仿真和实测数据对比结果充分证明了此方法反演三维风场的能力和有效性。
多层级装配作业车间是作业车间的现实化扩展,其

仿真和实测数据对比结果充分证明了此方法反演三维风场的能力和有效性。
多层级装配作业车间是作业车间的现实化扩展,其面向具有多层级BOM结构的装配型产品制造,需经过零件加工和部件组装两个阶段,上级部件装配只有在其直属零部件齐套之后才能开始,即各级零部件存在分层耦合约束,致使差异化零部件的加工装配进度协同变得极为困难。鉴于零部件合理分批能够提升车间流动性,实现时间更灵活的进度协同和缩短生产周期,给出了此类车间最小化Makespan的分批调度模型;提出了加工/装配阶段的分批策略,以及基于可行域搜索的改进型遗传算法,其初始种群生成及交叉变异考虑了批量变化带来的约束动态性,能始终保证进化过程中染色体的合法性;通过实验验证了算法的基础性能,揭示了四种分批策略对于不同产品结构的适应性,并验证了协同复杂性获悉更多导向策略的效果。
为了提高时间序列的预测精度,提出了一种基于改进的遗传算法优化长短期记忆神经网络时序预测模型。针对传统遗传算法的局部搜索能力较差的问题,提出多级交叉概率,有效地避免了在寻优过程中陷入局部最优。针对多变量LSTM时间序列预测,将改进后的遗传算法应用于优化隐藏层中的单元数以及优化特征选择,可以有效地表示相关因素和目标AC220DMSO溶解度序列之间的动态关联关系,并能极大地提高LSTM网络的性能和时间序列的预测精度。所提出的LSTM结合了具有多级交叉概率的改进遗传算法,以选择适当的特征和最优的超参数。实验结果表明,优化后的时序预测模型相比于传统的长短期记忆神经网络泛化能力更强、预测精度更高,对于数据量较大和波动较大的数据可以实现更好的拟合。
生鲜外卖超时送达非常影响顾客满意度,而保障顾客满意又会大幅增加配送成本,顾客满意度和配送成本间存在背反。

农村改革开放40多年,中国畜牧业发展取得了明显成效。本文在对畜牧业高质量发展的现实基础进行分析的基础上,从时代背景、内涵特征、生态

农村改革开放40多年,中国畜牧业发展取得了明显成效。本文在对畜牧业高质量发展的现实基础进行分析的基础上,从时代背景、内涵特征、生态化取向三个方面对畜牧业高质量发展的理论内涵进行了阐释。提出了实现畜牧业高质量发展的六条路径 以新发展理念指导畜牧业高质量发展;因地制宜,创新生态畜牧业发展模式;强化技术创新,推动畜Fer-1核磁牧产业绿色转型;发挥中医药优势,推动畜牧业健康发展;采取有效措施提高畜牧业的核心竞争力;完善保障畜牧业高质量发展的政策。
<正>加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)是近20多年来发展迅速的外科理念,是指运用有循证医学证据的各selleck化学种优化措施对围手术期患者进行处理,着重强调以患者为中心,由外科学、麻醉学、护理学等多学科密切配合,加强围手术期各学科合作,优化操作流程,达到”1+1+1>3″的效果[1]。ERAS最大程度减少手术患者生理、心理的应激反应和术后并发症及患者疼痛,预防器官功能障碍,缩短住院时间并促进患者S3I-201供应商恢复,改善预后,节约住院成本,从而减轻家庭及社会负担,
指出了使用超高效液相色谱-串联质谱法对抗生素进行检测时,原有的预处理方法存在局限性。为此,对过滤条件、淋洗液、干燥时间等条件的筛选进行了优化,能够对14种抗生素实现有效分离测定,分析高效快速,准确性灵敏度更高。
目的探讨肠道菌群失调对变应性鼻炎小鼠肺部Th1/Th2失衡的影响及其机制。

