其中,烟酸及CETP抑制剂升高HDL-C作用显著,尽管目前针对这两类药物的临床证据仍然较为匮乏,但有理由相信正在进行的几项国际大规模临床试验将为此提供重要的询证医学证据,其结果值得期待。”
“<正>β-七叶皂苷钠,是从七叶树科植物的天师粟干燥成熟果实娑罗子中提取的一种含多脂键三萜皂苷钠盐,具有抗渗出、消肿胀、增加静脉张力、改善静脉回流、改善循环、促进脑功能HKI272恢复等作用,同时β-七叶皂苷钠具有皮质醇类化合物的抗炎作用,却无激素的不良反应。大量的临床资料表明本”
“细胞色素P4501A2是肝微粒体药物代谢酶家族的重要一员,它不但参与多种药物代谢,还在肿瘤的发生发展和治疗中起着重要的作用。本文简要综述了CYP4501A2的诱导剂、抑制剂、代谢底物、与疾病的关系及其研究进展。”
“[目的]Doxorubicin小鼠探讨EGFR、HER-2及CD117蛋白在软组织肉瘤中的表达。[方法]应用免疫组织化学技术E-vision二步法检测108例软组织肉瘤中EGFR、HER-2及CD117蛋白的表达。[结果]108例软组织肉瘤中EGFR、HER-2和CD117蛋白的阳性表达率分别为18.5%、12.0%和4.6%,EGFR蛋白和HER-2蛋白过表达主要Verteporfin体外出现在滑膜肉瘤、皮肤隆突性纤维肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤中;3例CD117蛋白过表达均为外周原始神经外胚层瘤。[结论]EGFR、HER-2及CD117蛋白在软组织肉瘤中的表达局限,用抑制剂治疗需警惕。”
“从棉蝗肠道菌Phoma sp.HC03中分离得到一个化合物,由波谱数据解析鉴定为epoxydon 6-methylsalicylate ester。药理实验表明该化合物具有较强的除草活性和中等的免疫抑制活性。
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为探索Chk1在人类肿瘤细胞中对生长增殖活性和细胞周期的调控作用,本研究旨在观察siRNA干扰Chk1基因对人胃癌BGC823细胞
为探索Chk1在人类肿瘤细胞中对生长增殖活性和细胞周期的调控作用,本研究旨在观察siRNA干扰Chk1基因对人胃癌BGC823细胞生长及周期的影响。方法:采用RNAi技术抑制BGC823细胞中Chk1表达,采用Western blot检测转染前后Chk1蛋白表达情况,实验分为未转染组、脂质体组和Chk1siRNGalunisertib浓度A转染组三组。然后采用MTT法和流式细胞术分析Chk1基因沉默对人胃癌BGC823细胞生长及周期的影响。结果:Western blot检测结果显示,Chk1siRNA转染24h后,BGC823细胞中Chk1蛋白相对灰度值为0.11±0.08,明显弱于未转染对照组的0.66±0.21和脂哪里质体转染组的0.70±0.25(P<0.05),而未转染对照组和脂质体转染组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。转染Chk1siRNA的BGC823细胞其Chk1蛋白表达量下降了83.1%。MTT法检测结果显示,Chk1蛋白表达缺失可导致BGC823细胞增殖活性下降,其增殖抑制什么率为48.1%(P<0.05)。FCM法检测结果显示,Chk1基因沉默后细胞周期在G0/G1期发生停滞,未转染组24和48h后细胞在G0/G1期为48.3%和50.2%,转染Chk1siRNA组细胞在转染24和48h后G0/G1期增加至63.9%和66.1%,增殖指数(PI)由51.7%(24h)和49.8%(48h)减少至36.2%(24h)和34.4%(48h)。
结果:热化联合组细胞增殖率(59 83±3 36)%低于对照组(100 00±0 00)%和单纯化疗组(69 16±2 95)%(
