结论质子泵抑制剂联合左氧氟沙星、阿莫西林的7 d三联方案为安全有效的根除H.pylori补救治疗方案。”
“从本草考证、资源、栽培、化学成分、质控方法、药效与安全性等方面对藏药椭圆叶花锚研究现状进行了系统的综述。椭圆叶花锚Halenia ellipitica D.Don具有悠久的用药历史,为藏药蒂达中”"铁蒂”"的原植物之一。其在保肝、治疗肝胆疾病通常方面具有确切的疗效,药效物质基础可能为(口山)酮类化合物和齐墩果酸,具有开发成有效部位制剂的良好前景。有必要进一步完善其质量标准,促进人工种植的研究,以满足产业化开发需要。”
“目的:研究结肠癌K-ras基因突变导致对西妥昔单抗耐药的可能机制。方法:通过基因测序及免疫细胞化学染色,筛选表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性,Bioactive Compound Library同时K-ras基因呈突变型及野生型的结肠癌细胞各1株,应用细胞增殖实验(CCK8方法)、流式细胞技术(Annexin V标记),检测西妥昔单抗(C225)在体外对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。同时用K-ras呈野生型和突变型的结肠癌细胞株,分别建立裸鼠皮下移植瘤模型,分成HT29-C225、HT29-NS、SW620-C225Roxadustat分子量及SW620-NS组,给予西妥昔单抗(每3天注射1次,每次0.5mL,共4周)。治疗后,绘制肿瘤生长曲线,用TDT介导的缺口末端标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡,用定量PCR、免疫组织化学染色(IHC)及蛋白印迹(Western-blot)等技术检测移植瘤标本中EGFR信号转导通路中AKT及其磷酸化蛋白的表达。结果:体外增殖及凋亡实验显示,西妥昔单抗对不同K-ras基因型的结肠癌细胞均未能显示细胞毒作用。

用40、50和60μmol/LCpd5处理细胞12h,光镜观察即可见明显的形态学改变。荧光显微镜观察:AnnexinV-EGFP/PI双染显示,实验组比阴性对照组细胞凋亡率明显增多;Cpd5作用24、48h后,Hoechst-33258染色可见细胞出现明显的凋亡形态GDC0449,20μmol/L浓度组凋亡率增加,30、40、50、60μmol/L各组细胞凋亡率显著增加。结论:Cpd5能以剂量-时间依赖的方式抑制SKOV3细胞增殖并诱导凋亡,是潜在的抗卵巢癌新化合物。”
“目的:研究了哥王Wikstroania 无indica(L.)C.A.Mey.的化学成分。方法:利用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱进行鉴定。结果:从了哥王95%乙醇提取物中分离得4个化合物,分别为东莨菪素(Scopoletin,Ⅰ)、槲selleck合成皮素-7-O-α-D-L-鼠李糖苷(Quercetin-7-O-α-D-L-rhamnose,Ⅱ)、芦丁(Rutin,Ⅲ)和D-甘露醇(D-Mannitol,Ⅳ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅳ均为首次从该植物中分离得到。”
“目的研究山矾Symplocos caudata的化学成分。方法采用色谱法分离,用波谱方法进行结构鉴定。

方法:采用响应面法优化TFOJ的提取工艺;体外试验测定TFOJ、TFOJE和TFOJB清除自由基的能力;采用D-半乳糖建立小鼠氧化损伤模型,研究TFOJE和TFOJB对其的保护作用。结果:TFOJ的最佳提取条件:提取时间188min,乙醇浓度73%,温度72℃,料液比1∶29,最高得率0.886%。TFOJ、TFOJE和TFOJB均可有效清除D许多PPH、ABTS+自由基。TFOJB的抗氧化效果较优,可使氧化损伤小鼠血清和肝脏中MDA含量分别下降17.2%、15.7%,GSH-Px、SOD活性分别增高36.5%、17.2%和34.2%、13.5%。结论:麦冬中黄酮类化合物具有良好的自由基清除能力,可显著改善小鼠氧化损伤。”
“目的原核表达并纯化蜂毒明肽。方法人selleck激酶抑制剂工合成蜂毒明肽基因,与肠激酶识别序列基因串联,插入原核表达载体pGEX-2T中,构建蜂毒明肽与谷胱甘肽硫转移酶的融合表达载体pGEX-APAM。将重组质粒转化E. coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定,并进行纯化和肠激酶切割。结果经Western blCP-868596分子量ot鉴定,表达产物具有良好的反应原性。在优化的表达条件下,融合蛋白的表达量约占菌体总蛋白的25.8%,且大部分以可溶性形式存在。纯化的融合蛋白纯度大于95%,每毫克融合蛋白经肠激酶切割后,可得蜂毒明肽58.5μg,回收率为81.9%。结论已成功地原核表达并纯化了蜂毒明肽。”
“目的系统评价营养康复治疗(生长激素、谷氨酰胺和高碳水化合物、低脂饮食)对短肠综合征病人预后的影响,以评估其有效性及安全性。

