结果:丙二酸、丁二酸、戊二酸在相应的试验浓度范围内均具有良好的线性关系,其相关系数均大于0.999,最低检出限在0.02~0.2 mg/L范围,平均回收率在80.2%~109.6%之间,RSD均小于5.0%。结论:该法具有简单、准确、灵敏等优点,适合尿中丙二酸、丁二酸、戊二酸含量的检测。”
“目的:通过对副溶血性弧菌食物中毒菌株的血清群、耐药性检测,了解浙江省Sunitinib说明书各类副溶血性弧菌主要血清群及耐药状况,为预防副溶血性弧菌食源性疾病发生,为指导临床合理用药提供依据。方法:用VITEK全自动微生物分析系统进行耐药性鉴定;血清学检测采用玻片凝集法。结果:我省副溶血性弧菌血清群主要为O3群、O4群、O1群、O5群。不同来源菌株间的血清型差异较大。从门诊病人和食物中毒事件中分离的菌株主要为O3群、O4群、OMK-4827供应商5群,从食品中分离的菌株主要为O1群、O10群、O2群、O11群。对头孢呋辛新酯、头孢呋辛、头孢噻吩和头孢唑啉有极高的耐药率,均在50%以上;对胺苄西林、羧卡西林、阿莫西林/克拉维酸的耐药性分别为49.17%、43.33%、32.50%;对头孢曲松、环丙沙星、庆大霉素、米若环素、萘啶酸、呋喃妥因、诺氟沙星、氧氟沙星、替卡西林/棒酸、妥布Bcl-2抑制剂霉素、复方新诺明11种抗生素完全敏感。结论:要重点防治由O3群、O4群血清型的耐7种抗生素的超级耐药株引起的副溶血性弧菌食源性疾病或食物中毒。”
“<正>美国的科学家近日通过一项研究发现。在一系列体外试验中已经证明可诱导的T细胞激酶(ITK)蛋白质参与了HIV复制的多个环节.包括病毒侵入、转录、装配以及释放新的病”
“目的评价美曲伪麻口服溶液治疗鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、咯痰等感冒所致上呼吸道症状的疗效和安全性。
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结论:用不同的基团取代哌啶-2-酮衍生物1位N后活性有一定的改变,能够与锌离子结合的基团活性较高,表明该位置上基团可能是与酶分子中
结论:用不同的基团取代哌啶-2-酮衍生物1位N后活性有一定的改变,能够与锌离子结合的基团活性较高,表明该位置上基团可能是与酶分子中的锌离子作用。”
“[目的]探究复合型饲料添加因素分析及发展前景。[方法]综述当前复合型饲料添加剂主要复配的酶制剂、微生物、矿物质、中草药的种类与特点,作用机制,探讨复合型饲料添加剂中的酶、微生物在饲料加工和保存的稳定性及饲料酶测定方面问题。[结果]饲料添加剂从单一无的酶制剂、微生物、矿物质、天然植物发展到用2种或2种以上复配成1种安全、高效、无毒副作用的绿色饲料添加剂。成分添加既能提高饲料的利用率,也能提高禽畜的免疫力、生产率,减少氮、磷的排泄量。[结论]该文为复合型饲料添加剂的应用与发展提供了依据。”
“目的研究Cox-2抑制剂Celecoxib在头颈部肿瘤放射治疗中的增敏作用和副作用。方法自2005年6月至2007年5月,选Alectinib择头颈肿瘤病例68例,随机分为常规组及Celecoxib组,常规组行单纯根治性放疗,Celecoxib组根治性放疗的同时用Celecoxib增敏。放疗方法:先制作面模固定,CT定位,做TPS计划,肿瘤临床病灶剂量为65~70Gy/6.5~7周,亚临床病灶剂量为45~50Gy。用药方法:Celecoxib每次200mg,每日2次口服,放疗开始和放疗结束。结果CelecoxCeritinib订单ib组和常规组原发灶有效率分别为91.7%和81.3%,而颈部淋巴结有效率分别为91.7%和80.0%,远处转移率分别为8.0%和17.4%。结论Celecoxib具有放射治疗增敏作用,与常规组相比差异有显著性,而且副作用少。但其长期疗效和副作用有待进一步观察和研究。”
