方法用免疫组化方法检测10例正常宫颈组织、43例宫颈上皮内瘤变(CIN)和34例SCC组织中Skp2、P27Kip1蛋白的表达,用RT-PCR法对34例新鲜SCC组织进行Skp2 mRNA表达的检测。结果Skp2 mRNA在SCC呈过表达;Skp2蛋白表达在SCC发生过程中呈增高趋势;Skp2蛋白阳性率与淋巴结转移有关(P<0.05);COX分析表明,Skp2是一个独立的预后参数。PHydroxychloroquine浓度27Kip1蛋白在正常宫颈中表达最高,随病变进展表达呈下降趋势;P27Kip1蛋白阳性率与淋巴结转移相关(P<0.05);Skp2与P27Kip1表达呈显著负相关(P<0.01)。结论Skp2高表达和P27Kip1失活致细胞增殖周期失调在SCC发生过程中起重要作用,可作为SCC早期诊断、临床生物学行为和预后评价的新的参考指标。"
“为原核表达猪带绦虫腺苷酸JNK抑制剂激酶(ADK),对其免疫性进行初步研究,本研究以猪带绦虫成虫cDNA质粒文库中ADK同源基因重组质粒为模板,通过PCR扩增并将其亚克隆于原核表达载体pET28a(+),构建了pET-Ts-ADK重组质粒,经IPTG诱导表达,并通过SDS-PAGE鉴定,表明重组蛋白约30ku。经His-镍蛋白纯化柱纯化后western blot试验表明该重组蛋白可被猪带绦虫、LY294002亚洲带绦虫及牛带绦虫患者血清识别,表明猪带绦虫ADK基因在原核表达系统中表达获得的蛋白具有免疫反应性。”
“目的:观察一氧化氮(nitric oxide,NO)对人牙髓细胞生物学特性的影响。方法:利用组织块法培养人牙髓细胞,取生长良好的第3代细胞,在正常培养基与促矿化培养基中分别加入浓度为10μmol/L、50μmol/L和100μmol/L的NO供体亚硝基化合物-18(NOC-18),通过MTT检测细胞增殖能力,测定细胞ALP活性。
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方法 Wistar大鼠腹腔注射猪血清建立免疫性肝纤维化模型,在造模的第0、3、6、9、12、16周不同时间点采用Masson染色对
方法 Wistar大鼠腹腔注射猪血清建立免疫性肝纤维化模型,在造模的第0、3、6、9、12、16周不同时间点采用Masson染色对肝脏组织作病理检查;免疫组化染色法、蛋白免疫印迹法检测肝脏中GRK2表达水平的变化。结果大鼠腹腔注射猪血清在16周时可以成功建立免疫性肝纤维化模型。与正常大鼠相比,免疫性肝纤维化大鼠肝脏中GRK2的表达量随造模时C59 wnt半抑制浓度间的延长而明显降低。结论免疫性肝纤维化大鼠肝脏中GRK2表达水平下调,提示GRK2可能在免疫性肝纤维化过程中发挥重要作用。”
“[目的]观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对人骨肉瘤MG-63细胞增殖和分化的影响。[方法]不同浓度的TSA作用MG-63细胞,采用噻唑蓝(MTT)法、倒置相差显微镜观察药上海皓元物对细胞生长的影响并绘制细胞生长曲线;软琼脂集落形成实验观察细胞生长和侵袭能力的变化;流式细胞仪测定细胞周期变化。[结果]TSA可明显抑制MG-63细胞增殖,并呈现剂量和时间的依赖性;细胞形态呈明显的良性分化;瘤细胞的软琼脂集落形成率明显降低;TSA能够延缓细胞周期G1-S进程,阻滞细胞于G1期,停留在G2/M期。Tacrolimus细胞系[结论]TSA对MG-63细胞有明显的抑制增殖和诱导分化作用。”
“目的:经由舒胸片(三七、红花和川芎)有效成分组与其微乳化剂型的药效学比较,探讨微乳化剂型的药效特点。方法:给予舒胸片有效成分组及其微乳剂型,通过小鼠角叉菜胶足跖肿胀试验、小鼠凝血试验、大鼠动静脉旁路血栓试验、大鼠血瘀证模型试验、大鼠心肌缺血再灌注模型试验,比较两种药物的抗炎、抗凝血、抗血栓形成、抗血小板聚集及心肌保护作用疗效。
结果:在蛋白质水平上,Pin1的表达在正常/癌两种不同的肺组织中,表达量差异有显著性;而在mRNA水平上,Pin1的表达量在正常/
结果:在蛋白质水平上,Pin1的表达在正常/癌两种不同的肺组织中,表达量差异有显著性;而在mRNA水平上,Pin1的表达量在正常/癌两种不同的肺组织中,差异无显著性。结论:Pin1在NSCLC组织中的表达,可能是在翻译水平受到了调控;我们的研究进一步证实:Pin1在NSCLC组织中存在蛋白水平的过量表达,这对利用Pin1作为NSCLC组织检测标志物提供了理论依据。”
“Bioactive Compound Library NMR研究枸橼Citrusmedica L.果实的化学成分,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS等方法分离纯化化合物,应用波谱方法鉴定其结构。从枸橼果实中分离得到13个化合物,分别为:柠檬内酯(Ⅰ)、东莨菪亭(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、奥巴叩酮(Ⅳ)、诺米林(Ⅴ)、柠檬苦素(Ⅵ)、异奥巴叩酸(Ⅶ)、橙皮素(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、1-O-(Tacrolimusβ-D-葡萄糖基)-(2S,3S,4E,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基十六酰氨基]-4(E),8(E)-十八二烯-1,3-二醇(Ⅹ)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、柚皮苷(Ⅻ)、橙皮苷(■)。”
