VDAC与血液肿瘤的发生密切相关,因而成为肿瘤治疗的新靶点。随着蛋白结构序列的鉴定,VDAC成为抗肿瘤治疗的研究热点。本文就VDAC的功能、分布、调控以及在血液肿瘤的进展、作为抗癌药物作用靶点的前景进行综述。”
“目的探讨缺血后处理限制猪心肌梗死范围的作用。方法滇南小耳猪10只,随机分为2个组。实验组(n=5):在X线的监控下,经右股动脉置入冠状动脉球囊导管至左前降支,球囊扩张阻断血流60ALK 信号通路min,予8次球囊放气30s、充气30s短暂缺血再灌注即缺血后处理;对照组(n=5):不行缺血后处理,直接撤除球囊。测定缺血前、再灌注2h及24h心肌酶学指标。再灌注72h采用2,3,5氯化三苯基氯四氮唑(TTC)染色确定心肌梗死面积。结果再灌注后2h,两组的磷酸肌酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)较缺血前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);再灌注后24hPalbociclib细胞系,实验组的CK、LDH较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。病理学检查显示缺血后处理组梗死面积明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺血后处理有缩小猪急性心肌梗死面积的保护作用。"
“利用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)对青藏高原柴达木盆地察尔汗湖区贝壳堤剖面古湖相沉积物样品进行了系统地分析,检测出系列脂肪酸酰胺与脂肪腈类含氮类脂物分和子化石。并对其在古湖相沉积物中的分布特征作了详细描述。对它们综合研究认为,早期成岩作用使来源于各种生物体的脂肪酸酰胺类分子化石部分地转化为脂肪腈类化合物。此外,不饱和脂肪酸酰胺与饱和脂肪酸酰胺的含量比值在剖面上并没有呈现明显下降的趋势,说明在降解过程中各种生物、物理及化学作用对它们不存在明显的选择性,指示有机质在沉积过程中可能处于一个偏氧化的环境。本文首次报道这两类物质,为更好地理解含氮类脂物分子化石在湖泊沉积物中的转化过程提供了一定的理论依据。

结果和空白对照组相比,CTGF组细胞凋亡指数下降,蛋白激酶B的活化水平升高,具有统计学差异(P<0.05);LY294002组细胞凋亡指数上升,蛋白激酶B的活化水平没有升高,与CTGF组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论CTGF能够抑制HSF凋亡,PI3K/PKB介导该效应。"
“目的探讨肝脏术后合并凝血功能障碍与纤溶功能异常的诱因和防治措施。方法选取2006年5月～200Epigenetic inhibitor supplier7年9月35例肝脏手术患者,分别于术后第1、3、5天检测血小板、凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间、凝血酶凝固时间、纤维蛋白原、D-二聚体等凝血与纤溶指标;23例出现凝血与纤溶功能异常,同期12例凝血与纤溶功能正常者作为对照组。结果23例凝血与纤溶功能异常者(异常率65.7%),血小板数量减少(P<0.05),凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间、凝血酶凝固Proteasome抑制剂时间明显延长(P<0.05),纤维蛋白原降低(P<0.05),D一二聚体显著升高(P<0.01)。结论肝脏术后及时监测凝血功能、肝功能并清除凝血功能障碍病因,加强营养、护肝、支持治疗是预防和治疗肝脏术后所致的凝血与纤溶功能异常最有效措施。"
“目的探讨硬膜外血肿的微创治疗方法、手术适应证及临床实用性。方法对37例符合条件的外伤性硬膜外血肿的病人施行钻孔置抑制剂管尿激酶灌注引流治疗,对手术适应证及治疗效果进行总结。结果本组病例血肿清除完全、手术时间短、术中出血少、并发症少、恢复好、住院时间短、费用低。结论钻孔引流治疗硬膜外血肿是一种简易、安全、有效、经济的微创治疗方法,值得临床推广。”
“目的探讨外固定器结合有限内固定治疗严重胫腓骨开放性骨折的临床疗效。方法回顾性分析自1999年7月～2006年10月收治的26例GustiloⅢ型严重胫腓骨开放性骨折患者,其中ⅢA16例,ⅢB10例,ⅢC2例。