“目的:探讨RhoA、Rho激酶、基质金属蛋白酶家族(MMPs)MMP-3、MMP-9表达与心肌重塑及心功能损害的关系。方法:建立假手术组及心力衰竭大鼠(造模12周及20周)模型。
试验动物为6头安装瘘管的荷斯坦泌乳奶牛,试验采用6×6拉丁方设计,每期为21 d,试验动物饲喂6种处理日粮:①对照组(C),玉米粉
试验动物为6头安装瘘管的荷斯坦泌乳奶牛,试验采用6×6拉丁方设计,每期为21 d,试验动物饲喂6种处理日粮:①对照组(C),玉米粉和长苜蓿干草;②处理组1(CR),对照组日粮中添加莫能菌素;③处理组2(CRFL),CR组日粮中添加4%脂类;④处理组3(CRFS),含有玉米粉、莫能菌素、脂类和长苜蓿干草的日粮;⑤处理组4(SRFL),含有蒸汽压片玉米、莫能菌素、脂类和长苜蓿干草的日粮https://www.selleckchem.cn/products/Etopophos.html;⑥处理组5(SRFS),含有蒸汽压片玉米、莫能菌素、脂类和短苜蓿干草的日粮。长苜蓿干草和短苜蓿干草的长度分别为5.00 mm和1.36 mm。所有日粮均含有21%的NDF和40%非结构性碳水化合物。添加莫能菌素会使动物采食量下降,并降低乳脂产量使乳脂百分比从对照组的3.41%降至2.98%。在含莫能菌素日粮中添加脂类不会影响乳脂含量。饲喂含莫能菌素、脂类点击此处、短苜蓿干草和玉米粉的日粮会增加乳脂百分比,但在含蒸汽压片玉米组日粮中短苜蓿干草会降低乳脂含量。蒸汽压片玉米会增加消化道内NDF的降解(CRFL+CRFS、SRFL+SRFS分别为51.1%、56%)。日粮中添加莫能菌素和脂类会降低瘤胃中总VFA的浓度并使瘤胃pH升高,瘤胃中NH3-N和牛奶尿素氮浓度也降低,蒸汽压片玉米较玉米粉会引起瘤胃中NH3-N浓度降STAT抑制剂低。尽管莫能菌素会引起乳脂降低,添加脂类也不会缓解该情况,脂肪酸的分析也未发现能引起乳脂降低的中间产物。”
“目的探讨尿激酶灌注溶血治疗脑室血肿钻孔引流术后的临床疗效。方法对我院收治的80例脑室血肿外引流术后患者进行随机分为2组,每组40例,分别行尿激酶血肿腔灌注,第1组10000 U/次,2次/d;第2组20000 U/次,2次/d,对再次出血例数、脑室血肿平均消失时间(d)、脑室扩大例数、术后3~6月GCS评分等因素进行分析。
本文采用傅里叶变换红外光谱方法(FTIR)对金沙青叶胆的根、茎、花不同部位进行了分析研究。研究表明,其根、茎、花的红外光谱有较大的
本文采用傅里叶变换红外光谱方法(FTIR)对金沙青叶胆的根、茎、花不同部位进行了分析研究。研究表明,其根、茎、花的红外光谱有较大的相似性,主要吸收峰位置基本相同,它们共同显示出该药材独特的红外指纹特征,三者所含主要物质成分基本相同,由此说明在彝医临床应用中将该药全草入药具有其合理性,但其根、茎、花的红外光谱的吸收峰位置、个数、强度、峰形又有一些差异,表明其不同部位所含的化学成分及其抑制剂相对含量存在一定的差异。本文的分析研究为临床应用及开发利用该彝药提供了科学依据。”
