以过表达LINC00969质粒和空载体Vector转染乳腺癌MCF-7细胞,以q PCR验证转染效率;以CCK-8法、平板克隆和EDU实验检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞周期,Western blotting实验检测细胞中PCNA、CyclinD1和MMP2、MMP9水平,划痕修复实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭。结果 与癌旁组织比selleck化学较,乳腺癌组织中LINC00969表达显著降低(P<0.05);与乳腺细胞MCF-10A比较,5种乳腺癌细胞中LINC00969表达均显著降低(P<0.05或P<0.01),而以MCF-7细胞中最低;过表达LINC00969使MCF-7细胞的增殖、集落形成和DNA合成能力均受到显著抑制(P<0.05或P<0.01),使MCF-selleck screening library7细胞周期明显阻滞于G1期,使细胞的划痕愈合和侵袭能力明显降低(P<0.05或P<0.01)。过表达LINC00969使MCF-7细胞中PCNA、CyclinD1、MMP2和MMP9的表达受到明显抑制(均P<0.05)。结论
乳腺癌是世界范围内女性发病率最高的恶性肿瘤之一。肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是肿瘤微环境中重要的OTX015分子量基质细胞,与乳腺癌预后呈负相关。TAMs具有高度可塑性,在不同因子刺激下可极化为经活化型巨噬细胞(M1型)或选择性活化型巨噬细胞(M2型)。目前研究认为,TAMs通常具有M2型巨噬细胞表型,在乳腺癌生长、浸润转移、免疫抑制、耐药中发挥了重要作用。本文主要对TAMs在乳腺癌中作用分子机制及靶向TAMs的治疗策略进行综述。
目的探讨Pim1和Notch1在乳腺组织中差异性表达的临床意义及与预后的关系。
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目的探讨乳腺癌根治术后调强放疗(IMRT)计划中固定二级准直器位置对靶区剂量分布和危及器官受照剂量的影响,为临床治疗技术的选择提供
目的探讨乳腺癌根治术后调强放疗(IMRT)计划中固定二级准直器位置对靶区剂量分布和危及器官受照剂量的影响,为临床治疗技术的选择提供依据。方法选取定位影像资料完整的10例左侧乳腺癌根治术后患者,分别设计两种四野逆向IMRT计划。IMRT-1 采用0°、40°以及两个切线野方向射野,二级准直器的位置不做限制;IMRTSelleck-2 保持射野方向和优化参数与IMRT-1相同,0°、40°野二级准直器位置固定在锁骨上区的下界。比较两种IMRT计划的靶区剂量分布、危及器官受照剂量及所需机器跳数(MU)。结果 IMRT-1和IMRT-2的适形指数(CI)分别为0.79和0.73(Z=-2.316,P<0.05);均匀性指数(HI)和两组计划之间差异无统计学意义(P>0.05);IMRT-2患侧肺V5、V10、Dmean均低于IMRT-1,差异有统计学意义(Z=-2.805、-2.812、-2.521,P<0.05);健侧肺平均剂量、心脏平均剂量和健侧乳腺平均剂量IMRT-2均低于IMRT-1,差异有统计学意义(Z=-2.666、购买JQ-EZ-05-2.701、-2.310,P<0.05);患侧肺V20、V30和心脏V30在两种计划之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在乳腺癌根治术后IMRT计划中,在保证靶区剂量均匀性的情况下,适当固定二级准直器的位置能明显降低危及器官受照的低剂量区,能更好地保护危及器官。
目的比较乳腺癌保乳手术后瘤床电子线二维补量和X射线三维调强补量方法对肿瘤局部控制率及患者生存的影响。
结果乳腺癌组织中Pim1 mRNA水平升高,Pim1蛋白表达明显降低;Pim1 mRNA与淋巴结转移和TNM晚期密切相关,Pim1
结果乳腺癌组织中Pim1 mRNA水平升高,Pim1蛋白表达明显降低;Pim1 mRNA与淋巴结转移和TNM晚期密切相关,Pim1蛋白在淋巴结转移及高分级患者中表达显著减少,其低表达的患者无复发生存期更短(P=0.000)。Notch1 mRNA和蛋白在乳腺癌中显著高表达,Notch1 mRNA与淋巴结转移、高分级和晚分期明显相关,Notch1蛋CP868596白在淋巴结转移组中表达显著升高,其高表达患者总生存时间减少(P=0.025)。Pim1和Notch1蛋白表达在乳腺癌中负相关(r=-0.385,P=0.001)。结论 Pim1低表达和Notch1高表达可能是促进乳腺癌发生发展及预后不良的危险因素,可能成为评估乳腺癌潜在生物标志物。
