观察治疗过程中GIDM的发生情况及临床特点,单因素及多因素分析继发GIDM的相关危险因素。结果 102例患者中有44例(43.1%)发生GIDM,发生GIDM的患者疗效较未发生GIDM患者差(P<0.05)。单因素分析发现,年龄≥60岁、糖化血红蛋白(HbA1c)水平≥6.1%、入院时有高血压或既往有高血压病史、高甘油三酯血症、性别(女性)、空腹血糖≥5以及.0 mmol/L为GIDM的危险因素(P<0.05);多因素分析结果提示年龄≥60岁、空腹血糖≥5.0 mmol/L、糖化血红蛋白≥6.1%、高甘油三酯血症、高血压病史是非霍奇金淋巴瘤CHOP样方案化疗继发GIDM的独立危险因素。结论年龄较大、血糖偏高以及合并血脂、血压异常的非霍奇金淋巴瘤患者在CHOP样方案化疗期间容易发生GPD98059 NMRIDM。
目的研究2型糖尿病肾病合并高尿酸血症患者应用非布司他片治疗的效果及安全性。方法选择2019年1月至2020年6月本院收治的2型糖尿病肾病合并高尿酸血症患者50例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各25例。对照组接受别嘌醇治疗,研究组接受非布司他片治疗。比较两组患者临床治疗效果及用药安全性。结果治疗前什么,两组患者血清尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)及尿蛋白肌酐比值水平比较差异无统计学意义,治疗后3、6个月,研究组上述指标均优于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论给予2型糖尿病肾病合并高尿酸血症患者非布司他片治疗,能够有效改善患者血尿酸水平及肾功能指标,疗效显著,且安全性较高,值得临床推广运用。

但是关于男性不育和RV感染相关性的报道较少,其具体机制也存在争议。笔者选取浙江省中西医结合医院就诊的不育症患者作为研究对象,探讨男性不育症患者RV感染与精子DNA碎片率的相关性,报道如下。
目的分析3例ABO血型B亚型标本的血清学和分子生物学特征,并探索准确鉴定ABO亚型的方法。方法采用常规血型血清学方法分析3例标本ABO表型,通过对ABO基因也许第6、第7外显子和第3内含子直接测序确定其基因型。结果 3例标本血清学表型分别为B3、B_χ、Bel。样本1在第3内含子存在5 G>A杂合突变,样本2、3分别在第7外显子存在541 C>T、502 C>T杂合突变,其基因型分别为B303/O02 、Bx03/O01、Bel03/O02。结论血清学实验结合分子生物学方法可准确鉴定APX-478BO亚型,分子生物学方法还有助于探索ABO亚型的形成机制。
T-box转录因子(T-box transcription factor gene, TBX)基因涉及器官的发生,TBX5在人的正常心脏和肺组织中表达水平最高。TBX5的缺乏可能导致胸廓发育畸形和膈肌发育异常,其异位表达和过表达会诱导细胞凋亡和抑制细胞生长。既DNA Damage/DNA Repair抑制剂往研究发现了TBX5在食管腺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌的发生和发展中的潜在作用。我们对TBX2亚家族的基因表达和预后之间的关系进行了综述,同时探究TBX5在调控肺癌发生发展机制中的研究进展。虽然TBX5和肺癌发生之间的关系尚不明确,不过TBX5可以显著抑制人体内肿瘤生长,其表达水平和肺癌的进展呈现负相关。由此,TBX5的基因表达水平和甲基化程度是潜在的表证肺癌增殖和转移的生物标志物,具有作为肺癌治疗靶点的潜力。