“目的:研究定心藤的化学成分。方法:利用硅胶色谱技术进行分离和纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的化学结构。结果:从定心藤中分离得到7个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛酮(1)、二十三烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、β-胡萝卜苷(4)、汉防己碱(5)、香草醛(6)和柯因(7selleck抑制剂)。结论:7个化合物均首次从定心藤中分离得到。”
“目的:分析、鉴定板蓝根的脂溶性成分。方法:采用石油醚萃取板蓝根的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定其组成和含量。结果:从石油醚萃取部位共鉴定出42种脂溶性成分,其中脂肪酸甲酯化产物占36.72%(饱和脂肪酸甲酯为8.67%、不饱和脂肪酸甲酯为28.05%);有35种成分在板蓝ABT-199生产商根脂溶性成分的研究中未见报道。结论:板蓝根脂溶性成分可为其综合利用以及开发抗氧化方面应用提供参考。”
“目的探讨运动对慢性应激大鼠不同脑区磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(p-ERK)-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)信号通路的作用。方法雄性SD大鼠40只随机分为对照组、应激组、运动+应激组及运动组;采用慢性束缚方式建立应激模型;运动方式为无负重游泳;免疫组织化学方法检测海马、额叶皮层、纹状体p-ERK/p-CREB表达变化。
给患者设定饮食处方时必须做到:准确、快速、易懂、实用。传统的食物交换份法(将食物按照来源、性质分成几大类。同类食物在一定重量内所含
给患者设定饮食处方时必须做到:准确、快速、易懂、实用。传统的食物交换份法(将食物按照来源、性质分成几大类。同类食物在一定重量内所含的蛋白质、脂肪、碳水化合物和热量相似,不同类食物间所提供的热量也是相同的)”
“<正> 该研究是一项对105名超重成年2型糖尿病患者的随机临床试验。研究的初级终点为体重和糖化血红蛋白(HbA1c),次级终点为血压和脂质代谢。分别在饮食干预后第Verteporfin3、6、12个月时对干预结果进行测量。结果显示,前3个月患者的体重和HbA1c。下”
“<正> 蛋白尿(albuminuria)是糖尿病肾病(DN)的重要临床表现之一,也是加重肾脏损伤的重要因素。蛋白尿的水平与慢性肾衰竭进展的速度密切相关。任何能够使蛋白尿减少的干预治疗都有利于减慢DN的进展,现分述如下。低蛋白饮食蛋白质负荷对肾功能保护至关重要https://www.selleckchem.cn/products/Cyclopamine.html。现认为低蛋白饮食(LPD)能减少尿蛋白的排泄,改善蛋白质、脂肪、碳水化合物代谢,减轻代谢性酸中毒,”
“目的研究人工合成的植物雌激素-依普拉芬对去卵巢大鼠骨密度及生物力学的影响;同时与雌激素对照,探讨其骨保护效果及NO调控作用机制。方法60只6月龄SD雌性大鼠,随机分成6组:假手术组和手术切除大鼠双侧卵巢组,后者分为阴性对照组、依普拉芬低、中XMU-MP-1 molecular重量、高剂量组和雌激素对照组,分别给予基础饲料和不同剂量受试物,12周后进行骨密度、血清NO及NOS浓度测定;免疫组化方法检测股骨NOS表达。结果与假手术组相比,去卵巢大鼠阴性对照组股骨密度、生物力学指标和血清NO、eNOS浓度以及股骨eNOS表达明显降低,血清iNOS浓度以及股骨iNOS表达增加,依普拉芬组骨密度、生物力学指标血清NO、eNOS浓度以及股骨eNOS表达均高于阴性对照组,与假手术组差异无显著意义。同时低于雌激素组。
