目的报告1例经细胞形态学检查误诊为急性髓细胞白血病(AML;倾向M5型)的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的诊断过程。方法分析深圳市罗湖区人民医院收治的1例形态似AML的B-ALL患者的临床资料,并对其进行骨髓及外周血细胞形态检查、细胞化学染色、流式细胞术检测、染色体核型分析、融合基因检查等,分析各项检查结果及误诊原因。结果患者细胞Selonsertib形态为骨髓有核细胞增生活跃,骨髓原始细胞比例约占77%,外周血原始细胞比例约占76%,考虑AML,倾向M5型;细胞化学染色结果显示,髓过氧化物酶(MPO)和高碘酸-希夫(PAS)染色均呈阴性反应,非特异性酯酶染色阳性,少部分细胞可被氟化钠抑制;流式细胞术检测结果符合急性前体B淋巴细胞白血病(Pre-B-ALL)免疫表型;染SN-38 IC50色体核型分析为67~72,XXY,+2,+3,-4,-5,+6,+8,+9,+10,+11,+12,-13,+14,-15,+17[cp3]/46,XY[8],11个中期分裂相中3个可见染色体数目异常;Ph样ALL相关基因突变检测结果显示FLT3 ITD exon14变异,白血病56种融合基因筛查结果均呈阴性。综合分析各项PF-562271DMSO溶解度检查结果,该患者最终诊断为B-ALL。结论在急性白血病诊断中,流式细胞术免疫表型分析可作为确诊形态特征不典型B-ALL的依据,并结合细胞遗传学和分子生物学方法进行综合诊断。
肿瘤是目前临床常见的疾病之一。肿瘤的经典治疗方式主要包括手术切除、放疗和化疗。近年来肿瘤治疗的手段不断发展,但许多进展期的肿瘤仍然未见较有效的治疗方式,因此亟需新的治疗手段。肿瘤细胞的特点是具有无限增殖和抵抗凋亡的能力。
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计算机辅助药物设计包括基于分子对接法(Docking)的直接药物设计和基于药效团的间接药物设计,Docking可预测配体-蛋白的相
计算机辅助药物设计包括基于分子对接法(Docking)的直接药物设计和基于药效团的间接药物设计,Docking可预测配体-蛋白的相互作用、对受体-配体结合进行三维构效关系研究、设计具有高亲和力与选择性的新型配体。通过将小分子数据库与αvβ3受体(PDB号为1L5G)进行对接,筛选出具有较高亲和力的αvβ3受体拮抗剂-3(3-吡啶基)-3-[4-[2-(5,6,不7,8-四氢[1,8]萘啶-2)乙基]吲哚-1]丙酸和3,4-二氯苯基双胍,后者与目前已知的配体具有不同的受体结合模式。在间接药物设计中,提出了以Arg的带正电荷的侧链、Asp的带负电荷的侧链和Gly的疏水基团为药效团特征的三点药效团模型和以氢键供体、氢键受体、芳环作用、疏水作用和负离子中心为特征的药效团模型,筛选出具有nM级及低于n获悉更多M级亲和力的化合物。近年来,随着计算机技术的飞速发展,预测精确度更高的软件以及更为合理的设计方法,如5D-QSAR及6D-QSAR,正在研究中,这必将使药物设计更为准确、有效。本文对计算机辅助药物设计领域的研究现状和取得的进展进行综述。”
“DPP4是一种治疗Ⅱ型糖尿病的重要药物靶标酶之一。已有多种上市或者正在进行临床试验的DPP4AZD1080抑制剂药物分子,其中西他列汀(sitagliptin)已被广泛使用。为了进一步研究抗Ⅱ型糖尿病药物分子的特性并设计新的药物分子,对西他列汀及其衍生物进行了3D-QSAR研究。文中的3D-QSAR模型由38个包括西他列汀在内分子的训练集所构建,所建模型的预报能力用16个衍生物分子进行测试。结果表明,采用CoMFA(比较分子力场法)所得活性计算值和实测值对于训练集和测试集的相关系数平方分别为0.921和0.884。
12-LOX表达与结直肠癌淋巴结转移(χ2=15 703,P<0 001),Dukes分期(χ2=7 816,P=0 009)有关
12-LOX表达与结直肠癌淋巴结转移(χ2=15.703,P<0.001),Dukes分期(χ2=7.816,P=0.009)有关联。HT-29细胞中12-LOX mRNA相对表达量干预36h20μmol/L黄芩素组为0.692 7±0.091 7,40μmol/L组为0.680 0±0.056 4,80μmol/L组为0.480 3±0.072 0,均Tucidinostat体内低于空白对照组的1.081 1±0.149 1,差异有统计学意义,均P<0.05;干预24h80μmol/L黄芩素组为0.699 3±0.047 5,低于空白对照组的1.021 5±0.092 8,差异有统计学意义,P<0.05。双因素方差分析显示,主效应药物、时间以及药物×时间对HT-29细胞12-LOX mRNA的表达均有影DUB抑制剂响(F药物=8.450,F时间=29.461,F药物×时间=4.110,均P<0.05),其中时间的影响更明显。两两多重比较中,主效应时间的各作用时间对HT-29细胞12-LOX mRNA的表达影响差异均有统计学意义(均P<0.05),主效应药物的80μmol/L黄芩素组与其他剂量组比较,差异均有统计学意义,均P<0.05。结论4SC-202分子量 12-LOX在结直肠癌组织中高表达,促进结直肠癌的侵袭和转移,对结直肠癌的发生发展产生重要作用。黄芩素可显著抑制HT-29细胞12-LOX mRNA的表达,提示可以进一步开展黄芩素在结直肠癌治疗中的应用研究。