方法獉獉:采用LC-MS/MS检测两个试验组即服用复方甘草片组和服用可愈糖浆后于不同时间点留取的尿样及162例海洛因滥用者的尿样,并进行描述性统计分析。结果獉獉:两个试验组尿液中均检测出吗啡、可待因、3-β-D–葡萄糖醛酸吗啡(M3G)和6-葡萄糖醛酸可待因(C6G)等吗啡类药物成分,且约在0.5-3 h浓度达到高峰,但是尿液中总吗啡和总可待因比值(Mor/Cod)是不同的。服用复此网站方甘草片组尿液总吗啡/总可待因峰面积比值(Mor/Cod):1.61±s 0.67≤Mor/Cod<3.07±s 1.85;服用可愈糖浆组0.09±s 0.07≤Mor/Cod<0.24±s 0.12;海洛因滥用者尿液中有的可测出6-MAM,有的还可检测出海洛因或乙酰可待因原形物质,162例尿样中9例尿样Mor/Cod比值小于1且9例均检测出6-MAM外,Rapamycin其余均大于1。结论獉獉:本方法用于快速甄别海洛因滥用与阿片类药物使用,是相对可行的。”
“目的:分析散结镇痛胶囊的有效成分并观察其在大鼠子宫内膜异位症模型上的治疗效果。方法:联合应用高分离度快速液相色谱和串联四级杆飞行时间质谱法对散结镇痛胶囊的成分进行分析。两种主要成分龙血竭和三七用于动物模型的治疗观察。将60只雌性大鼠于动情期建立子宫内膜异位症模型。四selleck chemical周后,二次开腹测量病灶大小。将建模大鼠随机分为五组:空白对照组(生理盐水治疗),阿那曲唑组(阿那曲唑18μg每天),龙血素A组(龙血素A 97.2 mg每天),人参皂苷Re组(人参皂苷Re 64.8 mg每天)和散结镇痛胶囊组(散结镇痛胶囊86.4 mg每天),通过灌胃持续给药四周。四周后进行第三次开腹,再次测量病灶大小,并检测病灶血管内皮生长因子及肿瘤坏死因子-α的表达情况。结果:包括两种主要成分在内的共38种成分被提取并检测出来。

结果术前、术后24h、术后1周、术后2周两组患者肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后72h两组上述指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。术前两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P>0.05);术selleck screening library后1个月、2个月、3个月,治疗组TC、LDL-C明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TG及HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者未出现心脏不良事件。结论 AMI患者行急诊溶栓治疗,使用阿托伐他汀序贯疗法对心肌具有更强的保护作用,可以更好地降低血脂,预防主要心脏不良事件发生。”
“<正>多种因素导致的胰岛素抵抗和FK866数据表胰岛细胞功能进行性减退是2型糖尿病的主要发病机制,其中胰岛细胞功能逐步衰竭在2型糖尿病的发生、发展过程中起着主导作用,因此,对2型糖尿病的治疗需要针对同时存在的多种病理生理缺陷。肠促胰素通过改善胰岛A和B细胞的敏感性,在葡萄糖稳态的调节中起”
“目的NPRA-cGMP信号通路系统可激活cGMP依赖的蛋白激酶,活化的蛋白激酶调控离子转运蛋白和转录因子selleck产品的表达,从而最终影响细胞生长、凋亡、增殖和炎症反应。本研究旨在研究NPRA基因在胃癌细胞中的甲基化状态及其对下游mRNA表达的影响。方法应用亚硫酸氢钠处理基因组DNA后PCR并测序,我们分析了6株胃癌细胞株NPRA基因的甲基化状态及去甲基化试剂对下游mRNA表达的影响。结果在胃癌细胞中发现NPRA基因启动子区存在甲基化畸变并导致下游mRNA表达减少或沉默。去甲基化试剂可逆转mRNA表达沉默。结论胃癌细胞中存在NPRA基因甲基化畸变。