为促进四川茶树资源评价与茶树特异资源鉴定,本文利用11对SSR引物对109份四川茶树资源进行了遗传多样性和亲缘关系分析,并对其夏梢

为促进四川茶树资源评价与茶树特异资源鉴定,本文利用11对SSR引物对109份四川茶树资源进行了遗传多样性和亲缘关系分析,并对其夏梢的茶多酚含量及儿茶素组分进行分析测定。结果表明
为测定雷州杂草稻的黑色颖壳基因Bh4和红色果皮基因Rc的基因型,本研究对雷州10个杂草稻群体的100个单株的种子的颖壳和果皮颜色进行表型观察,同时通过PCR扩增及序列分析对Bh4什么和Rc的基因型进行鉴定。结果表明,雷州杂草稻中黑色颖壳和黄色颖壳的种子几乎各占一半,果皮颜色则以红色为主,有少量白色和浅红色果皮的种子。雷州杂草稻的Bh4和Rc的基因型与表型鉴定结果一致。57份黑色颖壳杂草稻的Bh4基因型为39个野生型和18个杂合型,25份黄色颖壳和18份黄色带黑斑颖壳杂草稻的Bh4基因型均为缺失22bp的突变型;90份红色Selleckchem Staurosporine果皮杂草稻的Rc基因型为73个野生型和17个杂合型,4份白色和6份浅红色果皮杂草稻的Rc基因型均为缺失14 bp的突变型。本研究为分析雷州杂草稻的Bh4和Rc基因的来源提供了分子基础。
以茄子叶色黄化突变体‘chl861-2’及其叶色正常近等基因系‘0643-1’为试材,研究其生长变化趋势、主要农艺性状、叶绿素含量变化和光合特性。该突变BIRB 796体外体具有叶绿素缺失突变特征,从子叶期开始表现出叶色黄化现象,子叶浅黄色,整个生育期真叶黄色。突变体植株生长缓慢,矮小,生育期延长,生长势和果实显著小于野生型,单果质量只有野生型的71.58%;在苗期、门茄开花期、四门斗开花结果期总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b的含量比野生型亲本显著降低;在苗期、门茄开花期净光合速率(P_n)显著低于野生型,气孔导度(G_s)和蒸腾速率(T_r)低于野生型,胞间CO_2浓度(C_i)高于野生型。

长期以来,细胞凋亡减少被认为是肿瘤发生的重要原因和机制,具有抗凋亡作用的基因被认为是癌基因。Bcl-2是在滤泡性B细胞淋巴瘤中分离

长期以来,细胞凋亡减少被认为是肿瘤发生的重要原因和机制,具有抗凋亡作用的基因被认为是癌基因。Bcl-2是在滤泡性B细胞淋巴瘤中分离出来的具有很强抗凋亡作用的基因,是这类癌基因的原型。吊诡的是,Bcl-2对肿瘤的发生和发展有很强的抑制作用。这种作用包括三个方面 1在培养细胞,Bcl-2的过表达可抑制细胞的生长和集落的形成;2在转基因动物,Bcl-2的过表Raf 抑制�?review达可抑制化学致癌物和其他癌基因诱发的肿瘤发生和生长;3在多种肿瘤,Bcl-2的过表达与患者的预后好相关。Bcl-2的这种生物学作用提示我们应该对癌基因和抑癌基因的概念进行反思。我们认为,Bcl-2应该被视为抑癌基因。并且,在癌症治疗中可以采用模拟Bcl-2的生物学作用的方式来实现带瘤生存。
近年来,尽管抗肿瘤药物的研究取得了很大进Selumetinib订单展,恶性肿瘤仍是严重危害人类健康的主要疾病。寻找疗效高、毒副作用小的药物,一直是抗肿瘤药物研发的重点。本文着重从抗癌药物替罗莫司的理化性质、制备过程、抗肿瘤作用机制、临床疗效、毒副作用及其主要异构体等方面进行综述,为其进一步开发应用提供有益的线索。
<正>槲皮素是一种广泛存在于水果、蔬菜和谷物等植物(如苹果、葡萄、洋葱、茶叶等)中的植源性黄酮类化合物,分子式为C_(15)H_(10)O_7,还存在于一些中药(如芦丁、三七、罗布麻、槐米等)中。研究发现,槲皮素具有抗炎、抗过敏、抗病毒、抗肿瘤和抗氧化等药理作用,尤其是近年来对其抗肿瘤作用的研究取得很大进展~([1])。本文对槲皮素抗肿瘤药理作用及其剂型研究进展进行综述。1槲皮素抗肿瘤药理作用研究
麻柔教授从事中西医结合血液病临床和实验研究40余年,对多种血液疾病积累了丰富的临证经验。