方法下载癌症基因组图谱的公开数据,利用生物信息学分析手段评估TCF3 mRNA表达与HCC临床病理特征、生存预后的关系,同时根据基因表达情况探讨与TCF3相关的信号通路和生物学过程。进而利用免疫组化SP法检测100例HCC标本中TCF3的表达,分析其表达与临床病理特征及预后的相关性。结果 TCF3基因高表达与HCC高分期、高分级相关(P<0.05)。Kaplan-M寻找更多eier生存分析显示,高表达TCF3的HCC患者预后比低表达患者差(P=0.001)。单因素分析提示,TCF3基因高表达与较差的总体生存期(overall survival, OS)相关;多因素分析显示TCF3基因表达是OS的独立预后因子。基因富集分析及相关性分析结果显示TCF3基因高表达可能与肿瘤发生、细胞周期及转录调控等有关。此外,免疫不组化结果显示TCF3蛋白在肿瘤组织中高表达,单因素和多因素分析结果均显示TCF3蛋白高表达与肿瘤大小及TNM分期有关,且是OS的独立预后因子。结论 TCF3可能是HCC不良预后的潜在标志物,其高表达提示HCC患者预后不良。
了较大的困难，而长期使用激素类药物具有水钠潴留和静脉血栓等不良反应。近年来，临床发现中医药治疗肿瘤相关性厌食有独Selleckchem MK-8776特的优势，其效果显著，不良反应少，可有效提高患者免疫力以及改善肿瘤患者的生活质量。通过查阅相关文献总结历代医家多认为肿瘤相关性厌食的病因病机主要从脾胃论治，目前治疗方法也在不断的发展创新，中医药治疗主要通过口服中药汤剂、中成药、采用中药注射剂、针灸治疗、推拿疗法、穴位埋线及耳穴压豆等治疗方法，具有健脾和胃、益胃养阴、扶正祛邪等功效，起到标本兼治的作用。就近些年来恶性肿瘤相关性厌食的认识和中医药治疗方法的研究进展综述。

结论内皮抑素可显著降低荷瘤小鼠腹膜组织中MMP-2、Survivin和VEGF mRNA的表达和蛋白表达。不同的用药模式具有一定的效应差异。
长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)作为一类长度大于200个核苷酸的新型内源性单链RNA,可通过染色质组织调节、转录干扰和转录后调控在人类恶性肿瘤发生、发展中起致癌LY3023414分子量或抑癌作用。癌易感性候选基因11(CASC11)是一种新发现的lncRNA,在人类多种肿瘤中异常表达,且与临床病理特征密切相关,通过多种机制调节细胞增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学功能,可作为肿瘤生物标志物和治疗靶点。本文就CASC11在肿瘤发生、发展中的生物学功能、主要的相关机制和潜在临床意义作一综述。
背景在生理-HIF-1 activation心理-社会医学模式下,心理因素在癌症康复中的作用受到了医生、患者的广泛关注。作为积极心理学重要领域之一,疾病获益感(BF)在癌症类型上多以乳腺癌及多癌种混合研究为主,而结直肠癌相关研究较少。目的评估我国早期结直肠癌患者BF现状并分析其影响因素。方法本研究为横断面研究。采取便利抽样方法,选取2014年3月—2016年6月在江阴市SCH772984人民医院和南通市肿瘤医院进行住院治疗的326例早期结直肠癌患者参与问卷调查。调查方法为问卷调查,问卷内容包括 一般资料调查问卷、中文版疾病获益感量表(评估BF情况)、与医生沟通和交流问卷(评估与医生沟通和交流情况)、医院焦虑抑郁量表(评估焦虑和抑郁情绪)、生活定向测验修订版(评估乐观程度)和医学应对方式问卷(评定对疾病的应对特点,包括面对、回避和屈服)。应用多因素Logistic回归分析探讨BF的影响因素。

结论:PTPRD和PD-L1表达水平在肝癌中呈负相关,PTPRD可能通过STAT3信号通路调节PD-L1的表达。PTPRD有望成为肝癌免疫治疗新靶点。

SrcDatabase-来源库: 期刊
Title-题名: RPN2与肝癌患者预后及对肝癌细胞生长的作用
Author-作者: 答秀维;张蓓;尚芸;王10058-F4花费琳;张洪新;赵超;
Organ-单位: 空军军医大学第二附属医院疼痛科;空军军医大学第二附属医院神经内科;
Source-文献来源: 现代生物医学进展
Summary-摘要: 目的:探讨核糖蛋白2(ribophorin II,RPN2)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达和对HCCSelleck GSK1120212患者生存的影响,同时分析RPN2对肝癌HepG2细胞生长和克隆形成的作用。方法:应用免疫组化方法和HCC公共芯片数据,从蛋白和m RNA水平检测HCC组织中RPN2的表达,同时分析RPN2与HCC患者临床参数的关系及预后相关性;进一步利用MTS法和克隆形成实验在肝癌HepG2细胞中检测RPNI��B/IKK抑制剂2对细胞生长的作用。结果:98例肝癌组织中,RPN2阳性表达率88.78%,对应癌旁肝组织中,RPN2阳性表达率74.49%;癌组织中RPN2染色评分为5.80±3.15,癌旁肝组织RPN2染色评分为2.13±1.59,肝癌组织中RPN2表达显著上调(P<0.001)。3个肝癌公共芯片数据(共522例肝癌)中RPN2的m RNA表达水平同样显著升高(均P<0.001)。