本文主要对钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡及其信号通路以及蛋白调控等抗肿瘤机制的研究进行评述。主要包括:已经进入临床(Ⅰ、Ⅱ)期的抗癌钌配
本文主要对钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡及其信号通路以及蛋白调控等抗肿瘤机制的研究进行评述。主要包括:已经进入临床(Ⅰ、Ⅱ)期的抗癌钌配合物的抗肿瘤机制;钌配合物阻滞肿瘤细胞周期;通过内源性线粒体损伤、内质网应激等信号转导通路诱导肿瘤细胞凋亡,调节肿瘤细胞凋亡途径中相关蛋白的表达;调控与细胞凋亡或增殖相关蛋白酶类的表达和活性等。”
“以硝基苯甲酰氯和溴苯为原料,经多步常规反应合成了一系列一般标题化合物,为该类化合物的活性筛选提供物质基础。”
“以L-鸟氨酸盐酸盐为原料,经配位反应保护α-NH2,后经δ-NH2甲酰化,在微波辐射下去除铜离子,制得目标产物L-瓜氨酸,总收率90.3%。探讨了配合反应中配合试剂的选择、脱保护反应中除铜试剂的选择以及微波辐射功率、微波辐射时间对反应的影响,确定最佳合成条件。产物经红外光谱、熔点和旋光确证。该工艺更安全购买抑制剂、环保,且操作方便。”
“由于氟喹诺酮的7-位取代基与该类药物的抗菌谱、生物利用度和不良反应等密切相关,因此对传统氟喹诺酮7-位取代基进行结构修饰是寻找新型氟喹诺酮类抗菌剂的重要途径。鉴于众多芳磺酰硫脲衍生物的抗真菌,抗病毒和抗细菌等广谱生物活性,利用药物设计中的拼合原则,以芳磺酰异硫氰酸酯分别与诺氟沙星和环丙沙星的7位哌嗪基反应,设计合成了10个新型氟喹EPZ-6438订单诺酮类衍生物,利用核磁共振和红外光谱等进行了结构表征,并进行了初步体外抗菌活性测定,结果表明,以芳磺酰异硫氰酸酯对诺氟沙星的7位哌嗪基进行修饰能增强该类药物的体外抗菌活性。”
“考虑药物配基与蛋白质受体的3类非键作用模式,利用蒙特卡罗随机采样技术得到了一种分子结构性质表达方法:分子表面随机采样分析(RaSMS)。同时,定义了蛋白质原子探针、虚拟受体可及表面、表面随机采样目标面积逼近法等多个相关概念,在理论和算法上对该法进行了可行性分析。
对大鼠外周血细胞毒性和骨髓细胞毒性的半数抑制浓度(IC50)分别为0 135、0 223 mg/ml,高于S180腹水瘤细胞和小鼠
对大鼠外周血细胞毒性和骨髓细胞毒性的半数抑制浓度(IC50)分别为0.135、0.223 mg/ml,高于S180腹水瘤细胞和小鼠肝癌细胞,说明该药对正常细胞的毒性作用较低。结论:在本实验条件下,杂多化合物九钨三钛硅酸盐属低毒物质,提示其具有良好的应用前景。”
“细胞凋亡在神经系统发育、神经系统疾病和外伤中扮演着重要角色。死亡受体不仅能触发细胞凋亡,还能促进细胞的生存和生长。最近研究显示,www.selleck.cn/PI3K.html部分死亡受体在神经发育或退化等方面发挥着重要作用。死亡受体在帕金森病中具有神经保护的作用,在肌萎缩性脊髓侧索硬化和脑缺血性疾病中诱发凋亡前体的产生。这种不同的功能反映出在神经元和神经胶质细胞中死亡受体在转录和翻译信号通路下游的不同机制。本文就死亡受体在神经系统发育和疾病中的作用及其细胞内信号通路作一综述。”
