以上结果提示,G-CSF激活MSCs效应与AKT-mTOR-PKC途径密切相关,且PKC处于中心环节。”
“胆酸是存在于人和动物体内的天然分子,由胆固醇在肝脏中合成.其结构上具有亲水的一面和憎水的一面,以其作为结构单元可以合成各种各样的功能性分子.这些分子因其独特的物理化学特性,被广泛应用VEGFR inhibitor到化学、生物医学等领域.本文回顾了近几年来国内外研究人员以胆酸为结构单元合成的高分子和低聚物及这些分子在生物医用材料方面的应用.”
“肌肽(carnosine)是一种水溶性的内源二肽,具有很强的抗氧化作用。肌肽不仅可作为食品抗氧化添加剂,还是一种具有重要生物活性的点击此处化合物。本文综述了近年来国内外对肌肽的抗氧化效率、肌肽在生物体内不同部位生理活性的研究进展。”
“目的观察大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后骨骼肌细胞的凋亡情况及缺血预适应(IPC)对其影响。方法实验用雄性Wistar大鼠24只,随机分为对照(Control)组、缺血ITF2357体外再灌注(IR)组和缺血预适应(IPC+IR)组,每组8只。分别测定血浆乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)的含量;观察骨骼肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、还原型谷胱甘肽(GSH)、Ca2+、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的含量变化及Caspase-3和骨骼肌凋亡指数(AI)。

本文对其作用机制、药动学、临床研究等进行综述。”
“目的:观察氟伐他汀对醛固酮(Ald)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)血清与糖皮质激素诱导蛋白激酶1(SGK1)和结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法:以大鼠系膜细胞为实验对象,分为:(1)对照组;(2)不同浓度及时间Ald组;(3)Ald(10-7mol/L)+SPI(安体舒通10-9mol/L)组Antidiabetic Compound Library查找购买;(4)Ald(10-7mol/L)+LY294002(PI3K抑制剂20μmol/L)组;(5)Ald(10-7mol/L)+SB203580(P38MAPK抑制剂20μmol/L);(6)Ald(10-7mol/L)+F(氟伐他汀10-7、10-6、10-5mol/L)组;(7)Ald(10-7mol/L)+F(氟伐他汀10-5mol/L此网站)+MVA(甲羟戊酸10-4mol/L)组;(8)Ald(10-7mol/L)+F(氟伐他汀10-5mol/L)+FPP(法尼酯焦磷酸10-5mol/L)组;(9)Ald(10-7mol/L)+F(氟伐他汀10-5mol/L)+GGPP(焦磷酸牛儿基牛儿酯10-5mol/L)组。Western印迹方法检测SGK1、CTGF蛋白表达水平。酶联免购买LY294002疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养液中细胞外基质成分纤维连接蛋白(FN)、单核细胞趋化因子(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)蛋白含量。结果:Ald呈剂量依赖性上调SGK1和CTGF蛋白表达(P<0.05)。醛固酮刺激6h即可增加SGK1蛋白表达(P<0.05),12h达高峰,CTGF蛋白水平呈时间依赖性增加。安体舒通和PI3K特异性抑制剂LY294002可阻断Ald对SGK1的激活作用(P<0.01)。

定向进化的成功与否取决于突变体库的多样性及筛选方法的可靠性和效率。本文简要综述了糖基转移酶随机突变方法及高通量筛选正突变体的策略,包括基于细胞的筛选法、基于荧光受体高通量筛选和pH值指示计高通量筛选。”
“GS(glutamine synthetase)或GLUL(glutamamTOR抑制剂te-ammonia ligase),即谷氨酰胺合成酶,为人体内重要的功能酶,催化谷氨酸与氨生成谷氨酰胺。在体内氮的代谢中,尤其在维持氨离子和谷氨酰胺的稳定中发挥着重要的作用。GS表达和活性的异常常会导致人体很多疾病的发生。近年来研究发现GS表达和活性的异EPZ015666 solubility dmso常与Wnt信号通路的异常密切相关。”
“在后基因组时代,化学基因组技术在药物作用靶点的确认、小分子化合物对通路的作用,以及小分子先导化合物的识别等方面都有着广泛的应用,为新药研发提供了新的技术方法。本文主要介绍了当前几种基于化学基因组信息来预测小分子化合GSK1120212 花费物潜在生物靶标的理论方法(包括化学相似性搜索方法、反向分子对接方法、数据挖掘方法以及生物活性谱图分析方法),并分析了这些方法的优缺点以及应用前景。”
“通过遗传学手段,构建了细极链格孢菌（Alternaria tenuissima）cDNA酵母表达文库并筛选获得MAPK激酶AtPBS2基因,该基因全长2492bp,编码683个氨基酸。