结果:热化联合组细胞增殖率(59.83±3.36)%低于对照组(100.00±0.00)%和单纯化疗组(69.16±2.95)%(P<0.05);热化联合组的细胞凋亡率最高(27.59±5.47)%(P<0.05);热化联合组的ROS表达增高(102.14±18.34)(P<0.05),NAC可抑制其表达(28.01±1.19),W哪里ortmannin对其无影响(99.87±8.35);Akt磷酸化水平在热化联合组降低(0.69±0.03)(P<0.05),Wortmannin可抑制其磷酸化(0.00±0.00),NAC使其磷酸化水平升高(1.05±0.29)(P<0.05);热化联合组的caspase-3表达(1.07±0.08)高于和其他各组(P<0.05)。结论:热化疗联合应用可以明显抑制H446细胞的生长,这种抑制作用可能是通过诱导ROS的产生,继而抑制Akt通路活化,并通过caspase途径导致细胞凋亡。"
“目的对云当归挥发油的化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取云当归挥发油,并通过气相色谱/质谱(GC-MS)联用技术,BIRB 796 nmr对其中的化学成分进行分析鉴定。结果通过计算机检索,鉴定了其中的54个化合物,占挥发油色谱峰总面积的99.21%。主要成分为顺-罗勒烯(45.20%)、α-蒎烯(21.61%)、Z-双氢藁本内酯(14.10%)、6-丁基-1,4-环庚二烯(2.34%)、双环大香叶烯(2.06%)、E-双氢藁本内酯(1.36%)等。检出成分占挥发油总量的99.26%。结论为进一步开发利用云当归资源提供了依据。
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“以尼泊尔鸢尾苷元(5,7-二羟基-4,′6-二甲氧基异黄酮)为原料通过磺化反应合成了水溶性化合物尼泊尔鸢尾异黄酮-
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“以尼泊尔鸢尾苷元(5,7-二羟基-4,′6-二甲氧基异黄酮)为原料通过磺化反应合成了水溶性化合物尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠(5,7-二羟基-4,′6-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠),并采用IR,NMR及元素分析法对其结构进行表征。同时进行了抗缺氧活性实验,结果表明尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠磺酸钠的水溶性、抗缺氧生理活性优于尼泊尔鸢尾苷元。”
“目的:研究人端粒酶逆转录酶Fulvestrant小鼠(hTERT)启动子调控单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶(HSV-tk)基因结合环氧鸟苷(GCV)对人前列腺癌PC3、LNCaP细胞株裸鼠移植瘤的疗效。方法:建立人前列腺癌BALB/C裸鼠移植瘤模型,利用携带hTERT和HSV-tk基因的重组腺病毒Ad-hTERT-HSV-tk肿瘤局部注射荷瘤裸鼠后,腹腔注射GCV治疗。结果:(1)LNCaP细胞株、PC-3细胞株裸鼠移selleck化学植瘤各组肿瘤体积的增长趋势基本一致,Ad-hTERT-HSV-tk+GCV治疗组自腹腔注射GCV后第21天开始,肿瘤体积均明显小于另3组,不同组之间,不同治疗时间差别均有统计学意义(LNCaP细胞株:F分别为17.24和557.83,P<0.01;PC-3细胞株:F分别为24.48和599.37,P<0.01),且分组和治疗时间之间存在交互作用(LNCaP细胞株selleck:F=10.15,P<0.01;PC-3细胞株:F=11.88,P<0.01)。(2)LNCaP、PC-3细胞株移植瘤Ad-hTERT-HSV-tk/GCV治疗组凋亡率均高于其他组,而增殖都低于另3组。(3)透射电镜下发现,Ad-hTERT-HSV-tk/GCV治疗组可见凋亡小体。结论:Ad-hTERT-HSV-tk联合GCV对人前列腺癌裸鼠移植瘤模型具有明确的治疗作用。"