“多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)Src抑制剂由于其基础和临床研究的进展,明显改善了预后,但仍然是不可治愈的疾病。目前,靶向PI3K/AKT/mTOR信号通路研究受到了广泛的关注。PI3K/AKT/mTOR是影响细胞能量代谢、细胞大小、细胞周期、细胞增殖以及细胞生存凋亡的重要信号通路。有较多实验室证明利用PI3K/AKT/mTOR信号通路靶向阻断剂或与其它信号通路靶向阻断剂联合可以明显诱导MM细胞凋亡,但某些骨确认细节髓瘤细胞即使联合靶向阻断PI3K/AKT/mTOR信号和其他信号通路,亦不能对这些细胞生存产生影响[80]。因此,还需要大量的工作对PI3K/AKT/mTOR信号通路及其他信号通路进行研究,以进一步提高对肿瘤包括MM发病机制的认识。”
“采用Fenton反应体系产生羟自由基和邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基,研究了紫荆花黄酮类化合物对两者的清除作用。并以芦丁为对照品,测定了其总黄酮含量。结果表明:紫荆花中总黄酮含量为9.094 mg/g。
结论:该方法具有快速、灵敏、简便、准确等优点,能满足实际工作的需要。”
“目的:观察排脓散各药味部分活性成分的抗炎作用,
结论:该方法具有快速、灵敏、简便、准确等优点,能满足实际工作的需要。”
“目的:观察排脓散各药味部分活性成分的抗炎作用,并对其不同配伍进行定量研究。方法:选择排脓散中的部分活性组分芍药苷、柚皮苷加新陈皮苷、桔梗皂苷,用正交设计法安排实验,剂量两水平分别为用药和不用药。选择醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进为急性炎症模型,以阿司匹林和生理盐水为对照,AP24534DMSO溶解度以对毛细血管通透性影响作为炎症指标,定量分析各药味活性成分的抗炎作用及相互作用。结果:全方活性成分组合(柚皮苷加新陈皮苷、芍药苷、桔梗皂苷)对醋酸所致炎症渗出的抑制效果与阿司匹林组比较,差异无统计学意义(P>0.05),药效模拟结果提示为最大效应组合。与生理盐水组比较,排脓散中各药味活性成分及其他不同配伍组合均不同程度抑制炎selleck化学症的渗出(P<0.01)。复方配伍的预测效应区间为0.115~0.170(光密度值),全部活性成分组合呈现协同作用;各活性成分对复方的贡献按重要程度排列为:芍药苷>柚皮苷加新陈皮苷>桔梗皂苷。结论:排脓散各药味活性成分对抑制小鼠腹腔毛细血管通透性均呈正性作用,芍药苷贡献度最大,全方活性成分组合抑制作用最强。采用正交模拟法对复确认细节方配伍进行定量分析,有可能挖掘出更多的复方配伍信息。”
“结核病的再度爆发和耐药结核分枝杆菌的出现,使结核病再次成为威胁人类健康的主要疾病之一。而在过去的40年里未开发出新型高效的抗结核药物。研究抗结核药物来有效地预防和治疗结核感染是非常必要的。目前世界范围内已经进入临床阶段的抗结核新药有莫西沙星、加替沙星、利福喷汀、利福拉齐及TMC207,PA-824,OPC-67683,SQ-109,LL3858等。
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“目的:探讨孕激素应用于肺癌晚期提高生活质量是否有效及安全。方法:34例肺癌晚期患者均接受化疗,随机分两组,A组17
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“目的:探讨孕激素应用于肺癌晚期提高生活质量是否有效及安全。方法:34例肺癌晚期患者均接受化疗,随机分两组,A组17例用孕激素(玦诺酮滴丸)为治疗组。B组17例用复方胃蛋白酶散为对照组。四周后观察体重,皮下脂肪,食量,精神面貌,并且检测肝肾功能,同时观察药物的不良反映。结果:A组在体重,皮下脂肪,食量,精神面貌均好于对照组B组。(P均<0.05,检测肝肾功ALK assay能均无明显的改变。P均.>0.05。A组药物不良反映较B组明显。(P均,<0.05),但是A组停药后1~2天药物不良反映缓解。结论:孕激素在改善肺癌晚期的病人的生活质量上有效并且是安全。"