总结了不同菲降解菌对于菲的一般代谢途径。在此基础上,结合本人的科研实践,综述了目前对于参与菲降解过程中酶和基因研究的进展,特别是Rieske型氧化酶系统(Rieske oxygenase,RO)的研究。同时指出目前研究中存在的高通量原位筛选、基因调控研究等方面的不足,旨在为开展土壤微生物降解PAHs提供参考。”
“为筛选环保型的植物源灭蚊活性物质,研究了椿叶花椒ZantSelleckchem Quisinostathoxylum ailanthoides果实精油对白纹伊蚊Aedes albopictus和致倦库蚊Culexpipiens quinquefasciatus成蚊的熏杀活性,并测试了精油对这两种蚊幼虫的毒杀效果。此外,采用GC-MS分析了该精油的化学成分。结果表明:在102.145μg.cm-3熏杀剂量下,精油对白纹伊蚊和致倦库蚊成蚊的KT50值很少分别为2.788和3.505min,24h致死率分别为100%和97.53%。该精油对白纹伊蚊和致倦库蚊4龄幼虫的LC50值分别为45.237和20.759mg·L-1。从椿叶花椒果实精油中共鉴定出14种化合物,其中2-十一酮为主要成分,相对含量为89.86%。结果说明椿叶花椒果实精油对两种蚊虫均有明显的杀虫活性,具有开发成植物源灭蚊剂的潜力。”EPZ-6438生产商
“目的探讨高速逆流色谱在环孢菌素A原料药质量研究及有机杂质的分离制备方面的应用。方法对两份环孢菌素粗品进行直接高速逆流色谱分离,制备环孢菌素杂质组分;应用大孔吸附树脂柱层析与高速逆流色谱相结合的方法,对两份环孢菌素A结晶母液中的2个未知杂质组分进行大孔吸附树脂柱富集后进行高速逆流色谱分离制备,并进行初步结构鉴定。结果分离得到杂质组分环孢菌素B、C、D、H和2个新杂质组分,一个与环孢菌素L同质,初步判断另一个组分为环孢菌素E。

结论化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅶ为首次从该属植物中分得。”
“目的:观察塞来昔布对胃癌细胞株BGC-823细胞增殖和凋亡的影响,寻找安全有效的治疗胃癌的化疗药物。方法:常规培养胃癌细胞株BGC-823至80%融合,加入不同浓度塞来昔布继续培养,采用噻唑蓝(MTT)比色法观察其对胃癌BGC-823细胞确认细节生长的影响。流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡情况。RT-PCR技术检测p21和Fas的表达。结果:MTT比色法显示体外不同浓度塞来昔布均能抑制胃癌BGC-823细胞生长,呈浓度和时间依赖性,各浓度组间比较有显著差异(P<0.05)。流式细胞仪检测发现在0～100μ或者mol/L内,随浓度增加G1期细胞数增加,S期细胞数减少;RT-PCR显示塞来昔布干预后胃癌BGC-823细胞p21和Fas的表达增强且呈浓度依赖性,各浓度组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体外塞来昔布抑制胃癌BGC-823细胞增殖和促进其凋亡,可ABT-199核磁能与p21上调阻止细胞周期进展和促进Fas表达诱导细胞凋亡有关。”
“目的探讨血浆肿瘤型M2丙酮酸激酶(Tu M2-PK)检测对乳腺癌的诊断价值。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测82例乳腺癌患者、20例乳腺良性肿瘤患者及30名健康对照者血浆Tu M2-PK水平,同时比较乳腺癌患者不同TNM分期血浆Tu M2-PK水平并进行统计学分析。

