【结果】优选的AMX-LH-NE配方为:冰醋酸10.00%,聚氧乙烯蓖麻油-40 31.65%,肉豆蔻酸异丙酯3.48%,阿莫西林原料药1.58%,盐酸左氧氟沙星原料药1.58%,蒸馏水51.71%(各组分的含量均为质量分数)。所制备的AMX-LH-NE为O/W型,澄明均一,分布均匀,乳滴呈球形,平均粒径为14.30 nm,多分散系数为0.03,约96%粒子的粒径小于18n通常m,稳定性参数KE较小,加速试验条件下稳定,光照颜色渐深。【结论】AMX-LH-NE的制备工艺简单,切实可行,制备的纳米乳稳定性良好,但需避光保存。”
“目的:合成戊二烯酮类化合物(1E,4E)-1,5-二(2-羟基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,并进行杀菌和抗肿瘤活性测定。方法:水杨醛和丙酮反应得到目标产物;采用生长速率法和MTT比色法分别测定GDC-0199半抑制浓度了该化合物的杀菌抗癌活性。结果:目标物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证;该化合物在500μg/mL浓度下对小麦赤霉病原菌、辣椒枯萎病原菌、苹果腐烂病原菌的抑制率分别为73.0%±3.3%、70.4%±1.5%、79.2%±2.1%;在5.0μmol/L下对PC-3细胞的72h的体外抑制率为71.4%±2.7%。结论:该化合物有较好的杀菌抗Autophagy inhibitor购买癌活性,可以以它为先导进行结构优化,以期设计、合成出高效、选择性好的同类化合物。”
“目的建立复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙含量测定的简便方法。方法采用紫外分光光度法测定样品中醋酸泼尼松龙的含量。结果醋酸泼尼松龙在11~25μg/ml的线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.00%(n=5),RSD为0.64%。结论本方法检测快速,定量准确,重现性好,可用于本院制剂复方泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙的含量检测。
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“目的:研究与复方新诺明合用对罗格列酮在体内的代谢动力学参数的影响,对二者在临床合用的安全性进行探讨。方法:采用随机
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“目的:研究与复方新诺明合用对罗格列酮在体内的代谢动力学参数的影响,对二者在临床合用的安全性进行探讨。方法:采用随机、双盲、双周期交叉方法,测定10名中国男性健康志愿者在连续口服复方新诺明4.5 d(每天2次,每次1 g)后,单次口服4 mg罗格列酮后各时间点时的血浆药物浓度,计算出罗格列酮在体内相关药代动力学参数。采用HPLC-MS/MS法GPCR & G Protein抑制剂测定血浆中罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的浓度。结果:复方新诺明与罗格列酮合用时,对罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的血药峰浓度(Cmax)和达峰时间(tmax)没有影响(P>0.05),但罗格列酮的AUC0-48增加了40%(P=0.000)[从(6768±900)ng.mL-1.h改变为(9485selleck±1638)ng.mL-1.h)],半衰期t1/2延长了44%(P=0.007)[由(4.4±0.8)h延长到(6.1±1.2)h],N-去甲基罗格列酮转化率的AUC0-48降低为59.8%(P=0.001)。结论:复方新诺明降低罗格列酮转化率,增加血浆罗格列酮浓度。”
“目的:研究半边旗二萜化合物5F(简称PsL5F)查找更多和大黄素对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中生长分化因子15(GDF15)表达的影响,探讨它们抗肿瘤的作用机制。方法:应用肿瘤基因芯片、荧光定量实时PCR和Western blot法检测PsL5F和大黄素对GDF15表达的影响。结果:PsL5F和大黄素都能明显上调GDF15表达。结论:PsL5F和大黄素的抗肿瘤作用与GDF15高表达有关。”
“目的:观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效。
我们在制备具有高迁移率的单层石墨场效应管的基础上,通过含π电子的化合物分子在单层”
“目的:研究蛹虫草人工培养液的化学成