本文对近年来改善心室重构的药物和方法研究进行归纳和总结。”
“缺血后处理是指在心肌再灌注之前进行数次短暂再灌注/缺血的循环,是近年提出的一种新的减轻缺血/再灌注损伤的方法。它具有同缺血预处理相似的心肌保护效应。后处理的这些保护作用可能和内源性活性物质如腺苷、一氧化氮和阿片肽增多、蛋白激酶的活化、线粒体的ATP敏感性钾通道开放和线粒体通透性转换孔道关闭SB203580 molecular weight有关。现就缺血后处理的发现、心肌保护机制和临床应用予以简要综述。”
“非甾体类抗炎药(NSAIDs)是当今广泛应用的一类药物。目前许多证据表明选择性的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂具有不良心血管作用,包括增加心肌梗死、中风、心衰和高血压的危险,对有心血管病史或高心血管疾病危险者上述不良作用可能最为明显。对上述病人,仅在没有点击此处可替代的药物时使用COX-2抑制剂,并使用最小的剂量和必需的最短的时间。普通的非选择性的环氧化酶(COX)抑制剂其心血管安全性也有待更多的证据。因此,使用NSAIDs时要注意权衡利弊。”
“目的探讨医院内下呼吸道真菌感染的易患因素、临床特征、防治措施,为临床早期诊断和治疗提供依据。方法应用回顾性调查的方法,对本院2005—2EPZ5676006年住院患者发生医院内下呼吸道真菌感染的病例进行统计分析。结果发生医院内下呼吸道真菌感染96例,发病人数居医院内同期深部真菌感染的首位。其中白色假丝酵母菌感染率最高。96%的病例患有基础疾病,以老年患者且住院时间较长者发生医院内下呼吸道真菌感染居多,临床表现上无特异性。结论医院内下呼吸道真菌感染的发生是多种疾病继发感染的结果,亦与患者年龄、抗生素不合理应用、免疫抑制剂使用和侵袭性操作等因素密切相关。

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“目的:研究小鼠和大鼠对穿琥宁注射液的类过敏反应,为其临床用药提供参考。方法:①小鼠全身类过敏试验:ICR小鼠随机分组,分别一次性静脉注射生理盐水、Compound 48/80溶液或不同浓度穿琥宁注射液,以上受试物中均含0.4%伊文思蓝。给药后30min记录各组动物耳廓蓝染阳性率,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量。②大鼠皮肤类过敏试验:将大鼠背部和或者脊柱两侧的毛剃去,经尾静脉注射含0.6%伊文思蓝的生理盐水溶液2mL/kg,10min后,在麻醉条件下沿脊柱两侧皮内注射受试药,每个点注射50μL。每只鼠均平行设有阴性对照点(生理盐水50μL)和阳性对照点(Compound 48/80500μg)。20min后,掀开皮肤观察皮肤内蓝斑形成情况,测量蓝斑大小。结果:小鼠静脉注射穿琥宁注射液50、1selleck激酶抑制剂00、200mg/kg(分别相当于临床剂量的1/2、等倍和2倍剂量)均可引起小鼠类过敏反应,表现为耳廓血管通透性增高,耳廓不同程度蓝染;大鼠皮内注射穿琥宁注射液50、100μg,可观察到注射局部明显水肿,形成较大的蓝斑(与阴性对照组比较P<0.05)。结论:穿琥宁注射液对小鼠和大鼠均可引起显著的类过敏反应,提示在临床治疗中具有潜在的类过敏反应的可Selleck能。”
“目的:研究毛大丁草叶对小鼠的镇咳、祛痰作用。方法:小鼠60只,随机分为6组,即对照组、复方甘草液组、急支糖浆组及毛大丁草叶低、中、高剂量组,分别采用氨水诱咳法、酚红排泌法观察不同剂量毛大丁草叶醇提物的镇咳、祛痰作用。结果:毛大丁草叶醇提物可明显抑制氨水所致小鼠的咳嗽反应,使咳嗽次数减少、咳嗽潜伏期延长,对小鼠气管痰液分泌具有明显的促进作用,使酚红排泌量增加。结论:毛大丁草叶醇提物对小鼠具有明显的镇咳、祛痰作用。