结果从大头兔耳风乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离并鉴定了6个化合物,分别为西米杜鹃醇（1）,豆甾醇（2）,B is（2-ethylhexy1）phthalate（3）,正十八烷酸（4）,2-羟基亚麻酸（5）,9-十八碳烯酸甘油三酯（6）。结论化合物（1）6均为首次从本植物中分离得到。”
“目的探讨粘着斑激酶(focal ad抑制剂hension kinase,FAK)在子宫内膜以及子宫内膜异位症(endometrio-sis,EMs)患者的在位内膜、异位内膜中的表达。方法采用免疫组化Elivision法检测FAK在20例EMs患者在位内膜组织、异位内膜组织中的表达。选择20例正常子宫内膜组织作对照。结果 (1)FAK在异位内膜GDC-0449小鼠、在位内膜以及正常内膜腺体上皮细胞的胞浆内都有表达,异位内膜组与在位内膜组间比较差异无统计学意义(P>0.1),正常内膜组分别与在位内膜、异位内膜组相比差异均有统计学意义,尤其与异位内膜组比较,差异有统计学意义(P<0.005);(2)FAK的表达与内异症临床分期有关联,在Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期FAK的阳Palbociclib体内性表达率分别为85.7%(6/7)、100%(13/13),差异有统计学意义(P<0.005)。结论 FAK在内异症患者异位内膜中的高表达与异位病变的上皮细胞增生活性相关,且与内异症的临床分期有关联,提示FAK与内异症的发生、侵袭、转移有关。"
“目的:探讨溶血卵磷脂(LPC)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)胞外5’-核苷酸酶(CD73)的调节作用及其与蛋白激酶C(PKC)的关系。

将有3个以上重复ratio的基因输入SAM系统,分析有统计学意义的免疫细胞及信号相关差异表达基因及其疾病通路(pathway)。结果原发性干燥综合征患者与正常对照者外周血单个核细胞以自然杀伤细胞介导的细胞毒通路(CD244、FASLG、CD247、GZMB、KLRD1、ICAAdriamycin购买M1)、B细胞受体信号通路(CD79A、CD19、BLNK、CD72)、细胞凋亡通路(FASLG、PRKAR2B、FADD)中的免疫细胞相关通路及基因差异最为显著(P<0.05),以上通路中有5个表达基因上调,7个表达基因下调。结论原发性干燥综合征患ALK inhibitor临床试验者的免疫细胞及信号相关通路有较多的差异表达基因,这些基因的筛选和进一步验证将为该病的发病机制及诊治提供新的思路。”
“目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在早期糖尿病肾病中的表达水平及贝那普利对其水平的影响。方法选择80例早期糖尿病肾病患者,按就诊Selleckchem EPZ015666顺序将患者随机分成对照组和观察组,各40例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用安慰剂,观察组加用贝那普利10mg口服,1次/d,疗程均为3个月。采用己糖激酶终点法、化学发光法及双抗体夹心ELISA法检测空腹血糖(FBG)、尿清蛋白及血浆VEGF水平,计算24h尿清蛋白排泄率(UAER),并将两组患者治疗前后的上述指标进行比较。

