结果介入组化疗后平均手术时间短于化疗组,术中出血量少于化疗组,根治性手术率、淋巴结转移率均优于化疗组,差异均有统计学意义(P<0

结果介入组化疗后平均手术时间短于化疗组,术中出血量少于化疗组,根治性手术率、淋巴结转移率均优于化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应主要表现为白细胞和中性粒细胞降低;消化道反应,以恶心、呕吐常见;神经性毒性,主要表现为肌痛、关节痛,均未见明显差异。两组手术后血清VEGF-D、VEGF-C、VEGF-A水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.Selleck05)。介入组手术后血清VEGF-D、VEGF-C、VEGF-A水平均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。介入组患者术后1年的生存质量总评分与化疗组比较,无统计学差异。结论术前动脉介入化疗栓塞对于宫颈癌疗效明确,可提高根治手术率,降低了肿瘤负荷,减少了亚临床转移,且不良反应与传统化疗相似。
目的研究T细胞联合CMK-8776分子量EA-TCB双特异性抗体cibisatamab对胃癌的作用。方法采用H2B-mCherry慢病毒感染人胃癌原代细胞,体外3D培养建立人胃癌类器官;用流式细胞仪检测人胃癌组织及其类器官中癌胚抗原(CEA)的表达情况;用流式细胞仪从健康人外周血中分离出CD8~+T细胞并与人胃癌类器官进行体外共培养;采用红色荧光蛋白(mCherry)的融合度BKM120体外分析检测类器官的生长情况;用流式细胞仪从类器官中分选出不表达CEA(CEA~(-/lo))和表达CEA(CEA~+)的细胞亚群,体外增殖实验比较T细胞与cibisatamab联合作用对两者增殖的影响,流式细胞仪检测T细胞联合cibisatamab作用对两者细胞凋亡的影响;采用荧光定量PCR比较两者CD133、CD44和Lgr5基因的表达水平;体外成球实验比较两者自我更新能力,小鼠体内有限稀释成瘤实验比较两者的成瘤能力。

【目的】建立一种针对CyHV2的orf72基因的实时荧光重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amp

【目的】建立一种针对CyHV2的orf72基因的实时荧光重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase ampli?cation,RPA)检测方法,并评价其特异性和灵敏度。【方法】通过比较CyHV2五株毒株间orf72核苷酸序列,在保守区设计特异性引物和探针。设置5个反应温度,优化实时荧光RPA反应的条件。在最优的条件下验证实时荧光RPA检测方法在不同水产动物病毒间selleck化学的特异性。以梯度稀释的CyHV2阳性DNA为模板比较实时荧光RPA与qPCR的灵敏度。【结果】实时荧光RPA能在37.8 °C条件下20 min内快速准确地检测CyHV2病毒,而且种间特异性高,与其他病毒无交叉反应,反应灵敏度与qPCR相同。【结论】本研究建立的实时荧光RPA可用于CyHV2的现场快速检测,具有一定应用价值。
易位系是向小麦转移外源种属优异基因的重要种质资源。普通小麦-滨麦衍生系M13063A-1由小麦-滨麦第六部分同源群二体异附加系材料连续自交获得。为了给普通小麦-滨麦衍生系M13063A-1的利用提供依据,本研究利用形态学、细胞学、原位杂交、分子标记等技术,对该材料进行了鉴定。细胞学鉴定结果显示,M13063A-1有丝分裂中期染色体数目为44条,减数分裂中期I染色体构型为2n=22确认细节Ⅱ,且在减数分裂后期Ⅰ可均等分离。原位杂交结果表明,M13063A-1含有42条普通小麦染色体和1对普通小麦-滨麦易位染色体,易位染色体长臂为滨麦Ns基因组染色体片段,短臂为6BS。分子标记分析确定M13063A-1携带的滨麦染色体片段为6NsS。成株期条锈病抗性鉴定显示,M13063A-1抗条锈菌生理小种条中31和条中32。因此,M13063A-1是一个抗条锈病的普通小麦-滨麦6BS·6NsS附加易位系,可以用作小麦抗病育种的桥梁材料。