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“本文围绕”"本草物质组”",深入分析了其背景、目标、任务、研究内容和可行性,建议对我国的中药资源进行系统研究,全面解析中药物质组成、结构和功能,构建本草物质资源库,从而完整系统地阐述中药的多组分多靶点整合调节机制,解读中药的科学性,丰富、发展中医药理论,建立我国完整的中药知识产权保护体系,为可持续、高效的重大创新中药研究和产业化提供技术与资源支撑,为创立融合东西更多方医学的新医学提供基础。该设想的产生源于中国科学院知识创新工程重要方向项目”"基于现代理论和技术的复方中药系统研究”",科技部”"973″”计划项目”"方剂关键科学问题的研究”"和国家自然科学基金重点项目”"中药药效组分的指纹图谱分析的方法研究”"。”
“目的探讨乳糖化修饰海藻酸钠-多聚赖氨酸纳米粒(Alg-Lac PLLNP)的制备及其作为并且肝脏靶向性药物载体的可行性。方法合成乳糖化多聚赖氨酸(Lac-PLL),并以乳糖化多聚赖氨酸为原料改性修饰海藻酸钠纳米粒。通过半乳糖修饰纳米粒建立配体-受体生物特异性介导来实现肝主动靶向,并分别与非糖化组比较肝靶向效果,对纳米-DNA复合物鼠体内时间、空间分布进行研究。结果电子显微镜的检测结果,Alg-LacPLL纳米粒粒径在250nm左右,近Cyclopamine似球形,大小分布均匀;纳米粒未聚集。AlgNP纳米粒PEGFPC-1质粒掺入比为6.15-4.21/6.25=68。给药30min鼠体生物分布显示,Alg-LacPLLNP以肝为第一靶向器官。结论海藻酸钠-多聚赖氨酸纳米粒的制备与载体海藻酸钠的浓度及最佳凝聚剂氯化钙的浓度密切相关,且多聚赖氨酸和氯化钙加入海藻酸钠溶液的先后顺序对粒径的影响至关重要。该制备工艺简便,药物包封率高。AlgLacPLL-DNA具有一定肝靶向性。

干黄芪挥发性成分与新鲜黄芪挥发性成分相比较组成和相对含量存在着较大差异。”
“用水蒸气蒸馏法提取春季产川芎叶和夏季产川芎叶的挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术并结合计算机检索对其挥发油的香气成分进行分析。结果分别从春季产川芎叶和夏季产川芎叶的挥发油中鉴定出84、51个成分;用面积归一法测定了两种挥发油中各种成分的相对质量分数,分别占总峰面积的97.8%和98.2%;点击此处春季产川芎叶挥发油和夏季产川芎叶挥发油的主要成分基本相同,它们分别是3,4-二亚甲基环戊酮、5,7,8-三甲基苯并二氢吡喃酮、石竹烯、反-罗勒烯、顺-罗勒烯、(+)-香桧烯、α-蒎烯、α-金合欢烯。”
“采用气相色谱-质谱联用技术对水蒸气蒸馏法(SD)和超声辅助提取法(UAE)提取的华细辛挥发油化学成分分离分析。结果表明:鉴定出的24种化合selleck inhibitor物,主要有甲基丁香酚、3,5-二甲氧基甲苯、黄樟醚、十五烷、卡枯醇、3,4-(亚甲基二氧)苯丙酮、优葛缕酮、龙脑、2,4-二甲氧基-3-甲基苯丙酮、N-异丁基十二碳四烯酰胺、芝麻素。两种方法提取的挥发油成分相同,但是超声辅助提取法所得部分成分质量分数比水蒸气蒸馏法提取的高1.2～24倍,其中芝麻素和6-十八烯酸的质量分数分别相差24及21倍,ERK inhibitor表明超声辅助提取法对华细辛挥发油中热不稳定和非挥发性化合物有更好的提取效果。”
“采用琼脂扩散法和二倍稀释法测定了植物提取物的抑菌活性,用正交t值法对复合组方进行优化,并且采用HPLC法对组方进行有效成分分析。结果筛选出抑菌效果佳的植物提取物为茶多酚、五倍子、大黄、黄芩、诃子。筛选出优化方的药味组成为茶多酚、五倍子、大黄3种提取物,最佳剂量配比为质量比5∶2∶1。本组方对嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度MIC达到78μg/mL。