正常对照组和模型对照组饲以基础饲料;模型实验组饲以混合饲料。动物继续喂养8周后摘眼球取血,用全自动生化分析仪测定血糖、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、免疫球蛋白IgG、IgM、补体C3、C4;用全自动血细胞分析仪测定白细胞、淋巴细胞;用全自动流式细胞仪测定CD3+,CD4+,CD8+。取动物的胸腺和脾脏组织,用分析天平称量并计算出脏器指数。[结果](1)注射SCP868596TZ前,各组之间的血糖水平差异无统计学意义(P﹥0.05)。注射STZ1周后,糖尿病造模组的平均血糖值为(24.40±5.15)mmol/L,高于正常对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。大鼠继续喂养8周后,模型对照组和模型实验组的血糖值高于正常对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);模型实验组的血糖值低于模型对照组,差异有统计学BIRB 796体外意义(P﹤0.05)。(2)模型对照组和模型实验组的总蛋白水平、IgG、C4、CD4+、胸腺指数均低于正常对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);模型对照组的白蛋白水平、IgM、淋巴细胞百分比、CD3+、CD4+/CD8+、脾指数均低于正常对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);模型实验组的总蛋白、白蛋白、IgG、IgM、淋巴细胞百BLZ945 IC50分比、CD3+、CD4+、脾指数、胸腺指数均高于模型对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论](1)混合物对糖尿病大鼠有一定的降糖作用。(2)混合物可适当升高糖尿病大鼠的免疫水平。(3)蝇蛆、茶叶、魔芋精粉、南瓜粉混合物或许是2型糖尿病病人比较理想的增强免疫力的辅助食物。”
“目的研究复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效和安全性。方法89例患者随机分为复方甘草酸苷组45例,对照组44例,比较两组用药3月后的临床疗效。

结果与对照组相比,H89作用于食管癌EC9706细胞24 h后,部分细胞出现细胞形态缩小,细胞增殖减慢;细胞增殖实验显示,吸光度值降低(P<0.05),细胞存活率下降;细胞凋亡检测结果显示,阻断PKA通路,促进细胞早期凋亡和晚期凋亡(P<0.05)。结论利用H89阻断PKA信号通路,可以改变食管癌EC9706细胞生物学特性,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。"
“目的观察芪灯明目胶囊对自发性糖寻找更多尿病大鼠(GK大鼠)视网膜蛋白激酶C(pro-tein kinase C,PKC)表达的影响,探讨中医药治疗糖尿病视网膜病变的机制。方法从形态学等方面对GK大鼠模型进行评价。选取GK大鼠模型78只,随机分为6组:阴性对照组,芪灯明目胶囊低、中、高剂量组,递法明组及导升明组,每组各13只;另设10只Wistar大鼠为正常对照组。连续灌胃3个月,并于灌胃3个月后处死大selleck inhibitor鼠,通过免疫组织化学方法,观察芪灯明目胶囊对GK大鼠视网膜PKC蛋白表达的影响。结果经芪灯明目胶囊治疗3个月的大鼠体毛较以前洁净有光泽,活泼好动。正常对照组、阴性对照组、芪灯明目胶囊低、中、高剂量组、递法明组和导升明组大鼠视网膜PKC蛋白表达的灰度值分别为:49.28±2.80、85.86±8.55、62.84±2.50、63.76±2.67、62.13±2.28无、61.14±2.94、63.16±3.18。芪灯明目胶囊各剂量组、递法明组和导升明组大鼠视网膜PKC蛋白表达低于阴性对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。结论芪灯明目胶囊可抑制GK大鼠视网膜PKC蛋白表达,从而抑制新生血管的形成,对糖尿病视网膜组织有一定的保护作用。"
“目的:探讨哮喘大鼠外周血单个核细胞(PBMCs)ERK/NF-κB信号通路的变化及红霉素的干预作用。方法:分离培养正常对照组、哮喘组、红霉素处理组大鼠的PBMCs。

结论NF-κB信号通路介导了肾脏纤维化的发生发展,uPA与AM能减轻肾脏纤维化,这可能与其能抑制NF-κB通路激活有关。”
“目的:观察急性冠脉综合征患者使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)的临床疗效。方法:84例急性冠脉综合征患者分为两组,A组在抗血小板、抗凝、扩血管、调脂治疗的基础上使用ACEI或ARB48例;B组只使用抗血小板、抗凝、扩血管、调脂selleck chemicals治疗,未使用ACEI或ARB36例。结果:使用ACEI或ARB的患者发生心功能不全和心脏骤停者明显低于未使用者。结论:使用ACEI或ARB可预防心血管不良事件的发生。”
“目的:探讨15-羟基二十碳四烯酸(15-HETE)致大鼠肺动脉收缩的信号转导途径,阐明15-HETE引起慢性缺氧性肺动脉收缩作用的可能机制。方法:采用组织浴槽血管环方法观察15-HETE对缺RG7422氧和正常组大鼠血管收缩的作用,同时观察PI3K/Akt抑制剂LY294002对肺动脉环收缩强度的改变,明确PI3K/Akt信号转导途径在15-HETE收缩肺动脉中的作用。结果:15-HETE对正常组和缺氧模型组大鼠血管环均有收缩作用,加入AKT抑制剂LY294002可明显阻断15-HETE对缺氧大鼠肺动脉的收缩作用(P<0.05)。结论:15-HETE通过AKT点击此处信号转导途径收缩慢性缺氧性大鼠肺动脉。”
“目的探索恶性疟原虫对复方新抗疟药双氢青蒿素/哌喹的敏感性现场体外监测方法 ,以指导药物敏感性监测。方法参照WHO推荐的Rieckmann体外微量测定法,在自制双氢青蒿素/哌喹涂药板中测定2种药物单方以及复方的敏感性。结果单一药物板测定成功率分别为76.92%和75.00%,复方涂药板测定成功率为76.92%;两药联用疟原虫抑制率明显高于单方,单方和复方各井疟原虫抑制率均随药物浓度的增高而依次上升。