采用real-time PCR检测转染后细胞中miR-223和TWIST的表达水平,Western blot检测TWIST的蛋白水

采用real-time PCR检测转染后细胞中miR-223和TWIST的表达水平,Western blot检测TWIST的蛋白水平表达变化,Tranwell检测细胞的迁移与侵袭能力。双荧光素酶报告基因检测miR-223对TWIST基因启动子活性的影响。最后采用Transwell迁移与侵袭实验检测miR-223 mimic及Twist siRNA共转染后人结肠癌细胞LXH254系HT-29迁移与侵袭能力的变化。结果 与正常癌旁结肠组织相比,miR-223在结肠癌组织中呈现明显高表达,差异具有统计学意义(P<0.05);与空白对照组和NC组相比miR-223组的miR-223表达水平明显上调(P<0.05)。Western blot技术及RT-PCR技术检测显示,miR-223组中TWIST蛋白表达和m RNA表达selleck产品均显著升高(P<0.05),而空白对照组与阴性对照差异无统计学意义。双萤光素酶检验结果显示TWIST为miR-223的下游靶基因(P<0.05)。共转染miR-10b mimic和Twist siRNA的结肠癌HT-29细胞的迁移与侵袭能力较单独转染miR-223 mimic的HT-29细胞显著减弱(P<0.05)。结论 miR-223可能hypoxia-inducible factor cancer通过上调下游靶基因TWIST水平促进结肠癌HT-29细胞的迁移与侵袭功能。
目的对比3D打印模板辅助放射性粒子植入治疗头颈部复发/转移恶性肿瘤的术前计划与术后验证的剂量学结果,在剂量学层面探讨该技术的治疗精确性。方法回顾性分析2016年1月—2016年12月于北京大学第三医院接受3D打印模板辅助CT引导放射性~(125)I粒子植入的头颈部复发/转移恶性肿瘤的患者共42例。处方剂量给予110~160 Gy。

方法 2017年11月在中山港监测到1只未知蚊种(D88),形态鉴定为曼蚊属,结合COI和ITS2基因片段进行分子鉴定。结果捕获的

方法 2017年11月在中山港监测到1只未知蚊种(D88),形态鉴定为曼蚊属,结合COI和ITS2基因片段进行分子鉴定。结果捕获的蚊类D88的COI基因序列与波氏曼蚊(Mansonia bonneae)的遗传距离为0.0021,与常型曼蚊的遗传距离为0.0086;和波氏曼蚊的同源性为99.85%,和常型曼蚊(M. uniformis)的同源性为99.39%。ITS2基因序列和常型曼获悉更多蚊的最小遗传距离为0.0333,最高同源性为仅96.48%;最终确定为波氏曼蚊。经过科技查新,确认为国内未见分布种。结论分子鉴定技术可在一定程度上纠正病媒生物形态鉴定的偏差。
目的了解双目峰口岸鼠类分布及进化关系。方法 2017年在双目峰口岸,采用夹夜法捕鼠,采用PCR法扩增鼠类线粒体DNA细胞色素b(cytb)基因,并测序,将测序结果登录NCBI进行比对,并用Mega 7.0软件构建系统发育树。结果共捕获5种97只鼠,棕背鼠平和红背鼠平为双目峰口岸优势鼠种,构成比分别为50.52%和28.86%,其次为大林姬鼠,占17.53%。2017年7月鼠密度为4.22%,9月为9.83%。系统发育分析显示,棕背鼠平和红背鼠平在同一分支下,其他鼠种在另一分支。结论基于cytb分子鉴定技术对双目峰口岸鼠类进GKT137831体外行有效的物种鉴定。
简单序列间重复序列(Inter-simple sequence repeat,ISSR)是一种在PCR基础上发展起来的新型分子标记技术。ISSR分子标记具有模板DNA的用量少、操作简单、快速、可靠、多态性丰富等优点。因此有助于鉴定和确定品种遗传多样性的程度,是一种非常理想的遗传标记方法。目前,ISSR分子标记技术在植物上的遗传多样性、鉴定优良种质资源及亲缘关系分析、构建遗传图谱等领域得到了广泛的应用。