“目的了解我院口服抗抑郁药的使用情况,为临床合理用药提供参考。
结论:化合物1、9、10为首次从该属植物中分离得到,5和7为首次从该种植物中分离得到的化合物。”
“有机锡化合物能够抑制
结论:化合物1、9、10为首次从该属植物中分离得到,5和7为首次从该种植物中分离得到的化合物。”
“有机锡化合物能够抑制蛋白酶体的类糜蛋白酶活性(CT),导致细胞死亡,但是其与蛋白酶体的相互作用形式并不清楚.本文测定了丁基锡化合物和苯基锡化合物对蛋白酶体CT活性的IC5Selleckchem Linsitinib0值,探讨了有机锡化合物对蛋白酶体CT活性的抑制作用形式.研究表明,对蛋白酶体CT活性,本文研究的一取代或二取代有机锡是弱的、可逆抑制剂,而三丁基锡、三苯基锡是强的、不可逆抑制剂.计算机分子对接分析表明,对于可逆抑制CT活性的有机锡化合物,其预测Etoposide molecular weight抑制常数与实测IC50值有良好的线性相关性.三丁基锡和三苯基锡上的Sn原子可能与β5亚基上的Thr1Oγ形成共价配位键,从而不可逆抑制CT活性.总之,本文建立的计算机分子对接模型很好地解释了有机锡化合物与蛋白酶体β5亚基的相互作用形式,这也将有助Doramapimod research购买于了解类似金属化合物与蛋白酶体的相互作用机制.”
“目的:采用HPLC柱前程序衍生法测定复方α-酮酸片中5种氨基酸的含量。方法:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,梯度洗脱方式,柱温为40℃,以邻苯二甲醛为衍生试剂,检测波长为338 nm。检测复方α-酮酸片中L-醋酸赖氨酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸、L-酪氨酸的含量。
方法色谱柱为AgilentHypersil ODS,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1 0 mL min-1,进样量为20μ
方法色谱柱为AgilentHypersil ODS,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL.min-1,进样量为20μL;蒸发光散射检测器条件:载气(压缩空气)压力为0.32 MPa,载气流量:2.6 L.min-1,漂移管温度为108℃。结果黄芪甲苷进样量的线性范围为0.402 4~4.024 0μg(r=0.999 8);平均回收率为100.02%(临床试验RSD=1.41%)。结论该方法准确度高、专属性强,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。”
“目的:研究β-环糊精选择性提取虎杖中化学成分的可行性。方法:利用水溶液中β-环糊精与客体分子包合法选择提取虎杖中的化学成分,RP-HPLC梯度分析脱包物成分。结果:HPLC图谱显示选择提取部位有6个主成分峰,半制备液相色谱及重结晶分离出6个化合物;PF-562271体外经波谱法确证其中5个化合物为大黄素、大黄素甲醚、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和白藜芦醇苷。结论:β-环糊精可选择性提取纯化虎杖中的化学成分,为中草药化学成分的提取分离给出一种新的研究方法。”
“热激蛋白90(heat shock protein90,Hsp90)作为分子伴侣在调节细胞生长、分化、凋亡等方面发挥着重要的作用。H不sp90抑制剂能与Hsp90结合,使其功能丧失,造成细胞的多种生理活动缺陷,在Hsp90功能研究和癌症治疗方面具有潜在的价值。综述了不同来源的Hsp90抑制剂及其作用机制,同时对新型Hsp90抑制剂的来源进行了探讨。”
“目的:分析金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物的化学成分组成,诠释该中药复方制剂的药效物质基础。方法:采用超临界CO2萃取法得到超临界CO2萃取物,通过气相色谱-质谱法对其成分进行了分析鉴定。