目的比较局部晚期直肠癌术后同步放化疗与单一化疗的疗效。方法选取2013年12月至2016年3月局部晚期直肠癌患者70例作为对象,采用随机数字分配法分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。
结果 14株流感病毒的HA和NA基因在系统发育树上均聚成4个类群,进化分类基本一致。本地毒株HA、NA基因与2019-2020年疫
结果 14株流感病毒的HA和NA基因在系统发育树上均聚成4个类群,进化分类基本一致。本地毒株HA、NA基因与2019-2020年疫苗毒株A/Kansas/14/2017同源性较低。与A/Kansas/14/2017相比,14个毒株HA基因449位点发生突变,导致糖基化位点的减少,1个毒株在142位点增加一个糖基化位点;NA基因无糖基化JQEZ5分子量位点的变化。相对于A/Kansas/14/2017,南宁毒株HA1区蛋白分子上有6(135、137、144、159、160和190)个的氨基酸发生了替换,且涉及到2~3个抗原决定簇位点;受体结合位点突变主要集中在2个位点;NA基因有1个抗原位点整体发生突变,耐药位点非常保守。结论南宁市2019年H3N2亚型流Nutlin-3a NMR感病毒在流行过程中相对2019-2020疫苗株发生了一定的变异,其匹配度低于2018-2019及2020-2021年疫苗毒株,尤其是HA的变异可能导致疫苗对本地区人群保护作用降低,导致流感流行。
生理药代动力学模型作为药代动力学的新兴工具,可以有效用于表征各种情况下由基因组学多态性导致的体内药动学变化。不要本文介绍生理药代动力学模型在药物基因组学研究中的基本原理并讨论其适用性,从I相代谢酶、II相代谢酶和转运体的基因多态性角度总结了模型的应用情况,以期了解药物基因组学的新型研究手段,为促进药物临床应用和提高药物研发效率提供新思路和新方法。
目的分析幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关基因羧基末端(cagA 3′)可变区和血型抗原结合粘附基因(babA)序列变异及进化特征,探寻致癌相关Hp亚群。
目的探讨天麻素对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞增殖、凋亡、炎症反应的影响及其对miR-223-3p的调控作用。方法取正常培养的肺泡上
目的探讨天麻素对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞增殖、凋亡、炎症反应的影响及其对miR-223-3p的调控作用。方法取正常培养的肺泡上皮细胞A549为对照组,采用肺炎链球菌诱导A549建立肺泡上皮细胞损伤模型为模型组,按照天麻素剂量分为天麻素2.5、5.0、10.0μmol/L组。按照miR-223-3p寡核苷酸抑制物(miR-223-3VX-765 molecular weightp inhibitor)及阴性对照序列(anti-miR-NC)转染肺炎链球菌诱导A549细胞,分为miR-223-3p inhibitor组和anti-miR-NC组。然后将miR-223-3p寡核苷酸模拟物(miR-223-3p mimic)及阴性对照mimic NC序列(miR-NC)分别转染至肺炎链球菌诱导的A54不9细胞后,加入天麻素10.0μmol/L处理细胞并分为miR-NC组,miR-223-3p mimic组。检测各组细胞增殖、凋亡情况及miR-223-3p的表达水平。检测各组白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)水平及B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋此网站白表达情况。结果与对照组比较,模型组OD值、IL-10及Bcl-2蛋白表达水平降低,细胞凋亡率、IL-6、Bax及miR-223-3p蛋白表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,天麻素5.0、10.0μmol/L组OD值、IL-10、Bcl-2蛋白表达水平升高,细胞凋亡率、IL-6、Bax、miR-223-3p蛋白表达水平降低,且呈浓度依赖性,差异有统计学意义(P<0.01)。
本文阐述了TNF-α的结构及生物学特性、TNF-α抗肿瘤的机制、TNF-α与一些恶性肿瘤的关系及在肿瘤治疗方面的应用。本文研究TN
