【目的】建立一种针对CyHV2的orf72基因的实时荧光重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase ampli?cation，RPA)检测方法，并评价其特异性和灵敏度。【方法】通过比较CyHV2五株毒株间orf72核苷酸序列，在保守区设计特异性引物和探针。设置5个反应温度，优化实时荧光RPA反应的条件。在最优的条件下验证实时荧光RPA检测方法在不同水产动物病毒间selleck化学的特异性。以梯度稀释的CyHV2阳性DNA为模板比较实时荧光RPA与qPCR的灵敏度。【结果】实时荧光RPA能在37.8 °C条件下20 min内快速准确地检测CyHV2病毒，而且种间特异性高，与其他病毒无交叉反应，反应灵敏度与qPCR相同。【结论】本研究建立的实时荧光RPA可用于CyHV2的现场快速检测，具有一定应用价值。
易位系是向小麦转移外或源种属优异基因的重要种质资源。普通小麦-滨麦衍生系M13063A-1由小麦-滨麦第六部分同源群二体异附加系材料连续自交获得。为了给普通小麦-滨麦衍生系M13063A-1的利用提供依据，本研究利用形态学、细胞学、原位杂交、分子标记等技术，对该材料进行了鉴定。细胞学鉴定结果显示，M13063A-1有丝分裂中期染色体数目为44条，减数分裂中期I染色体构型为2n=22确认细节Ⅱ，且在减数分裂后期Ⅰ可均等分离。原位杂交结果表明，M13063A-1含有42条普通小麦染色体和1对普通小麦-滨麦易位染色体，易位染色体长臂为滨麦Ns基因组染色体片段，短臂为6BS。分子标记分析确定M13063A-1携带的滨麦染色体片段为6NsS。成株期条锈病抗性鉴定显示，M13063A-1抗条锈菌生理小种条中31和条中32。因此，M13063A-1是一个抗条锈病的普通小麦-滨麦6BS·6NsS附加易位系，可以用作小麦抗病育种的桥梁材料。