本文就目前HBeAg定量检测技术及其在临床应用方面的最新进展做一综述,旨在为临床医师判断患者病情变化,制定优化治疗方案等方面提供理论依据。
目的 构建弓形虫SAG1-GRA1复合基因真核表达重组质粒,并观察其在小鼠胚胎成纤维细胞系NIH3T3细胞中的表达。方法 采用聚合酶链反应(PCR)法分别扩增弓形虫点击此处SAG1和GRA1基因片段,导入质粒载体pc DNA3. 1(+),构建真核表达重组质粒pc DNA3. 1(+)-SAG1和pc DNA3. 1(+)-GRA1,继而构建重组质粒pc DNA3. 1(+)-SAG1-GRA1;设pc DNA3. 1(+)-SAG1-GRA1为实验组、pcselleck合成 DNA3. 1(+)为对照组分别转染NIH3T3细胞,采用免疫荧光染色法鉴定其在NIH3T3细胞中的表达。结果 限制性内切酶双酶切及DNA测序分析结果显示,插入pc DNA3. 1(+)的片段分别为1 008 bp、570 bp和1 578 bp,与预期的SAG1、GRA1和SAG1-GPD98059购买RA1复合基因分子大小相当、序列一致;免疫荧光染色法结果显示,转染重组质粒pc DNA3. 1(+)-SAG1-GRA1的NIH3T3细胞内观察到较强的绿色荧光,而转染pc DNA3. 1(+)的NIH3T3细胞内未见绿色荧光。结论
目的 探讨贵州苗族、布依族和汉族3个民族人群原发性高血压(EH)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因rs1801133位点的关系。