12-LOX表达与结直肠癌淋巴结转移(χ2=15.703,P<0.001),Dukes分期(χ2=7.816,P=0.009)有关联。HT-29细胞中12-LOX mRNA相对表达量干预36h20μmol/L黄芩素组为0.692 7±0.091 7,40μmol/L组为0.680 0±0.056 4,80μmol/L组为0.480 3±0.072 0,均Tucidinostat体内低于空白对照组的1.081 1±0.149 1,差异有统计学意义,均P<0.05;干预24h80μmol/L黄芩素组为0.699 3±0.047 5,低于空白对照组的1.021 5±0.092 8,差异有统计学意义,P<0.05。双因素方差分析显示,主效应药物、时间以及药物×时间对HT-29细胞12-LOX mRNA的表达均有影DUB抑制剂响(F药物=8.450,F时间=29.461,F药物×时间=4.110,均P<0.05),其中时间的影响更明显。两两多重比较中,主效应时间的各作用时间对HT-29细胞12-LOX mRNA的表达影响差异均有统计学意义(均P<0.05),主效应药物的80μmol/L黄芩素组与其他剂量组比较,差异均有统计学意义,均P<0.05。结论4SC-202分子量 12-LOX在结直肠癌组织中高表达,促进结直肠癌的侵袭和转移,对结直肠癌的发生发展产生重要作用。黄芩素可显著抑制HT-29细胞12-LOX mRNA的表达,提示可以进一步开展黄芩素在结直肠癌治疗中的应用研究。
目的比较局部晚期直肠癌术后同步放化疗与单一化疗的疗效。方法选取2013年12月至2016年3月局部晚期直肠癌患者70例作为对象,采用随机数字分配法分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。