本文阐述了TNF-α的结构及生物学特性、TNF-α抗肿瘤的机制、TNF-α与一些恶性肿瘤的关系及在肿瘤治疗方面的应用。本文研究TNF-α相关内容及与肿瘤的关系可为今后的临床抗肿瘤药物研究提供新的思路和方向。
目的研究蓝萼甲素(GLA)诱导三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡及其对PI3K/Akt信号通路的影响。方法 MTT实验检测GLA对乳腺癌细胞MDA-MBCX 6258-231、MDA-MB-435s,正常乳腺上皮细胞MCF-10a的增殖抑制活性;倒置显微镜观察GLA对MDA-MB-231细胞的形态的影响;Annexin V/PI双标记流式细胞术检测GLA诱导MDA-MB-231细胞凋亡;qRT-PCR检测GLA干预后,细胞中Bax、Bcl-2、Bcl-xl mRNA表达水平变化;Western blot检测PI3Ferroptosis抑制剂K、Akt、p-PI3K、p-Akt、Bax、Bcl-2、Bcl-xl蛋白表达水平变化。结果 GLA呈剂量依赖性抑制MDA-MB-231和MDA-MB-435s细胞生长,IC_(50)分别为5.11、6.32μmol·L~(-1);GLA作用MDA-MB-231细胞48 h后,贴壁细胞间隙增大,形态变圆;GLA可诱导MDA-MB-231细胞凋亡,8μselleckchemmol·L~(-1) GLA作用48 h细胞凋亡率达到61.65%;qRT-PCR和Western blot结果显示,GLA下调MDA-MB-231细胞中Bcl-2、Bcl-xl mRNA和蛋白质水平,上调Bax mRNA和蛋白质水平,下调p-PI3K,p-Akt蛋白水平,PI3K,Akt蛋白水平基本不变。结论 GLA在一定浓度范围内可有效抑制人乳腺癌细胞的增殖,并通过抑制PI3K/Akt信号通路诱导MDA-MB-231细胞凋亡。
结果癌旁组织中TNFRSF10BmRNA的表达水平明显低于直肠癌组织中TNFRSF10B mRNA的表达水平,差异有统计学意义
结果癌旁组织中TNFRSF10BmRNA的表达水平明显低于直肠癌组织中TNFRSF10B mRNA的表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。癌旁组织中TNFRSF10B蛋白的高表达率为13.79%,明显低于直肠癌组织中TNFRSF10B蛋白的高表达率(54.02%),差异有统计学意义(P<0.05)。TNFRSF10B蛋白表达与直肠癌患者临床分期、肿Acalabrutinib瘤分化程度、淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05)。TNFRSF10B蛋白高表达、临床分期Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移是影响直肠癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 TNFRSF10B在直肠癌组织中高表达,与直肠癌的发生、发展相关,对直肠癌患者预后评估有一定的指导意义。
目的探讨以国际造口治疗师(ET)为主导的医抑制剂、护、患共同参与造口术前定位对造口并发症的影响。方法选取2018年8月—2020年2月医院普外科结直肠癌拟行肠造口患者60例为研究对象,按组间基本特征匹配原则分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予传统方式,由医师进行术中造口定位;观察组以造口师为主导,实施医、护、患共同参与进行术前造口定位,比较两组患者干预1周、1个月及3个一般月后的并发症发生率、自我护理能力及生活质量。结果观察组的并发症发生率低于对照组;观察组的ESCA评分情况高于对照组;观察组的QLO-C30评分情况优于对照组;观察组的造口更换时间及费用均优于对照组;组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对结直肠癌行肠造口患者实施以ET为主导的医、护、患共同参与的造口术前定位,可有效减少术后造口并发症,提高患者自我护理能力,改善造口的更换时间与费用,提升患者的生活质量。
结果:注射rhGH可使荷瘤裸鼠体重明显增加,肝癌原位移植瘤体积显著增大(P<0 05);但肝癌在裸鼠体内的转移并未显著增加(P>0
结果:注射rhGH可使荷瘤裸鼠体重明显增加,肝癌原位移植瘤体积显著增大(P<0.05);但肝癌在裸鼠体内的转移并未显著增加(P>0.05)。IGF-1R基因沉默后,裸鼠皮下移植瘤的成瘤率、原位肝癌接种模型中的肝癌移植瘤体积均显著减小(P<0.05)。同时,注射rhGH后,裸鼠肝癌移植瘤体积无明显增大(P>0.05)。对PI-3K信号通路的研究显RAD001供应商示,rhGH能显著促进MHCC-97H肝癌细胞信号分子AKT磷酸化,IGF-1R沉默后AKT磷酸化水平明显降低(P<0.05)。结论:rhGH在体内具有显著促进荷瘤裸鼠体重增加及移植瘤生长的作用;但并不促进肝癌的转移。IGF-1R基因沉默后,rhGH对裸鼠移植瘤的成瘤和促生长作用明显减弱。而PI-3K信号通路在rhGH查找更多促肝癌生长中发挥重要的介导作用。”