结果本研究中,腹型肥胖所占比例为38 2%,普通肥胖18 0%,内脏肥胖40 4%。不同WC分组总胆固醇(TC)水平分别为(1 1

结果本研究中,腹型肥胖所占比例为38.2%,普通肥胖18.0%,内脏肥胖40.4%。不同WC分组总胆固醇(TC)水平分别为(1.18±0.82)mmol/L、(1.44±0.95)mmol/L和(1.63±1.09)mmol/L,甘油三酯(TG)水平分别为(4.72±0.94)mmol/L、(4.85±0.97)mmol/L和(4.91±0.99)mmol/L,低密度脂蛋白AZD1152研究购买胆固醇(LDL-C)水平分别为(2.75±0.78) mmol/L、(2.86±0.82)mmol/L和(2.90±0.84)mmol/L。随着WC、BMI和VFI的升高,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高(趋势检验P均<0.001)。总人群血脂异常患病率为34.7%,其中非肥胖人群血脂异常患病率为23.5STA-9090说明书%,普通肥胖、腹型肥胖、内脏肥胖人和混合型肥胖群人群血脂异常患病率依次为31.6%、35.1%、35.9%和48.3%,知晓率依次为9.5%、10.4%、9.9%和16.6%。结论我国不同肥胖类型人群血脂异常患病均高于普通人群。知晓率、治疗率和控制率虽然高于普通人群,但整体偏低,亟待加强肥胖人群血脂异常的防治。
左心室重构是评估心血管疾病危寻找更多险分层及预后的重要因素。目前通过二维斑点追踪超声心动图(2D-STE)测得二维(2D)左心室应变的技术已经成为定量评估左心室重构的成熟方法之一。随着三维(3D)超声技术发展,三维斑点追踪超声心动图(3D-STE)获得的3D左心室应变能敏感反映左心室重构,本文就3D左心室应变对左心室重构评估的背景、特点及意义作一综述,为心血管疾病的危险分层及预后的评估价值提供更多的参考依据。
近年来,3D打印在临床上已经广泛应用。

2组未发现明显不良反应。结论松龄血脉康胶囊联合盐酸贝尼地平可安全有效地控制原发性高血压患者临床症状,多靶点干预心血管疾病相关危险因

2组未发现明显不良反应。结论松龄血脉康胶囊联合盐酸贝尼地平可安全有效地控制原发性高血压患者临床症状,多靶点干预心血管疾病相关危险因素,改善炎症状态和亚临床靶器官损害。
随着生活节奏的加快,社会压力的增加,生活不规律,心血管疾病患者往往伴有焦虑抑郁等心理问题。流行病学调查显示心血管疾病患者中有40%~50%合并焦虑抑郁障碍。顾宁教授认为”双心疾病PF-02341066分子量“的病机总属本虚标实,虚者以气血阴阳亏虚、心失所养为主;实者以气滞、血瘀、痰凝为主。辨治时重视脉诊、人文关怀,强调心理疏导。
目的 观察急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并慢性肾脏病(CKD)患者行急诊经皮冠脉状动脉介入治疗(P-PCI)术后使用重组人脑利钠肽(recombinant human brain naMI-503研究购买triuretic peptid,rhBNP)的临床疗效和安全性。方法 STEMI合并CKD并行P-PCI患者96例,随机分为rhBNP组49例和硝酸甘油(NG)组47例,完成罪犯血管血运重建后分别予以rhBNP和硝酸甘油静脉泵入,维持72小时。比较两组住院心血管死亡率,急性心力衰竭发生率,左室舒张末内径(LVEDd)、左心室射血很少分数(LVEF),24小时尿量,低血压,头痛,肾功能变化,紧急肾脏替代治疗、室速/室颤(VT/VF)、等不良反应发生率。结果 rhBNP组住院心血管死亡率16.33%,NG组为17.02%,差异无统计学意义(P=0.953)。rhBNP组急性心力衰竭发生率24.49%,低于NG组的44.60%,差异有统计学意义(P=0.047)。两组24小时尿量、LVEF、LVEDd比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。

