6.39,P=0.009)以及TFEB在核中表达与TFEB总蛋白的比值(分别为0.20±0.03、0.57±0.05和0.93±0.06,F=5.43,P=0.016)均增加,并具有剂量依赖性,差异均有统计学意义,均P<0.05。
抗性基因mfd和patA在养殖水体和周边水体中均为优势抗性基因,抗生素抗性基因变异或突变为优势耐药机制。养殖水体和周边河湖水体、不
抗性基因mfd和patA在养殖水体和周边水体中均为优势抗性基因,抗生素抗性基因变异或突变为优势耐药机制。养殖水体和周边河湖水体、不同养殖品种水体之间FQs-ARGs的平均丰度无显著差异(P>0.05)。偏冗余分析(pRDA)表明,除了诺氟沙星和环丙沙星2种抗生素外,水体电导率(Spc)、总磷(TP)、总氮(TN)、氨氮(NH_(4)~(+)-N)、溶解氧点击此处(OD)、pH和叶绿素a(Chl-a)等环境因子是影响水体中FQs-ARGs组成与分布关键性因子,且非抗生素因子的总贡献率远高于抗生素。
抗生素杀菌是一个复杂的生理过程,杀菌抗生素与靶点作用后的下游代谢变化与抗生素作用效果紧密联系,其通过干扰细菌代谢状态加速死亡进程,而细菌改变代谢状态也能影响抗生素的有效性。代谢组学通临床试验过监测细菌在抗生素作用下的变化提供全面代谢信息,我们回顾近年来基于代谢组学对抗生素与细菌间作用的研究进展,以期为开发抗生素佐剂提高抗生素效果提供参考。
目的 分离鉴定一株红树林来源具有拮抗真菌活性的链霉菌MCCG 2008,分析其对植物病原真菌香蕉尖孢镰刀菌热带4号小种(Fusarium oxysporum f.sp.EPZ015666 cubense tropical race 4)、苹果链格孢菌(Alternaria alstroemeriae)、珍珠李葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)和芒果炭疽菌(Colletotrichum fructicola)的抑制作用,对其所产的抑菌活性化合物进行了分离纯化,并通过基因扩增测序分析与活性化合物生产相关的生物合成基因簇,为进一步调控活性化合物的生产以及结构优化提供依据。
体外实验显示,与对照组比较,miR-155模拟物组、血管软化丸含药血清组RAW264 7细胞miR-155、SOCS1 mRN
体外实验显示,与对照组比较,miR-155模拟物组、血管软化丸含药血清组RAW264.7细胞miR-155、SOCS1 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),p-STAT 3和PDCD4 mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论血管软化丸抗动脉粥样硬化的机制可能是通过miR-155调控SOCS1/STAT 3/PDCD4信号通路影响炎症因子水平。
目的明确Selleck西格列汀对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)诱导的人牙龈成纤维细胞(HGF)炎症反应的影响,并探讨其发挥作用的分子学机制,为未来西格列汀在牙周炎治疗中的应用提供初步的实验依据。方法收集临床患者健康牙龈组织标本,利用酶消化法分离培养HGF并进行细胞来源鉴定;采用细胞增殖-毒性检测试剂盒检测LPS和西格列汀与HGF共培养24、48 h细胞增殖变化;通过实时荧光C188-9价格定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测炎性细胞因子白细胞介素(IL)-6、IL-8、趋化因子配体2 (CCL2)、超氧化物歧化酶2 (SOD2)的基因表达水平;酶联免疫吸附实验检测细胞培养上清液中IL-6、IL-8和CCL2的蛋白表达水平;应用蛋白免疫印迹法检测核因子-κB (NF-κB)信号通路的激活情况,通过qRT-PCR验证NF-κB通路抑制剂DNA/RNA Synthesis抑制剂BAY11-7082对LPS诱导的HGF炎症细胞因子基因表达水平的影响。结果低浓度的西格列汀(0.1、0.25、0.5μmol·L-1)作用24、48 h对HGF的生长无影响,而高浓度西格列汀(5~1 000μmol·L-1)明显抑制了细胞增殖。西格列汀浓度依赖性抑制5μg·mL-1LPS诱导的HGF中IL-6、IL-8、CCL2和SOD2的基因表达水平。此外,西格列汀显著抑制LPS诱导的IL-6、IL-8和CCL2蛋白表达水平。
女性及高血压合并PCI术的患者MA显著升高,差异有统计学意义(t=-3 356,t=-2 408;P<0 05),中、慢代谢型患者
女性及高血压合并PCI术的患者MA显著升高,差异有统计学意义(t=-3.356,t=-2.408;P<0.05),中、慢代谢型患者ADP抑制率显著下降(t=-3.74,t=-4.14;P<0.05),而MAADP显著升高,差异有统计学意义(x~2=32.789,P<0.05)。结论
