方法采用多重PCR结合高通量测序技术对入选的177例原发性AAV患者(AAV组)和210例健康体检者(对照组)各位点进行基因分型,比较等位基因频率及基因型分布,进行遗传模型、连锁不平衡和单体型分析。结果 ULK1的rs9652059等位基因C和rs7953348等位基因T为AAV的风险等位基因(P=0.028,OR=1.412,95Selleck BGJ398%CI 1.038～1.919)。在显性模型(P=0.022,OR=1.66,95%CI 1.07～2.56)和对数加性模型(P=0.043,OR=1.40,95%CI 1.01～1.94)下,rs9652059和rs7953348与AAV的发生存在强关联性。在隐性模型下,携带TT+TC(rs9652059selleck激酶抑制剂)、CC+CT(rs7953348)的AAV患者具有相对更高的中性粒细胞、红细胞计数、血红蛋白含量及C反应蛋白水平,差异有统计学意义(均P <0.05)。rs748808在两组间的等位基因频率及基因型分布的差异均无统计学意义(P> 0.05)。rs9652059和rs7953348完全连锁不平衡。以TCT为https://www.selleck.cn/products/17-AAG(Geldanamycin).html参照,单体型CTT增加了AAV的发病风险(OR=1.42,95%CI 1.02～1.98,P=0.039)。结论ULK1基因rs9652059、rs7953348位点的多态性可能与广西人群AAV的易感性相关,且与中性粒细胞、红细胞计数、血红蛋白含量及C反应蛋白水平相关。
目的探讨自身免疫性GFAP星型细胞病的脑电图(electroencephalographic,EEG)的特点。