采用real-time PCR检测转染后细胞中miR-223和TWIST的表达水平,Western blot检测TWIST的蛋白水平表达变化,Tranwell检测细胞的迁移与侵袭能力。双荧光素酶报告基因检测miR-223对TWIST基因启动子活性的影响。最后采用Transwell迁移与侵袭实验检测miR-223 mimic及Twist siRNA共转染后人结肠癌细胞LXH254系HT-29迁移与侵袭能力的变化。结果 与正常癌旁结肠组织相比,miR-223在结肠癌组织中呈现明显高表达,差异具有统计学意义(P<0.05);与空白对照组和NC组相比miR-223组的miR-223表达水平明显上调(P<0.05)。Western blot技术及RT-PCR技术检测显示,miR-223组中TWIST蛋白表达和m RNA表达selleck产品均显著升高(P<0.05),而空白对照组与阴性对照差异无统计学意义。双萤光素酶检验结果显示TWIST为miR-223的下游靶基因(P<0.05)。共转染miR-10b mimic和Twist siRNA的结肠癌HT-29细胞的迁移与侵袭能力较单独转染miR-223 mimic的HT-29细胞显著减弱(P<0.05)。结论 miR-223可能hypoxia-inducible factor cancer通过上调下游靶基因TWIST水平促进结肠癌HT-29细胞的迁移与侵袭功能。
目的对比3D打印模板辅助放射性粒子植入治疗头颈部复发/转移恶性肿瘤的术前计划与术后验证的剂量学结果,在剂量学层面探讨该技术的治疗精确性。方法回顾性分析2016年1月—2016年12月于北京大学第三医院接受3D打印模板辅助CT引导放射性~(125)I粒子植入的头颈部复发/转移恶性肿瘤的患者共42例。处方剂量给予110～160 Gy。