对GDM组孕妇饮食干预治疗前进行膳食和活动状况的调查。比较两组孕妇体重指数、活动水平、代谢率和膳食结构中三大营养素供能比例,特别是膳食脂肪、脂肪酸类型等。结果:①GDM组孕妇每日需要量为(2419±41)kcal,摄入能量为(2188±53)kcal;对照组每日需要量和摄入量分别为(2421±39)kcal和(2141±32)kcal,两组比较差异无统计学意义(PMCC950化学结构>0.05)。GDM组孕妇体重指数(BMI)和活动水平(PAL)为(28.2±0.8)kg/m2和1.35±0.02,对照组为(25.1±0.4)kg/m2和1.42±0.01,GDM组体重指数高于对照组,活动水平低于对照组,两组比较均具明显统计学差异(P<0.01)。②GDM组孕妇碳水化合物、蛋白质和脂肪供能百分比分别为(53.1±3.E7080生产商7)%、(17.0±0.4)%和(29.3±1.3)%,对照组分别为(53.1±1.7)%、(16.9±0.6)%和(26.0±1.0)%。GDM组脂肪供能百分比高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组碳水化合物和蛋白质供能百分比比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③问卷调查显示,两组孕妇膳食种类摄入相对量”"适量也“”占80.5%～91.9%。孕妇饱和脂肪酸(SFA)主要来源于猪、牛、羊、鸡等动物,绝对值比较GDM组摄入频率高于对照组;多不饱和脂肪酸(PUFA)主要来源于鱼、植物油、坚果类,GDM组低于对照组;单不饱和脂肪酸(MUFA)主要来源于植物油、鸡蛋和菌类,两组略有差异。结论:①孕妇高脂肪、高SFA和低PUFA的饮食结构可能与妊娠期糖代谢异常的发病有关。②孕期应控制孕妇BMI的增加,根据BMI指导营养摄入及活动水平。

“
“目的:建立心脏跳停液——复方钾钙镁液的细菌内毒素检查法。方法:利用鲎试剂,依据《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法中的凝胶半定量试验方法对3批复方钾钙镁液进行检查。结果:复方钾钙镁液经6倍以上稀释后进行试验可排除干扰因素,用半定量法估算3批样品中细菌内毒素的含量分别为0.36、0.36、0.255EU·mL-1,均小于规定限值1.5E以及U·mL-1。结论:所建立的半定量分析方法检查复方钾钙镁液中的细菌内毒素是可行的。”
“目的对柳珊瑚Verrucella sp.的化学成分进行分离与结构鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱法及重结晶技术进行分离和纯化,根据理化性质及现代波谱技术确定化合物的结构。结果从柳珊瑚Verrucella sp.的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了7个化Erastin研究购买合物,其结构分别确定为:junceellin(1),praelolide(2),胆甾醇(cholesterol,3),(E)-N-2(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺[(E)-N-2-(1,3-dihydroxy octadecan-4-en)-hexadecamide,4],胸腺嘧啶(thymine,5),胸腺嘧啶脱氧selleck 天然产物库核苷(thymidine,6),鲨甘醇(batyl alcohol,7)。结论化合物1~7均为首次从该珊瑚中分离得到。”
“目的以C75为先导化合物,设计、合成γ-丁内酯类衍生物,并研究其脂肪酸合成酶(fatty acid syn-thase,FAS)的抑制活性,以期发现新颖的FAS抑制剂。方法以衣康酸酐为起始原料,经酯化、烃代、缩合/环合、水解4步反应合成目标化合物,采用体外方法初步筛选其FAS的抑制作用。