目的 探讨原钙黏蛋白10(INCB28060小鼠PCDH10)对人乳腺癌细胞的增殖抑制作用及机制。方法 采用RTPCR法检测4种人乳腺癌细胞和正常乳腺上皮MCF-10A细胞中PCDH10的mRNA表达;将PCDH10慢病毒表达载体(pLV-PCDH10)感染MDA-MB-231细胞,建立稳定表达PCDH10的细胞系,同时设置空白对照(blank)和阴性对照(pLV-NBMS-754807C)细胞;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验和集落形成实验检测细胞增殖能力的变化;流式细胞术检测细胞周期变化;Western blot检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)、核因子κB p65亚基(NF-κB p65)和NF-κB抑制蛋白α(IκBα)蛋白表达。结果 人乳腺癌细胞中PCDH10的mRNA水平表达均低于正常乳腺上皮MCF-10A细胞(P<0.05)。
本文报告了1例结膜MALT淋巴瘤局部病灶切除后复发的病人,并复习相关文献,以期为该病的临床诊断和治疗提供参考。
本文报告了1例结膜MALT淋巴瘤局部病灶切除后复发的病人,并复习相关文献,以期为该病的临床诊断和治疗提供参考。
目的探讨激活转录因子-2(activating transcription factor-2,ATF-2)在非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,not otherwise specified,DL通常BCL,NOS)中表达的意义,并分析其表达与DLBCL,NOS的临床病理特征及预后之间的关系。方法收集60例DLBCL,NOS病例及40例淋巴结反应性增生(reactive hyperplasia,RH)病例的临床病理资料,采用免疫组织化学染色方法(MAX Vision法)检测DLBCL,NOS肿瘤细胞中ATF-2、CyclinD1、BCL-2Z-DEVD-FMK生产商、CD10、BCL-6及MUM1蛋白的表达情况和ATF-2蛋白在淋巴结RH中的表达。比较ATF-2蛋白在DLBCL,NOS和淋巴结RH两组病例中的表达,并分析ATF-2蛋白表达与DLBCL,NOS的Hans分型、BCL-2、CyclinD1蛋白表达及其他临床病理特征和预后之间的关系。结果 ATF-2蛋白在DLBCL,NOS与淋巴结RH组织中均呈GDC 0032体外现为细胞核染色,染色程度强弱不等,两组病例中,ATF-2蛋白表达的差异有统计学意义(P=0.000)。ATF-2蛋白在DLBCL,NOS不同年龄、性别及Hans分型分组中表达的差异无统计学意义(P>0.05)。ATF-2蛋白在DLBCL,NOS中的表达与CyclinD1及BCL-2蛋白的表达无相关性(P>0.05)。DLBCL,NOS病例中ATF-2蛋白高表达患者与低表达患者总生存期的差异无统计学意义(P=0.194)。
结果表明,前法可显著提高油菜花粉超临界CO2萃取率和萃取物中脂肪酸和甾醇这两类化合物的含量。”
“目的应用超声心动图声学
结果表明,前法可显著提高油菜花粉超临界CO2萃取率和萃取物中脂肪酸和甾醇这两类化合物的含量。”
“目的应用超声心动图声学定量技术评价血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)与血管紧张素Ⅱ转换酶抑制剂(ACEI)在原发性高血压病治疗中单独用药与联合用药的疗效。方法随机选择150例1~3级原发性高血压病患者分为ARB组、ACEI组及ARB-ACEI联合用药组,每组50例,Aselleck screening libraryRB组应用缬沙坦80mg/d、ACEI组应用雅施达4mg/d、ARB-ACEI联合用药组应用缬沙坦80mg/d及雅施达4mg/d口服治疗,3组疗程均为12个月。观察治疗前、治疗后患者血压及症状体征的变化情况、声学定量技术评价心脏形态学、室壁运动状态及心脏整体功能变化情况。结果 (1)3组用药方式均在治疗2w后血压开始下降,5w后趋于平稳。U0126(2)3组受检者的心脏形态学参数在治疗12个月后均明显降低(P<0.01)并趋于稳定,左室壁运动状态及心脏整体功能均随之明显改善(P<0.01)。(3)3组用药方式降压作用均较为明显,但联合用药作用稍优于单独用药(P<0.05),ACEI组在逆转左室重构的疗效较ARB稍优(P<0.05)。结论 (1)ARB及ACEI均能有效逆转原发性高血ABT-263浓度压病所导致的左室重构,明显改善心脏整体功能,1级及2级高血压可视情况选用单药治疗,而3级高血压可采用联合用药治疗。(2)声学定量技术能够全面、客观地评价心脏结构、室壁运动状态及心脏整体功能情况。”
“目的探讨周期性压力对大鼠软骨细胞细胞外信号调节激酶(ERK)1和ERK2的影响。方法将软骨细胞置于压力为150kPa,频率为0.1Hz的周期性应力系统中。分为四组:A组不加压作为对照;B、C和D组分别加压0.5、1和2h。