[方法]用RP-HPLC法,考察不同提取剂、不同梯度洗脱、不同进样量对灵芝中三萜类化合物分离的影响,同时在最佳条件下分离测定4种市
[方法]用RP-HPLC法,考察不同提取剂、不同梯度洗脱、不同进样量对灵芝中三萜类化合物分离的影响,同时在最佳条件下分离测定4种市售保健品中三萜类组分。[结果]灵芝中三萜化合物提取剂为氯仿;优选出的灵芝三萜组分的HPLC分离条件为:流动相A为0.2%乙酸-水,流动相B为乙腈,梯度洗脱;检测波长为254nm;进样量为10μl;市售的4种灵芝保健品中只有2种保健品的HPLC分离图谱能与灵芝原Bcr-Abl抑制剂药材对应。[结论]该试验得到分离灵芝中的三萜类组分的最佳分离条件,同时对4种市售保健品中三萜类组分进行了测定,此法可用于灵芝提取物的质量控制和其保健品的鉴定。”
“目的观察在复合式小梁切除术中应用透明质酸钠保持前房深度的手术效果。方法 78例(87眼)原发性闭角型青光眼分为2组:透明质酸钠组33例(41眼)行前房注入透明质酸钠后再行复合式小梁切除术;对照组45ABT263例(46眼)行复合式小梁切除术。结果浅前房发生率透明质酸钠组12.20%(5/41),对照组32.61%(15/46),两组比较P<0.05。手术成功率透明质酸钠组97.56%(40/41),对照组91.30%(42/46),两组比较P>0.05。结论维持正常前房深度下行复合式小梁切除术可降低浅前房发生率。”
“目的建立复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量的方法测定。方已经法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水(30:70);流速:1.0mL.min-1;检测波长:315nm;柱温:30℃。结果奥硝唑在10~200μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率100.31%(n=8),RSD=0.55%。结论该方法简便易行,灵敏度高,结果准确,适于该制剂中奥硝唑的含量测定。”
“目的研究厚朴叶的化学成分。
方法:采用肝叶大部分切除术联合十二指肠注入复方氯化铵溶液的方法复制肝性脑病模型兔28只,于第2次注入复方氨化铵后分为4组,即空白对
方法:采用肝叶大部分切除术联合十二指肠注入复方氯化铵溶液的方法复制肝性脑病模型兔28只,于第2次注入复方氨化铵后分为4组,即空白对照组(5%葡萄糖注射液),东莨菪碱组(0.015mg·kg-1)、复方谷氨酸钠组(0.5g·kg-1)及合用组(2药同剂量),进行一次性耳缘静脉给药后,观察各组兔给药后抽搐情况、存活时间和给药前与给药10min后的血氨水平变化。结果:与空白购买Alisertib对照组比较,东莨菪碱组、复方谷氨酸钠组和合用组兔抽搐潜伏期和存活时间延长、抽搐持续时间缩短、血氨降低(P<0.05或P<0.01),其中合用组保护作用最显著。结论:东莨菪碱与复方谷氨酸钠合用对肝性脑病具有协同保护作用。"
“目的:探讨人Kunitz型蛋白酶抑制剂(rhKD/APP)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:将60只大鼠DNA Damage抑制剂随机分为6组即假手术组(空白组)、模型组、rhKD/APP小剂量组、中剂量组、大剂量组、对照药物抑肽酶组,每组10只。制成部分肝脏缺血再灌注模型,缺血40min后再灌注3h,摘眼球取血处死大鼠并取肝组织,进行血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性测定。制做肝组织切片进行光镜及电镜观察。免疫组化方法测定肝selleck chemical组织内TNF-α蛋白的表达。结果:rhKD/APP小、中、大剂量组与模型组比较,均可以不同程度降低肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP活性(P<0.01)。从组织病理形态学及超微结构方面可见,rhKD/APP小、中、大剂量组可以在不同程度上减轻肝损伤。各个剂量rhKD/APP组可以抑制TNF-α蛋白的表达(P<0.01)。结论:rhKD/APP对大鼠缺血再灌注肝损伤具有显著保护作用,抑制参与炎性反应的TNF-α是其机制之一。