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“目的评价老年人急性心肌梗死(AMI)溶栓的疗效与安全性。方法对36例发病6h内无溶栓禁忌证的36患者行尿激酶100万U静脉溶栓,辅以阿司匹林口服及低分子肝素皮下注射。结果再通26例,再通率72.2%。结论尿激酶静脉溶栓治疗能使闭塞的冠状动脉再通,濒临死亡的心肌得以存活,是一种安全有效、简便易行的治疗方法,值得基层医院推广应用。”
“目的:建立HPLC法测半抑制浓度定红甲虫草口服液中淫羊藿苷的含量。方法:采用Diamonsil-ODS-C18柱;乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷的平均回收率和RSD分别为99.98%和0.91%。结论:本法快速,简便,灵敏,适合于红甲虫草口服液中淫羊藿苷含量的测定。”
“目的:探讨解除腹部术后肠胀气的有效方法。方法:随机将283例GPCR Compound LibraryDMSO溶解度腹部术后患者分为观察组152例,对照组131例。观察组采用穴位注射甲基硫酸新斯的明法,对照组采用肌肉注射甲基硫酸新斯的明法,两组治疗效果进行统计处理(x2检验)。结果:观察组疗效与对照组疗效相比差异有非常显著的统计学意义(P<0.01)。结论:穴位注射甲基硫酸新斯的明配合复方小承气汤口服治疗腹部术后肠胀气效果良好。"
“<正>日本一个研一般究小组最近通过动物实验发现,食用低碳水化合物可令生物钟提前,这一成果使依靠食物而非药物改善睡眠质量成为可能。据日本产业综合研究所近日发布的新闻公报,该所研究”
“目的探讨溶栓治疗老年人急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的转归及预后。方法 70岁以上老年STEMI患者25例,70岁以下者25例,应用尿激酶120～150万u治疗。分析两组治疗效果及预后情况。结果老年组预后良好者21例(84%),死亡4例(16%)。

采用Western blot方法检测36例肝细胞癌、36例癌旁组织及12例正常肝组织中RKIP蛋白和磷酸化的RKIP蛋白的表达。结果免疫组化结果显示肝细胞癌、癌旁及正常肝组织中RKIP的阳性率分别为22.2%、86%、93.8%,P-RKIP为29.2%、84%、93.8%;肝癌组织中RKIP和P-RKIP的表达显著低于癌旁及正常肝组织,差异有统计学意义(P<和0.05),而且肝癌组织和癌旁肝组织中两者蛋白的表达均呈显著正相关(P=0.000,P=0.005);RKIP和P-RKIP的表达均与肝癌有无肝内或淋巴结转移及分化程度有关(P<0.05)。Western blot结果显示肝癌组织中RKIP和P-RKIP的表达显著低于癌旁及正常肝组织。结论RKIP和P-RKIP表达的减少或缺失与肝癌的Sorafenib浓度发生发展、侵袭转移密切相关。”
“目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的含量测定方法。方法将复方毛冬青注射液作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,测定复方毛冬青注射液中细菌内毒素的含量。结果将样品作80倍稀释可以有效消除对鲎试验的干扰,检测内毒素平均回收率均在50%～200%范围内。结论使用动态浊度法定量检测复Saracatinib 价格方毛冬青注射液中的细菌内毒素是可行的。”
“在当今世界上,心血管疾病是导致发病率和死亡率升高的主要原因。到目前为止,对心血管疾病的病理生理学研究与治疗的认识已经取得了实质上的进展。人体心血管系统有许多细胞信号级联放大系统,其中一些是有益的,一些是代偿的,而其它则是有害的。这些信号级联放大系统中转导途径是否平衡决定了机体有无疾病。在这其中,把细胞外刺激转导到细胞内是通过蛋白质磷酸化来完成的,而蛋白质磷酸化又被蛋白激酶介导。