“目的研究食管鳞状细胞癌组织中基质金属蛋白酶-1(matrix metallopr-oteinase-1,MMP-1)及基质金属蛋白酶上海皓元医药股份有限公司抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)的表达与食管鳞状细胞癌生物学行为之间的关系,探讨两者与食管鳞状细胞癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移的关系。方法采用ElivisionTM plus免疫组组织化学法检测食管鳞癌组织中MMP-1、TIMP-1的表达。结果MMP-1在食管鳞癌组织中的阳性率为38.8%,其表达与浸润深度、淋巴转移呈正相关(P<0.05)。
方法:将7~8个环的犬气管移植物置于冷冻保存液中,置于-85℃冰箱中冷冻保存。在保存1个月~7个月后,行长度为5个环的胸部气管同种
方法:将7~8个环的犬气管移植物置于冷冻保存液中,置于-85℃冰箱中冷冻保存。在保存1个月~7个月后,行长度为5个环的胸部气管同种移植(n=7),大网膜瓣包被吻合口及移植物。术后不用免疫抑制剂,定期行纤维支气管镜检查。结果:随着冷冻保存时间的延长,气管黏膜上皮细胞有逐渐脱落的趋势,纤毛稀疏。但是,在冷冻保存7个月的气管移植物上,仍确认有纤毛上皮的存在。主medchemexpress要组织相容性复合体-Ⅱ免疫组织化学染色呈阳性。6条犬气管移植物出现致死性狭窄,在术后2个月内死亡。1条犬气管移植物轻度狭窄,观察时长为38个月。结论:置于-85℃深低温冷冻保存1个月~7个月后,犬气管移植物仍具有免疫原性,有必要进一步延长保存时间,并同时对冷冻保存降低气管免疫原性的机制进行深入研究。”
“目的探讨蚓激酶对缺血性获悉更多脑血管病恢复期合并高脂血症患者血脂及血液流变学的影响。方法 58例缺血性脑血管病恢复期合并高脂血症患者,随机分为治疗组(B组)和对照组(A组)各29例,均予瑞舒伐他汀降脂治疗10mg,qd,B组在此基础上加用蚓激酶60万U,tid。治疗12周后,比较两组治疗前后的差异。结果 B组治疗12周后,全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、上海皓元医药股份有限公司血浆纤维蛋白原含量及甘油三酯下降均较A组更显著(P<0.01)。结论蚓激酶对缺血性脑血管病患者血脂及血液流变学指标均有不同程度的改善,可应用于缺血性脑血管病的二级预防。"
“本文就100例新住院精神病患者服用抗精神病药物后,血清肌酸激酶含量进行检测。将住院三个月以上的精神病患者作为对照组。实验结果新住院患者组有78例升高,占总数的78%,对照组仅有3例升高占3.6%。用统计学处理,P<0.01两组差异显著。
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“为了更加真实地模拟细胞内环境,在人肌肌酸激酶(HCK)的去折叠环境中同时加入了大分子拥挤试剂(葡聚糖)和小分子渗透
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“为了更加真实地模拟细胞内环境,在人肌肌酸激酶(HCK)的去折叠环境中同时加入了大分子拥挤试剂(葡聚糖)和小分子渗透剂(蔗糖),采用酶活性、荧光发射谱和溶液浊度检测等方法研究肌酸激酶在含有蔗糖和葡聚糖的混合拥挤环境中的稳定性,结果表明在肌酸激酶盐酸胍变性过程中,蔗糖不仅抑制肌酸激酶酶活性的丧失,还稳定肌酸激酶的构象,而葡聚糖对肌酸激酶保护能力相对较弱.对于热变性上海皓元过程,相同质量浓度的蔗糖和葡聚糖能同等程度地减缓肌酸激酶活性的丧失,并抑制聚沉的产生.在葡聚糖和蔗糖同时存在的情况下,两者的保护作用可以累加,并共同维持肌酸激酶的稳定性.”
“医疗机构排放废水是一类以含病毒、细菌等病原体微生物为主要污染物的特殊废水,若不经过处理直接排放环境,势必会对受纳水体造成污染,对人类健康构成危害。目前,处理医疗废水较AG-014699研究购买为传统和普遍采用的方法为氯消毒法,然而近年来随着其消毒副产物—具有三致(致癌、致畸、致突变)的有机化合物不断被发现,其应用前景令人堪忧。人们利用紫外线杀菌消毒由来已久,近20年来,随着UV消毒法具有的不投加化学药剂、不增加水的嗅和味、不产生有毒有害的副产物、消毒速度快、效率高、设备操作简单、便于运行管理和实现自动化等优点不断被发现,这种消毒方selleck screening library法正逐渐得到广泛应用。本文从对紫外消毒设备的原理和构造、医疗机构排水特征等方面进行研究,阐述紫外消毒技术在处理医疗废水较传统消毒方法的优势,并提出相关建议。”
“目的研究兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双重活性化合物YL-0919的抗抑郁作用。方法分别采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、小鼠自发活动实验和大鼠获得性无助模型,观察不同剂量(0.625、1.25、2.5和5mg/kg)YL-0919的抗抑郁作用。