【结果】PCR扩增片段长度为3 333 bp,经双酶切鉴定、测序确认序列和开放阅读框正确,结果显示成功构建重组质粒pET-32a-

【结果】PCR扩增片段长度为3 333 bp,经双酶切鉴定、测序确认序列和开放阅读框正确,结果显示成功构建重组质粒pET-32a-TroJAK3。经终浓度为1 mmol/L IPTG 37℃诱导4 h后进行SDS-PAGE检测,结果表明TroJAK3重组蛋白以包涵体形式大量表达,分子量约为140 ku。经Ni-IDA树脂柱纯化,获得纯化的重组蛋白。Western blot检测结果显或者示有140 ku的条带,表明TroJAK3重组蛋白能被抗His抗体识别。【结论】成功构建了重组质粒pET-32a-TroJAK3,纯化得到高纯度的TroJAK3融合蛋白。
目的探讨血清甲状腺球蛋白(Tg)、抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、促甲状腺激素(TSH)水平联合检测对分化型甲状腺癌的诊断价值。方法回顾性分析2019年1月至2019年9月selleck合成我院收治的60例甲状腺疾病患者的临床资料,以病理检查为”金标准”,将60例患者分为良性结节组(32例)和分化型甲状腺癌组(28例),检测两组的Tg、 TgAb、 TSH水平。结果分化型甲状腺癌组的Tg、 TgAb、 TSH水平均高于良性结节组(P <0.05);分化型甲状腺癌组的Tg、 TgAb、 TSH及联合检测阳性率均高于良性结节组(P <0.05)。并且结论 Tg、 TgAb、 TSH水平联合检测可帮助鉴别诊断分化型甲状腺癌,临床应用价值显著。
胃癌是指源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,占所有胃部恶性肿瘤的95%以上,其发病率及死亡率均居各种恶性肿瘤前列。早期胃癌预后良好,因此胃癌早期诊断极为重要,其中血清学检测方法具有易操作、耗时少、痛苦小、安全性高、非侵入性和动态监测方便的特点,在胃癌筛查的早期发现、早期诊断方面发挥重要作用,近年来,血清学检测已成为胃癌筛查、诊断的新热点。

目的探讨麝香保心丸对糖尿病患者PCI术后心功能与血管内皮功能的干预作用。方法选取2017年1月~2019年1月收治的98例急性心肌

目的探讨麝香保心丸对糖尿病患者PCI术后心功能与血管内皮功能的干预作用。方法选取2017年1月~2019年1月收治的98例急性心肌梗死的糖尿病患者作为研究对象,依据随机数字表法将所有患者随机分为对照组和试验组,每组49例,对照组给予常规西医治疗,试验组在给予常规西医治疗的基础上应用麝香保心丸治疗,两组患者进行为期3个月的治疗。对两组患者临床总体疗效、中医证候Selleck积分、心功能指标及血管内皮功能指标的变化情况进行比较。结果经干预治疗后,试验组临床总有效率为91.11%显著高于对照组的68.18%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后患者中医证候积分较对照组下降程度更明显(P<0.05);试验组患者LVEF、LVESV、LVEDV心功能相关指标较对照组改善更明显(P<0.05);试验组患者ET-1、www.selleck.cn/products/U0126.htmlsVCAM-1降低较对照组更明显(P<0.05),NO升高较对照组更显著(P<0.05)。结论麝香保心丸具有芳香温通、益气强心之功效,可显著改善糖尿病患者PCI术后临床症状和中医证候,能够改善心功能指标,并且能够有效改善血管内皮功能,与单纯西医治疗相比较效果更佳,具有临床推广应用价值。
目的观察生津甘露汤化裁治疗2型糖尿病(T2DM)PF-02341066细胞系脾虚胃热证的临床疗效。方法将69例T2DM脾虚胃热证患者按照随机数字表法分为2组。治疗组34例予生津甘露汤化裁治疗,对照组35例予盐酸二甲双胍片口服治疗。2组均治疗12周。比较2组临床疗效、中医证候疗效;比较2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素分泌指数(HOMA-IS)变化;比较2组治疗前后中医证候评分变化。