中分化组血清AFP、CA125水平显著高于高分化组(P <0.05);低分化组血清AFP、CA125水平显著高于中分化组(P <0.05)。DWI信号强度值及血清AFP、CA125与小肝癌分化程度均呈负相关(P <0.05)。结论 MRI-DWI信号强度值及血清AFPBlebbistatin、CA125水平随小肝癌患者肿瘤组织分化程度的降低而升高,MRI-DWI信号强度值联合血清AFP、CA125对小肝癌分化程度的判断有一定指导意义。
目的 探讨双氢青蒿素(DHA)调控磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(A更多KT)通路对肝细胞癌H22细胞荷瘤小鼠放疗增效的影响。方法 构建肝癌H22细胞荷瘤小鼠模型,实验分为模型组、单放疗组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组和低、中、高剂量DHA组,每组8只,按照分组进行给药和放疗治疗。隔天测量各组荷瘤小鼠体重和瘤体积,GDC 0449给药结束后鼠尾取血后立刻脱颈处死小鼠。观察DHA对放疗的增效作用和对肿瘤生长的抑制作用,测定淋巴细胞转化程度和自然杀伤(NK)细胞活性,ELISA法检测小鼠血清白细胞介素2(IL-2)和IL-4水平,Western blot法测定小鼠肿瘤组织中PI3K、AKT和p-AKT蛋白水平。结果 成功构建肝癌H22细胞荷瘤小鼠模型。

糖尿病肾病患者血清sRAGE(r=0.961)、esRAGE(r=0.931)、cRAGE(r=0.964)水平与CACS均呈正相关(P<0.05)。结论 早期联合检测sRAGE、esRAGE、cRAGE可能成为评估糖尿病肾C188-9花费病患者病情严重程度的重要指标之一,也是预测其发生冠状动脉疾病等心血管事件的重要指标之一。
目的 研究顾步汤联合血管介入治疗2型糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法 2018年3月-2019年3月通常收治2型糖尿病下肢血管病变患者60例,随机分为两组,各30例。对照组采用血管介入方式治疗;观察组采用顾步汤联合血管介入治疗。比较两组临床效果。结果 观察组治疗总有效率显著优于对照组,且治疗后踝肱压指Tubastatin A小鼠数与最大行走距离均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 顾步汤联合血管介入治疗2型糖尿病下肢血管病变患者,可有效提高治疗效果,改善临床不良症状。
目的 探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者脑葡萄糖代谢的分布特点。

MTHFR基因677位点T/T突变是AS组高Hcy血症的重要影响因素。MTHFR基因677位点T/T突变与AS基因组DNA低甲基化相关,DNA的低甲基化可能是AS发病的机制之一。
目的 分析河北地区RhD变异型个体中的部分D变异型标本的基因分布。方法 采用血清学方法检测样本的Rh系统的5个抗原;并采用PCR-SSP技术检测Rh部分D变异型的基因分型;结果 购买GSK2118436107例RhD变异型中检出14例部分D基因型,分别为11例D cat.VI type3型,2例D cat.Va type2型,1例D cat.IIIc型。结论
目的 研究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B-反义RNA(CDKN2B-AS1)基因多态性与子宫内膜异位症(EM)的相关性。方法 选择2017年12月至2019年7月邯郸市中心医BAY 73-4506小鼠院和河北医科大学第四医院收治的子宫内膜异位症的患者112例为病例组,另取同期因宫外孕、输卵管黏连等手术患者112例为对照组,采用DNA PCR测序法检测所有受试者血液CDKN2B-AS1基因多态性,分析CDKN2B-AS1基因rs10965235位点多态性与EM临床分期的关系,采用Logistic回归分析CDKN2BAS1基因多态性对EM易感已经性的影响。结果 病例组与对照组年龄、BMI、月经周期、CDKN2B-AS1rs4977574位点等位基因A与G、AA与AG+GG基因型频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。CDKN2B-AS1基因rs4977574位点与AA基因型比较,AG+GG基因型与EM易感性无关(OR=1.105,95%CI
群体药代动力学是实现个体化治疗的重要方法,而中医的辨证论治更是典型的个体化治疗,与群体药代动力学理念高度一致。