“目的:观察大黄及其有效成分大黄素对人肺腺癌A549细胞的影响,为临床抗肿瘤提供实验证据。方法:采用实时细胞分析系统和改良MTT方法,观察单味中药大黄(0.05μg/L、0.5μg/L、5μg/L)及其有效成分大黄素(16 nmol/L、80 nmol/L、400 nmol/L、2selleck合成μmol/L、10μmol/L)对A549细胞的作用,同时观察FRAP/mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、MAPKK抑制剂和Caspase-3抑制剂对上述作用的影响。结果:大黄及其有效成分大黄素能显著抑制A549细胞增殖,并呈剂量依赖性,动态IC50研究发现大黄素在55 h时IC 50值最低,反应此时刻抑制A549细胞效应最大,其中Caspase-3抑制剂可以明显阻断大黄素对A549细胞的抑制作用。
结果 30例患者中,11例(36 7%)患者出现PIK3CA基因扩增,其中MALT淋巴瘤2例(28 6%),套细胞淋巴瘤4例(57
结果 30例患者中,11例(36.7%)患者出现PIK3CA基因扩增,其中MALT淋巴瘤2例(28.6%),套细胞淋巴瘤4例(57.1%),DLBCL 5例(31.3%)。5例(16.7%)患者出现PIK3CA mRNA基因扩增,8例(26.7%)PIK3CA蛋白阳性表达。PIK3CA基因DNA扩增与PIK3CA蛋白表达之间存在统计学相关性(P=0.007),但与MEK162mRNA扩增无关(P=0.865)。PIK3CA蛋白与磷酸化AKT~(T473)表达之间存在统计学差异(P=0.012)。结论
[目的]调查淋巴瘤幸存者癌症复发恐惧状况,并分析其影响因素。[方法]采用一般情况调查表、疾病进展恐惧简化量表(FoP-Q-SF)、一般自我效能感量表(GSES)、社会支持评定量表(SSRS)对142例淋巴瘤Selleckchem PCI-32765幸存者进行问卷调查。[结果]淋巴瘤幸存者癌症复发恐惧得分为(37.01±9.17)分;多因素分析结果显示 年龄、病理分期、一般自我效能感、社会支持是淋巴瘤幸存者癌症复发恐惧的主要影响因素,可解释总变异的35.1%。[结论]淋巴瘤幸存者的癌症复发恐惧较高,医护人员应关注淋巴瘤幸存者的癌症复发恐惧状况,采取针对性的干预措施,降低其癌症复发恐惧selleck HPLC控制水平。
伊布替尼作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制剂,为治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL)、复发的套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)等在内的B细胞淋巴瘤有效率高、安全性好的口服小分子靶向药物。
结论两种深吸气屏气技术(T-DIBH或A-DIBH)可显著降低心脏、LAD及左肺等危及器官的照射剂量,且不影响放疗靶区剂量;而A-
结论两种深吸气屏气技术(T-DIBH或A-DIBH)可显著降低心脏、LAD及左肺等危及器官的照射剂量,且不影响放疗靶区剂量;而A-DIBH比T-DIBH在降低各危及器官的照射剂量方面更具优势。
目的利用水固化头枕对乳腺托架固定下乳腺癌患者下颈部固定进行改良,观察其对锁骨上野(supraclavicular fiSelleckeld,SCF)摆位误差及临床靶区(CTV)外放边界的影响。方法选取13例乳腺癌改良根治术后放疗患者,在原有乳腺托架定位的基础上增加使用水固化垫,将其固定于圆形头枕上并保证填充颈部与托架间的间隙,同时支撑头部偏转。再利用锥形束CT(cone-beam CT,CBCT)于第1、10和20次治疗前采集Selleck AC220CT图像,记录SCF靶区的摆位误差并与前期研究对比分析,计算其CTV外放值及其外放体积的变化。结果全组患者摆位误差在左右(x)、上下(y)、前后(z)方向分别为(2.16±1.25)、(1.50±1.28)和(1.94±1.12)mm,俯仰(θ)、滚转(Ф)、偏转(ψ)角度分别为(1.76±1.8Anti-diabetic Compound Library concentration7)°、(1.82±1.12)°和(0.99±0.58)°。与前期研究数据进行非参数秩和检验(Mann-Whitney U test),在y、z方向及θ角度上摆位误差差异具有统计学意义(Z=4.152、3.415、2.053,P<0.05)。CTV在x、y、z方向分别需外放4.07、4.03和3.73 mm,较前期研究x、y、z方向外放8、8和6 mm的体积平均减少32.73%。