临床药师在协助医师,共同控制CKD患者血压方面将大有可为。”
“<正>西红柿含有维生素和矿物质,可增强皮肤的弹性、柔韧度和色泽,对防止皮肤干裂和干燥有很好的作用。绿豆芽含水分较多,被身体吸收后产生的热量少,不容易形成皮下脂肪。韭菜含纤维多,有通便作用,能排出肠道中过多的营养。黄瓜含有丙醇二酸,能抑制食物中的碳水化合物在体内转化为脂肪。”
“极端嗜酸性专性化能自养硫细菌具有独特的生理时间特性,在农业、细菌冶金、含硫废水处理以及环境保护等方面发挥着重要作用,但这类细菌在其特殊能源缺乏时不能代谢有机质,生长缓慢,代时长,细胞得率低,限制了它在实际生产中的应用效率。对其进行遗传改造,构建能够利用有机质快速生长的基因工程菌,将为这类细菌的工业化应用提供一条可行的途径。主要对极端嗜酸性专性化能自养硫细菌有机质代谢的研究进展进行了综述,其中包括有机化合物Lapatinib的抑制作用、有机化合物的有限利用、中心代谢途径及物质的转运等,还包括专性化能自养硫细菌有机质代谢遗传改造研究的最新进展。”
“在格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997(Streptomyces hygroscopicus 17997)中存在两种3-氨基-5-羟基苯甲酸(3-amino-5-hydroxybenzoic acid,AHBA)的生物合成基因簇,根据临床试验同源性可分为苯醌类和萘醌类。已证明其中苯醌类的AHBA生物合成基因簇负责格尔德霉素(geldanamycin,Gdm)起始单位的合成,而萘醌类的AHBA基因簇可能参与未知安莎化合物的生物合成。为提高吸水链霉菌17997菌种的Gdm发酵产量,并研究高产菌种在固体培养基上孢子的生长周期。采用基因阻断技术,将吸水链霉菌17997中的萘醌类AHBA生物合成基因簇(shnSOP)进行破坏,以获得ΔSOP菌株,从而减少对合成所需共同底物AHBA的争夺。

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“本研究在化学和生物学的基础上,综述了鞣质的药理活性,着重介绍了鞣质的抗脂过氧化、抗肿瘤、抗病毒、抑菌、抗炎、抗过敏、解毒、生发、增强肾功能等方面的作用。”
“目的研究大鼠静脉注射复方丹参液后丹参素在骨骼中的分布动力学,同时探讨药效学部分相关组织中药物分布的相互关系。方法采用液液萃取法对血清、肾和骨样品进行预处理,以对羟基苯甲酸为内标,甲醇-1%冰醋酸(8∶92)为Oligomycin A molecular重量流动相,用高效液相色谱法于280nm处检测,液质联用进行定性分析。结果大鼠静脉注射复方丹参液后在血清、肾和骨中检测到丹参素,用所建立的方法绘制了其经时血药浓度曲线、肾药浓度和骨药浓度柱形图。结论大鼠静脉注射复方丹参液后,丹参素可以在其抗骨质疏松相关组织中快速分布,其血药动力学类型属二室模型。”
“认知功能障碍治疗药物主要通过增强胆碱能神经功能、降点击此处低兴奋性氨基酸毒性、抗氧化、抑制β-淀粉样蛋白的生成及激活神经细胞代谢等途径发挥作用。神经变性和血管病变是引起认知功能障碍的两个重要因素。本文对认知功能障碍药物治疗研究进展进行综述。”
“FOX蛋白是2000年发布统一命名的一组蛋白质家族,是一种较新的蛋白质。由于其在生物信息系统中的重要作用,已经迅速成为生命科学研究中的热点。目前发现FOX蛋白对GSK126供应商肿瘤形成、衰老、细胞增殖和代谢、免疫调节等方面均发挥重要作用。FOXO蛋白作为FOX蛋白家族中研究最为深入的一个亚家族,与肿瘤形成的关系十分密切。文中着重从FOXO蛋白参与染色体易位以及对其磷酸化、乙酰化、亚细胞定位、降解的活性调节和细胞信号传导方面简要阐述它在肿瘤形成中的作用机制。”
“通过加入小分子抑制物,时间依赖多角度静态光散射(TD-MALS)可以用于表征蛋白质相互作用抑制动力学而无需采用标记、固载、底物或其他修饰方法。