SrcDatabase-来源库: 期刊
Title-题名: 吲哚氰绿荧光显像导航技术在复发性肝癌腹腔镜再次肝切除中的

SrcDatabase-来源库: 期刊
Title-题名: 吲哚氰绿荧光显像导航技术在复发性肝癌腹腔镜再次肝切除中的应用
Author-作者: 谢国伟;李嘉鑫;吴泓;
Organ-单位: 四川大学华西医院肝脏外科;
Source-文献来源: 中华肝脏外科手术学电子杂志
Summary-摘要: 目的探讨吲哚氰绿(ICG)荧光显像导航AMN-107体外技术在复发性肝癌腹腔镜再次肝切除中的应用价值。方法回顾性分析2018年1月至2019年4月在四川大学华西医院行腹腔镜再次肝切除的10例复发性肝癌患者临床资料。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。其中男9例,女1例;年龄48~83岁,中位年龄62岁。所有患者术前肝功能Child-Pugh分级均为A级。采用ICG荧光显像导航技术行腹https://www.selleck.cn/products/pci-32765.html腔镜再次肝切除术,术前3~14 d通过外周静脉注射ICG(0.5 mg/kg),术中通过ICG荧光显像确定肿瘤位置后,距离肿瘤边缘1~2 cm处离断肝实质。结果所有患者均成功完成腹腔镜肝切除术,无中转开腹,肿瘤均达到根治性切除。其中行右半肝切除术1例,左半肝切除术1例,肝中叶切除术1例,左外叶切除术2例,左肝外叶+右肝局部切除术1例,JQ1价格肝局部切除术4例。无发生围手术期死亡。术中出血量中位数为75(20~500)ml,仅1例患者术中输血,1例术后出现肺部感染,无胆漏、肝衰竭等并发症。术后住院时间5(2~11)d,均顺利出院。术后随访时间为1~14个月,中位随访时间9个月。随访期内均存活,1例患者术后9个月肿瘤再次复发,其余未见复发及转移。结论在复发性肝癌腹腔镜再次肝切除中采用ICG荧光显像导航技术,具有微创化、可视化、精准化的优势,是安全、有效的。

目的分析脑胶质瘤术后复发的相关分子标志物表达差异,为早期预测复发提供参考。方法选择脑胶质瘤患者120例,采集所有患者的空腹静脉血,

目的分析脑胶质瘤术后复发的相关分子标志物表达差异,为早期预测复发提供参考。方法选择脑胶质瘤患者120例,采集所有患者的空腹静脉血,检测相关分子标志物-C-反应蛋白、白介素、中性粒细胞和淋巴细胞绝对值的比值(NLR值),调查随访1年,记录患者的术后复发情况并进行相关性分析。结果随访1年,120例患者中复发48例,复发率为40%。复发组的血Ferrostatin-1生产商清CRP、IL-2水平高于非复发组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。复发组的NLR值低于非复发组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。当患者伴随有侵袭浸润、组织学低分化与处于临床Ⅱa期,CRP、IL-2与NLR值显著增加(P <0.05)。多因素logistic回归分析侵袭浸润、组织学低分化、临床Ⅱa期、CRP、LGX818半抑制浓度IL-2与NLR都为影响患者术后复发的主要因素(P <0.05)。结论脑胶质瘤术后复发比较常见,复发患者多伴随有CRP、IL-2与NLR的高表达,CRP、IL-2与NLR与患者病理特征显著相关,也是影响患者术后复发的主要因素。
目的探讨细胞角蛋白19片段(Cytokeratin 19 Fragment Antig寻找更多en,Cyfra21-1)基因多态性与肺癌临床特征的相关性。方法选取肺癌患者78例作为病例组,同期选择性别相同和年龄相近的健康人群78例作为对照组。检测2组入选者的血清Cyfra21-1基因多态性,调查患者的临床特征并进行相关性分析。结果 Cyfra21-1 rs17561基因共有CC、CA、AA 3种基因型,2组人群的Cyfra21-1 rs17561基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。