目的抗结核药物致肝损伤(ADIH)的发生与CYP2E1基因多态Thiazovivin性及甲基化水平是否相关的研究甚少。文中旨在探讨蒙古族结核病患者CYP2E1基因多态性及启动子区甲基化水平与ADIH的关系。方法选取2015年11月至2018年6月于内蒙古通辽市结核病防治所标准化治疗的135例蒙古族结核病患者。根据ADIH判定标准选取发生肝损伤的蒙古族结核病患者为ADIH组(n=45),按照1∶2比例匹配未发www.selleck.cn/products/ON-01910.html生肝损伤的蒙古族结核病患者为对照组(n=90)。进行DNA提取,聚合酶链反应(PCR)扩增CYP2E1基因,确定CYP2E1 rs2031920基因型,分析CYP2E1基因多态性及启动子区甲基化水平与ADIH之间的关系。结果 CYP2E1 rs2031920基因型、C1和C2基因频率在ADIH组和对照组中分布差异无统计学意义selleck inhibitor(P>0.05)。ADIH组CYP2E1基因启动子区总体甲基化水平较对照组明显降低[(0.711±0.085)vs(0.759±0.062)],差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归显示CYP2E1基因启动子区总体甲基化水平是ADIH发生的影响因素(P<0.005),甲基化水平每升高0.1个单位,ADIH发生风险降低0.388倍,其OR(95%CI)值为0.388(0.204~0.739)。
本文就目前HBeAg定量检测技术及其在临床应用方面的最新进展做一综述,旨在为临床医师判断患者病情变化,制定优化治疗方案等方面提供理
本文就目前HBeAg定量检测技术及其在临床应用方面的最新进展做一综述,旨在为临床医师判断患者病情变化,制定优化治疗方案等方面提供理论依据。
目的 构建弓形虫SAG1-GRA1复合基因真核表达重组质粒,并观察其在小鼠胚胎成纤维细胞系NIH3T3细胞中的表达。方法 采用聚合酶链反应(PCR)法分别扩增弓形虫点击此处SAG1和GRA1基因片段,导入质粒载体pc DNA3. 1(+),构建真核表达重组质粒pc DNA3. 1(+)-SAG1和pc DNA3. 1(+)-GRA1,继而构建重组质粒pc DNA3. 1(+)-SAG1-GRA1;设pc DNA3. 1(+)-SAG1-GRA1为实验组、pcselleck合成 DNA3. 1(+)为对照组分别转染NIH3T3细胞,采用免疫荧光染色法鉴定其在NIH3T3细胞中的表达。结果 限制性内切酶双酶切及DNA测序分析结果显示,插入pc DNA3. 1(+)的片段分别为1 008 bp、570 bp和1 578 bp,与预期的SAG1、GRA1和SAG1-GPD98059购买RA1复合基因分子大小相当、序列一致;免疫荧光染色法结果显示,转染重组质粒pc DNA3. 1(+)-SAG1-GRA1的NIH3T3细胞内观察到较强的绿色荧光,而转染pc DNA3. 1(+)的NIH3T3细胞内未见绿色荧光。结论
目的 探讨贵州苗族、布依族和汉族3个民族人群原发性高血压(EH)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因rs1801133位点的关系。
Hp阳性患者血清G-17[3 88(1 48,9 75)pmol/L]、PGⅡ[13 60(8 71,20 80)μg/L]水平高
Hp阳性患者血清G-17[3.88(1.48,9.75)pmol/L]、PGⅡ[13.60(8.71,20.80)μg/L]水平高于Hp阴性患者[1.44(0.65,4.29)pmol/L、7.93(5.59,11.74)μg/L](P<0.05),PGⅠ/PGⅡ[12.14(9.44,15.31)]低于Hp阴性患者[7.74(5.60许多,11.24)](P<0.05),PGⅠ水平[109.41(65.31,166.27)μg/L]与阴性患者[97.78(61.70,148.64)μg/L]比较差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ型Hp阳性患者血清PGⅡ水平高于Ⅱ型Hp阳性者(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ低于Ⅱ型Hp阳性者(P<0.05),血MM-102花费清G-17、PGⅠ水平与Ⅱ型Hp阳性患者比较差异无统计学意义(P>0.05);胃腺癌组Ⅰ型Hp阳性患者血清G-17、PGⅡ水平高于其他4组(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ低于其他4组(P<0.05),血清PGⅠ水平高于非萎缩性胃炎组、非萎缩性胃炎伴糜烂组和慢性萎缩性胃炎组(P<0.05),与消化性溃疡组比较差异Selleckchem DAPT无统计学意义(P>0.05)。结论不同类型的Hp感染在慢性胃病的进展中有不同作用,Ⅰ型Hp是导致胃黏膜病变和胃癌发生的高风险菌株,可引起PG和G-17的异常分泌。
前列腺癌是男性最常见恶性肿瘤之一。以冷冻消融为代表的消融疗法治疗前列腺癌效果较好,但如何提高远期疗效、降低局部复发是目前面临的主要难题。消融治疗可激活机体的抗肿瘤免疫反应,进一步消除消融后残留、复发及远处转移病灶。