这些有机杂质的制备有助于环孢菌素A的质量监控,为实现环孢菌素A原料药生产的安全性、有效性和质量可控性提供了科学有效的保障。”
“目的研究P38MAPK通路在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6四氢吡啶(MPTP)所致亚急性帕金森病(PD)小鼠模型中对黑质环氧合酶-2(COX-2)、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)表达调控作用。方法采用MPTP制备PD小鼠模型,观察行为学、免JQ1浓度疫组化和免疫蛋白印记法观察小鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)、COX-2、caspase-3和磷酸化P38MAPK(p-P38MAPK)的变化,及给予P38MAPK抑制剂SB203580后对上述变化的影响。结果模型7d组小鼠出现典型的PD样症状,黑质区TH阳性神经元和蛋白水平分别下降约65%和75%(P<0.01);模型3d组小鼠黑质区COX-2、p-P38MA更多PK、caspase-3阳性细胞数及蛋白水平显著增加,TH阳性神经元明显丢失;经P38MAPK抑制剂SB203580处理后,上述变化均显著减轻(P<0.01)。结论在MPTP所致亚急性小鼠PD模型中,P38MAPK通路对黑质区炎症与凋亡可能有重要调控作用,SB203580对PD小鼠具有一定神经保护作用。"
“[目的]观察复方柴胡制剂对四氯化碳所致急性肝损selleck激酶抑制剂伤小鼠肝功能的影响.[方法]采用四氯化碳制作小鼠急性肝损伤模型,采用比色分析法测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)活性.[结果]与模型组比较,复方柴胡制剂大、小剂量组小鼠血清ALT,AST活性明显降低.[结论]复方柴胡制剂具有改善急性肝损伤小鼠肝功能的作用.”
“目的:研究红芪(Hedysarum polybotrys)的化学成分。方法:运用各种色谱方法分离化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。

方法用酶消化法分离24h内新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞,进行原代培养。在培养液中加入淫羊藿甙(10ng/mL),作用于成骨细胞5min、10min、30min、60min,抽提总蛋白,用Western blot法检测细胞中ERK、p-ERK、P38和p-P38蛋白的表达。用雌二醇(10-8mol/L)作用于成骨细胞5min、10min、30min,同上法检测细胞中ERK、p-已经ERK、P38和p-P38蛋白的表达。用淫羊藿甙(10ng/mL)、雌二醇(10-8mol/L)和u0126或SB203580单独或共同干预成骨细胞24h,抽提核蛋白,用Western blot法检测Cbfa1蛋白的表达。结果淫羊藿甙作用于成骨细胞,30min时可促进ERK蛋白的磷酸化,并可持续至60min,和空白组比较,差异有显著性(P<0.05更多);淫羊藿甙作用于成骨细胞,5min时即可促进P38蛋白的磷酸化,在30min时达高峰,并可持续至60min,和空白组比较,差异有显著性(P<0.05)。②雌二醇作用于成骨细胞,在30min时可促进ERK蛋白的磷酸化,和空白组比较,差异有显著性(P<0.05);雌二醇作用于成骨细胞,在10min时可促进P38蛋白的磷酸化,并可持续至30min,和空Duvelisib白组比较,差异有显著性(P<0.05)。③淫羊藿甙和雌二醇均能促进成骨细胞中Cbfa1蛋白的表达,和空白组相比,差异有显著性(P<0.05)。u0126和SB203580可以抑制淫羊藿甙和雌二醇促进Cbfa1蛋白表达的作用。结论淫羊藿甙和雌二醇均可以激活成骨细胞中ERK/MAPK和P38/MAPK信号通路;②淫羊藿甙和雌二醇均能促进成骨细胞中核转录因子Cbfa1的表达,并且ERK/MAPK和P38/MAPK信号通路参与了此过程。

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“冬凌草甲素(oridonin,ORI)是一种从冬凌草中提取的贝壳杉烯二萜类活性化合物,具有消炎、抗菌、抗肿瘤等多种药理学活性。近期研究表明ORI能有效抑制肿瘤细胞增殖,并通过死亡受体介导、线粒体介导的凋亡特异性信号通路及MAPK途径、PI3K/Akt途径等凋亡非特异性信号通路诱LBH589核磁导肿瘤细胞凋亡。也有报道发现ORI可通过自噬帮助部分细胞延缓或阻断凋亡而使细胞存活。”
“目的:观察腹腔注射氯胺酮对幼龄大鼠空间学习记忆功能和海马糖原合酶激-3β(glycogen synthase kinase,GSK-3β)活性的影响。方法:健康月龄雄性或SD大鼠40只随机分为4组:对照1组(C4组)、对照2组(C21组)、氯胺酮4 d组(K4组)、氯胺酮21 d组(K21组),每组10只。K4、K21组腹腔注射氯胺酮40 mg/kg,随后每隔15 min追加1/2首剂量,共追加3次,对照组给予生理盐水,各组于GDC-0199 花费给药后1、2、3、4、18、19、20、21 d行水迷宫试验,并于末次水迷宫实验结束后1 h断头取脑,应用免疫组化测海马GSK-3β的含量。结果:K4组与C4组比较,K4组逃避潜伏期显著延长(P<0.01),K4组海马神经元中GSK-3β密度增加与C4组比较有显著性统计学意义(P<0.05),但是K21组与C21组比较差异无显著性统计学意义。