结论
目的 探讨lncRNA SNHG15靶向miR-153对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其凋亡机制。方法 用实时荧

结论
目的 探讨lncRNA SNHG15靶向miR-153对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其凋亡机制。方法 用实时荧光定量PCR(qPCR)检测乳腺癌细胞系MDA-MB-231、BT-549和MCF-7中SNHG15表达水平。将MDA-MB-231细胞分为对照(Ctrl)组、si-NC组、si-SNHG15组、si-SNHG15+anti-NSelleck JNJ26481585C组及si-SNHG15+anti-miR-153组,用MTT法及流式细胞术分别检测细胞的增殖活力和凋亡率。用双荧光素酶报告基因实验验证SNHG15和miR-153的靶向关系。用线粒体膜电位荧光探针(JC-1)染色法检测细胞线粒体膜电位,用Western blotting检测线粒体途径凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、casSelleckchem AZD5582pase3、cleaved caspase3(c-caspase3)和Cyt-C的表达水平。结果 SNHG15在3种乳腺癌细胞中的表达水平均明显高于人正常乳腺上皮细胞MCF10A(均P<0.01)。SNHG15与miR-153存在靶向关系。沉默SNHG15后,与对照组比较,si-SNHG15组MDA-MB-231细胞增殖活AZD6244研究购买力明显降低、凋亡率升高、线粒体膜电位降低(均P<0.01);细胞中Bcl-2和caspase3表达降低,Bax、c-caspase3和Cyt-C表达升高(均P<0.01)。si-SNHG15与anti-miR-153共同转染MDA-MB-231细胞后,可减弱si-SNHG15对细胞增殖、凋亡、线粒体膜电位及Bcl-2、Bax、caspase3、c-caspase3和Cyt-C表达的影响(均P<0.01)。

结果细胞肥大模型构建成功后,与对照组比较,AngⅡ组细胞中miR-142-3p表达显著减少[(1 224±0 04) vs(0 6

结果细胞肥大模型构建成功后,与对照组比较,AngⅡ组细胞中miR-142-3p表达显著减少[(1.224±0.04) vs(0.618±0.035)],p300表达明显增多[(1.013±0.009) vs (1.656±0.063)],差异均有统计学意义(P<0.05);miRNABucladesine核磁模拟物转染成功后,与AngⅡ组比较,AngⅡ+miR-142-3p mimics组ANP、BNP、β-MHC和Caspase-3表达明显减少[(1.947±0.125) vs (1.138±0.086)、(2.323±0.110) vs (1.26±0.06并且6)、(1.333±0.103) vs (0.840±0.053)、(1.822±0.250) vs (1.163±0.143)],p300表达明显减少[(0.933±0.038) vs (0.603±0.038)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论获悉更多 miR-142-3p可能通过抑制p300基因的表达来发挥对心肌细胞肥大的保护作用。
血管超声知识是神经内科实习同学的重要学习内容之一,但传统本科教学中对血管超声部分内容局限,使进入神经内科实习的医师血管超声基础知识薄弱,且还存在实践操作的缺乏、教学方式单一等问题,不能在短期内较好的理解及掌握血管超声知识,使得实习效果欠佳。