LDM可诱导Hela细胞发生G_2/M期阻滞和细胞凋亡。低浓度LDM(5 ng·mL~(-1))可诱导Hela细胞发生自噬,但高浓度LDM(20 ng·mL~(-1))则抑制Hela细胞的自噬水平。LDM抑制Hela细胞迁移和侵袭,改变EMT相关因子的蛋白表达水平,且这一过程与LSD1无关。结论 LDM能抑制宫颈癌Hela细胞增殖和侵袭转selleck抑制剂移,其作用机制可能与阻遏细胞周期、诱导细胞凋亡、干扰细胞自噬和抑制EMT密切相关。
目的探究抑郁对肿瘤的影响及其可能的分子机制。方法构建慢性轻度不可预见性应激模型(CUMS),行为学检测后接种肿瘤,检测血清去甲肾上腺素以及肿瘤体积组间差异;给药刺激乳腺癌细胞并检测侵袭、迁移、增殖及细胞周期分布;免疫印Stem Cell Compound Library order迹及免疫荧光检测细胞表面受体及胞内信号通路。结果抑郁上调去甲肾上腺素水平,使p38 MAPK的磷酸化程度增强,并导致乳腺癌细胞恶性程度增加。结论抑郁通过去甲肾上腺素激活肾上腺素β受体,促进p38 MAPK信号通路磷酸化,从而增加乳腺癌的恶性程度。
老龄化是许多慢性疾病的首要危险因素。细胞衰老与老龄化的www.selleck.cn/products/jph203.html关系一直是人们关注的热点。近年来研究显示,衰老细胞堆积是驱动老龄化和老年性疾病发生、发展的重要机制。衰老细胞成为防治老年病的一个新靶点,研发选择性清除衰老细胞的药物也成为热点。该文将对衰老细胞在老年病发生、发展过程中的作用,以及诱导衰老细胞凋亡的药物——衰老细胞清除剂的相关研究进行综述。
目的探讨靶向细胞表面DcR3适配体对肺鳞癌细胞SK-MES-1、NCI-H520增殖凋亡的影响。

方法采用多重PCR结合高通量测序技术对入选的177例原发性AAV患者(AAV组)和210例健康体检者(对照组)各位点进行基因分型,比较等位基因频率及基因型分布,进行遗传模型、连锁不平衡和单体型分析。结果 ULK1的rs9652059等位基因C和rs7953348等位基因T为AAV的风险等位基因(P=0.028,OR=1.412,95Selleck BGJ398%CI 1.038～1.919)。在显性模型(P=0.022,OR=1.66,95%CI 1.07～2.56)和对数加性模型(P=0.043,OR=1.40,95%CI 1.01～1.94)下,rs9652059和rs7953348与AAV的发生存在强关联性。在隐性模型下,携带TT+TC(rs9652059selleck激酶抑制剂)、CC+CT(rs7953348)的AAV患者具有相对更高的中性粒细胞、红细胞计数、血红蛋白含量及C反应蛋白水平,差异有统计学意义(均P <0.05)。rs748808在两组间的等位基因频率及基因型分布的差异均无统计学意义(P> 0.05)。rs9652059和rs7953348完全连锁不平衡。以TCT为https://www.selleck.cn/products/17-AAG(Geldanamycin).html参照,单体型CTT增加了AAV的发病风险(OR=1.42,95%CI 1.02～1.98,P=0.039)。结论ULK1基因rs9652059、rs7953348位点的多态性可能与广西人群AAV的易感性相关,且与中性粒细胞、红细胞计数、血红蛋白含量及C反应蛋白水平相关。
目的探讨自身免疫性GFAP星型细胞病的脑电图(electroencephalographic,EEG)的特点。