“肠吸收动力学是决定口服药物生物利用度的重要因素之一,在中药口服制剂的开发及评价方面有着重要作用。评价药物肠吸收动力学的方法大致可分为3类:①体外Palbociclib试验法;②在体试验法;③体内试验法。目前中药肠吸收研究常用的实验方法为大鼠原位肠灌注模型、Caco-2细胞模型和血药浓度法;研究热点主要集中在黄酮类、皂苷类及生物碱等单一活性成分,而中药整体或复方的研究甚少。现介绍中药肠吸收动力学的主要研究方法,以及中药肠吸收研究现状,并对存在问题及其原因进行了讨论。”
“综述了近年来国内外有关水生植并且物根际微生物在污染水体和湿地修复中的作用研究成果,深入探讨了植物修复的机理。指出水生植物对污染环境的修复主要依赖环境、水生植物和微生物以及三者之间的联合作用,植物和微生物的耦合作用是水生植物应用于水体修复的重要机制。人工湿地对氮的去除主要通过微生物的硝化-反硝化作用途径;根际微生物和植物的联合作用可以改变磷的存在形态,从而加速磷的去除;在有机物和重金属污染环境中,根际微生物通过增强植物对环境的适应性促进污染物的去除。
方法制备变态反应性鼻炎豚鼠模型,将鼻敏宁原方进行拆方,观察不同组分组成对模型动物鼻黏膜iNOS的影响。结果祛风组分对iNOS有明显
方法制备变态反应性鼻炎豚鼠模型,将鼻敏宁原方进行拆方,观察不同组分组成对模型动物鼻黏膜iNOS的影响。结果祛风组分对iNOS有明显的干预作用,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);补气组分对iNOS无明显干预作用,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻敏宁原方的不同组分作用于变态反应性鼻炎的不同病理阶段。祛风组分主要在于减轻局部症状,补气组分主要存于维selleck持体内免疫平衡。作用模式体现了中药复方治疗疾病的综合性效应。”
“目的:观察补肾祛瘀汤对血栓性疾病血清内皮素(ET)、活化蛋白C抗体(APCR)、一氧化氮(NO)、血脂的影响。方法:将60例血栓性疾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。两组患者在急性期均使用肠溶阿司匹林抗血小板治疗,治疗组口服补肾祛瘀汤,对照组用尿激酶静脉滴注治疗,比较两组NU7441 花费治疗前后上述指标数值的变化。结果:两组治疗后ET、NO均升高(P<0.05),治疗组与对照组比较,有统计学意义(P<0.05)。且治疗组对血脂有改善作用,也有统计学意义。结论:补肾祛瘀汤对血栓性疾病患者的ET、APCR有降低作用,对NO有升高作用,对血脂有改善作用,没有毒副作用。"
“目的:研究胃肠舒对糖尿病胃轻瘫大鼠血液流变学和胃组织微血管的影Doramapimod solubility dmso响。方法:SD雄性大鼠,随机分为正常组、模型组、止血敏组、蚓激酶组和胃肠舒组,除正常组外大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(60mg/kg)造模,第7天测血糖,以血糖≥16.7mmol/L为纳入标准。第10天起,胃肠舒组予胃肠舒灌胃,止血敏组予止血敏灌胃,蚓激酶组予蚓激酶腹腔注射,模型组和正常组予蒸馏水灌胃,每日1次。30周后检测血糖、血清胰岛素、C肽、血液流变学、胃液体排空率等指标,并观察胃窦组织,光镜和电镜下胃组织微血管的病理变化。