方法:在两台OLYMPUS AU2700生化分析仪上进行10种血清酶的检测结果比对和不同医学决定水平值的预估评价,判断两台仪器检测
方法:在两台OLYMPUS AU2700生化分析仪上进行10种血清酶的检测结果比对和不同医学决定水平值的预估评价,判断两台仪器检测结果的临床可接受性。结果:10种血清酶在两台生化仪上检测结果的偏差除ALP低浓度值超出允许范围外,其余项目测定结果均在允许范围内,其测定结果能为临床所接受。结论:通过确认细节对检验科的两台生化分析仪进行方法比对和偏差评估,认为两台仪器检测结果具有良好相关性,可保证为临床提供具可比性的检测数据。”
“神经管畸形(neural tube defect,NTD)是指在胚胎发育过程中,神经管不闭合或闭合不全引起的一种出生缺陷,包括无脑儿、脊柱裂、RegorafenibDMSO溶解度脑膨出等,给家庭和社会带来很大的精神压力和经济负担。NTD是多因素疾病,一般认为是由遗传和环境因素共同作用的结果。之前研究主要集中于叶酸和叶酸代谢通路,近年来,模式动物研究表明平面细胞极化(planar cell polarity,PCP)信号通路对介导神经管闭合期间的点击此处汇聚延伸(convergent extension,CE)过程起着重要作用。本文将对PCP信号通路核心基因Vangl2及其相关基因对在NTD发生中所起的作用进行综述,揭示Vangl2在NTD研究中的重要意义。”
“目的分析医院门诊儿科患者的用药变化情况。方法抽取扬州市第一人民医院1998年及2007年的6000张儿科门诊处方,比较分析用药情况。
人乳头瘤病毒(HPV)感染是导致宫颈癌的关键因素。已有研究表明Brn-3a与人乳头瘤病毒感染后引起的宫颈细胞癌变有关。但其具体机制
人乳头瘤病毒(HPV)感染是导致宫颈癌的关键因素。已有研究表明Brn-3a与人乳头瘤病毒感染后引起的宫颈细胞癌变有关。但其具体机制及与不同型别人乳头瘤病毒感染的关系等尚有待进一步研究。”
“<正>棉酚(gossypol)系存在于锦葵科棉属植物棉花的种子、叶、茎及根部等器官中的黄色多元酚类化合物。Tuszynski和Cossu首次发现其在一些组织培养的mTOR抑制剂黑素瘤细胞系和结肠癌细胞系中能诱导细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的生长,具有抗癌效果。近年来棉酚的抗癌作用受到越来越多的关注,其对肿瘤细”
“尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其受体(uPAR)是纤溶系统的重要组成部分,主要通过激活纤溶酶降解细胞外基质,促进肿瘤的浸润与转移。此文就它们与胃癌之间的关系及在临床中的应用作一综述,旨在为获悉更多胃癌的诊断和治疗提供新方法、开辟新途径。”
“<正>霉菌毒素是在结构上差异巨大的一类小分子量化合物,由微生物经过次生代谢过程产生,对饲料的污染十分常见。据估计,目前已经有大约10万种霉菌已经被鉴定,其中400种左右对动物具有潜在的毒性,这些有潜在毒性的霉菌中又有5%左右可以产生有毒物质。年均气温较高的国家和地区这一问题尤其严ITF2357 nmr重,而我国正处于亚热带地区,各地区的种植水平差异很大,饲料原料贮运条件参差不齐,因此由霉菌毒素导致的动物急性、慢性中毒较为常见。”
“目的:研究氩离子凝固术联合质子泵抑制剂治疗Barrett食管的疗效。方法:32例Barrett食管患者行氩离子凝固术,功率为60W,术后给予质子泵抑制剂治疗,在治疗后2~6个月复查胃镜,若病理提示仍有柱状上皮存在,再次进行氩离子凝固术治疗,直至Barrett食管黏膜完全消除。