多态性百分率、Na、Ne、He、I值均表明广西境内海菜花居群间的遗传多样性处于较低水平。基于Jaccard’s遗传相似系数的UPG

多态性百分率、Na、Ne、He、I值均表明广西境内海菜花居群间的遗传多样性处于较低水平。基于Jaccard’s遗传相似系数的UPGMA聚类分析表明,靖西市庞陵村居群(PL)和德保县三合村居群(SH)的遗传关系最近,两个居群的遗传相似系数高达0.9437;鹿寨县中渡镇居群(LZ)和永福县百寿镇居群(YF)划分为一组,与其他8个地理居群的遗传关系稍远。聚类结PF-562271购买果表明不同地理居群海菜花的亲缘关系与地理分布密切相关,研究结果为保护这一珍稀濒危物种提供了分子生物学依据和理论基础。
针对求解单U型装配线平衡问题,提出一种基于邻接矩阵特征的改进启发式算法。在假设条件下建立单U型装配线第一类平衡规划模型,根据表达产品作业优先关系的邻接矩阵特征,确定入口和出口候选作业集合,依据综合阶位值大小selleck HPLC控制依次选择分配作业,求解单U型装配线平衡问题。结合小算例,详细说明了改进启发式算法的求解过程并编程计算,运用改进启发式算法程序计算了32个经典算例,将计算结果和评价指标分别与启发式算法和遗传算法进行对比,验证了改进启发式算法有效,且计算速度快和计算结果稳定。
针对超声电机非线性、时变性特点,本文设计了模糊自整定PID控制器,KU-57788小鼠并利用量子遗传算法对模糊自整定PID控制器参数进行优化,以提高系统动态性能和适应性。针对传统量子遗传算法的不足,本文在编码方式、种群初始化、量子旋转门、量子变异以及增加量子灾变五个方面进行改进。仿真结果表明,改进量子遗传算法改善了传统量子遗传算法容易产生种群早熟问题,提高了算法收敛性能。同时,基于改进量子遗传算法的模糊自整定PID控制器与经典的模糊自整定PID控制器相比,明显提高了超声电机系统的动态和稳态性能。

“十三五”期间,我国青花菜遗传育种研究快速发展并取得了重要研究进展,选育出一批优异的青花菜新品种和育种资源,雄性不育制种瓶颈得以突

“十三五”期间,我国青花菜遗传育种研究快速发展并取得了重要研究进展,选育出一批优异的青花菜新品种和育种资源,雄性不育制种瓶颈得以突破,国产青花菜新品种的市场占有率由2010年的不足5%提升至当前的15.36%,应用基础研究快速发展,遗传育种技术已达到国Epigenetic activity inhibition际先进水平。本文从青花菜种质创新、新品种选育、育种技术等方面系统综述了2016年以来我国的科研成果和科研进展,并提出了青花菜产业存在的潜在问题及未来发展趋势。
目的确定1个Siemens大疱性鱼鳞病(ichthyosis bulYH25448细胞系losa of Siemens, IBS)家系的致病基因,探讨本病基因型、表型及两者间关系。方法收集1个IBS家系先证者及其父母的临床资料,采集他们和100例无亲缘关系的健康对照者的外周血标本,提取DNA。应用二代皮肤靶向测序包检测该家系的基因突变,Sanger测序验证。结果先证者及其母亲在KRT2基因存在杂合点突变c.1459G>A(p.E487K),而100例健康对照者及先证者父亲均未发现该突变。结论本研究在1个IBS家系中检测到1个致病突变位点KRT2基因c.1459G>A(p.E487K),同时丰富了IBS的基因型、表型及两者间的关系。