方法:采用肝叶大部分切除术联合十二指肠注入复方氯化铵溶液的方法复制肝性脑病模型兔28只,于第2次注入复方氨化铵后分为4组,即空白对照组(5%葡萄糖注射液),东莨菪碱组(0.015mg·kg-1)、复方谷氨酸钠组(0.5g·kg-1)及合用组(2药同剂量),进行一次性耳缘静脉给药后,观察各组兔给药后抽搐情况、存活时间和给药前与给药10min后的血氨水平变化。结果:与空白购买Alisertib对照组比较,东莨菪碱组、复方谷氨酸钠组和合用组兔抽搐潜伏期和存活时间延长、抽搐持续时间缩短、血氨降低(P<0.05或P<0.01),其中合用组保护作用最显著。结论:东莨菪碱与复方谷氨酸钠合用对肝性脑病具有协同保护作用。"
“目的:探讨人Kunitz型蛋白酶抑制剂(rhKD/APP)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:将60只大鼠DNA Damage抑制剂随机分为6组即假手术组(空白组)、模型组、rhKD/APP小剂量组、中剂量组、大剂量组、对照药物抑肽酶组,每组10只。制成部分肝脏缺血再灌注模型,缺血40min后再灌注3h,摘眼球取血处死大鼠并取肝组织,进行血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性测定。制做肝组织切片进行光镜及电镜观察。免疫组化方法测定肝selleck chemical组织内TNF-α蛋白的表达。结果:rhKD/APP小、中、大剂量组与模型组比较,均可以不同程度降低肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP活性(P<0.01)。从组织病理形态学及超微结构方面可见,rhKD/APP小、中、大剂量组可以在不同程度上减轻肝损伤。各个剂量rhKD/APP组可以抑制TNF-α蛋白的表达(P<0.01)。结论:rhKD/APP对大鼠缺血再灌注肝损伤具有显著保护作用,抑制参与炎性反应的TNF-α是其机制之一。