本研究组合运用药效团模型、分子对接技术和类药规则，结合酶活性验证实验，构建了苦参中酪氨酸酶抑制剂（tyrosinase inhibitor，TI）的快速发现方法。该方法包括以下4个步骤：（1）广泛归纳和梳理苦参国内外研究进展，构建苦参化学成分数据库（chemical constituent database of Sophora flavescens，CDSF）；（2）基于已知活PCI-32765体外性的TI，采用DS 2019软件构建最优药效团模型（optimal pharmacophore model，OPM）；（3）按照与OPM匹配度高于阳性对照的原则，从CDSF中初筛到83个苗头化合物，它们多为黄酮类成分；（4）采用酪氨酸酶晶体蛋白三维结构，与苗头化合物进行分子对接研究，保留对接打分值高于阳性对照TI的化合物，同时结合类药规则，快速获得以苦参FDA-approved Drug Library酮和降苦参酮为代表的潜在TI。采用体外酶活性实验验证该方法发现潜在TI的可靠性，并明确苦参非药用部位酪氨酸酶抑制作用与其化学组成之间的相关性。本研究为苦参非药用资源的多部位、多途径、多成分立体综合利用与开发提供了数据支撑，为复杂体系下活性物质或功效成分（群）的快速发现提供了便捷方法。
目的探讨西咪替丁对坏死性小肠结肠炎(NEC)肠上皮完整性及Adriamycin分子量钙调蛋白依赖性蛋白激酶IV(Ca MKIV)/环磷酸腺苷反应元件调节蛋白(CREM)通路的影响。方法实验分为对照组、模型组、西咪替丁组和Ca MKIV抑制剂组。除对照组外,其余各组出生1 d缺氧+复氧+冷刺激建立NEC新生大鼠模型,连续3 d。每天刺激后西咪替丁组静脉注射30.5 mg/kg西咪替丁,Ca MKIV抑制剂组插管灌胃0.72 mg/kg Ca MKIV抑制剂KN62,对照组和模型组静脉注射和灌胃生理盐水处理相同天数。