我们在制备具有高迁移率的单层石墨场效应管的基础上,通过含π电子的化合物分子在单层”
“目的:研究蛹虫草人工培养液的化学成分。方法:利用硅胶柱层析、制备薄层、SephadexLH-20、重结晶等方法分离、纯化单体化合物,并根据理化性质及光谱数据鉴定其化学结构。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为3,7,8-三甲基-异咯嗪(1);琥珀酸(2);胸腺嘧啶(3);虫草素(4)EGFR 抑制剂;腺苷(5);2吲哚乙丁二酰胺(6);1(-5-羟甲基)-呋喃-3-羧基-β-咔啉(7);5(-1-甲基丙基)-3,6-氧代-2-哌嗪乙酰胺(8)。结论:化合物1,6,7为首次从虫草属真菌中分离得到。”
“目的研究穿透支原体脂质相关膜蛋白能否诱导激活小鼠巨噬细胞核因子κB(NF-κB),以了解穿透支原体潜在的致病性。方法用从穿透支原体中提取的Selleckchem NVP-BKM120脂质相关膜蛋白刺激小鼠巨噬细胞,经Westernblot和间接免疫荧光等方法检测NF-κB是否被激活,以及NF-κB抑制剂PDTC对NF-κB活性的影响。结果穿透支原体脂质相关膜蛋白能诱导小鼠巨噬细胞激活NF-κB,且NF-κB抑制剂PDTC能部分抑制穿透支原体脂质相关膜蛋白所诱导的NF-κB激活。结论穿透支原体脂质相关膜蛋白能激活小鼠巨噬细胞SelleckNF-κB,因而可能与其致病性有关。”
“目的探讨尼美舒利对肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法用噻唑蓝比色法(MTT)法观察尼美舒利对肺腺癌细胞生长的影响;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,RT-PCR测定suvivin mRNA的表达变化,Western blot检测suvivin和caspase-3蛋白的表达变化。结果各浓度尼美舒利可抑制A549细胞的生长,其半数抑制量(IC50)为162.25μmol/L。
但是循证医学证据表明,两药合用对肾脏疾病有利,而”
“随着肿瘤干细胞学说的证实,调节干细胞自我更新及分化功能的信号调节网
但是循证医学证据表明,两药合用对肾脏疾病有利,而”
“随着肿瘤干细胞学说的证实,调节干细胞自我更新及分化功能的信号调节网络越来越成为研究的热点。在复杂的结节网络中,Wnt信号通路的作用日益突出,对该信号通路的生物学行为的了解有利于深入了解肿瘤干细胞,也有利于针对肿瘤干细胞的分子靶向治疗的研究。本文就有关Wnt信号通路在这方面的研究进展作一综述。”EGFR 抑制剂
“目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)及组织金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)在人肺癌中的表达及其与肺癌转移、预后的相关性,分析肺癌发生、发展、侵袭和转移的机制。方法应用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(S-P)法染色技术,检测60例肺癌及20例癌旁正常肺组织中MMP-2和TIMP-2的蛋白表达。结果肺癌与正常肺组织相Ion Channel Ligand Library supplier比,MMP-2阳性表达率为73.3%vs 15.0%,TIMP-2阳性表达率为51.7%vs 10.0%(均P=0.000),肺癌的不同病理类型中MMP-2的阳性表达差异有统计学意义(P<0.05);肺癌的不同分化程度间MMP-2的阳性表达差异有统计学意义(P<0.05);肺癌的不同TNM分期间MMP-2的阳性表达差异有统查找更多计学意义(P<0.01);生存期<2年者的MMP-2阳性表达率明显高于生存期≥2年者(P<0.01);有与无淋巴结转移的MMP-2阳性表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论MMP-2阳性表达上调,MMP-2/TIMP-2的失平衡,MMP-2蛋白过剩,可能是导致肺癌发生的主要原因之一;其可作为肺癌恶性程度及预后判断的指标。"
“采用临床人工感染和对比试验的研究方法,探讨中草药制剂对鸡球虫病的防治效果。
第1组56例(56眼),单一应用β阻滞剂;第2组36例(36眼),单一应用α激动剂;第3组48例(48眼),协同应用β阻滞剂与碳酸
第1组56例(56眼),单一应用β阻滞剂;第2组36例(36眼),单一应用α激动剂;第3组48例(48眼),协同应用β阻滞剂与碳酸酐酶抑制剂;第4组35例(35眼),协同应用α激动剂与碳酸酐酶抑制剂。分别观察用药3d后和9d后的降眼压效果。结果用药3d后,4组观察对象的眼压下降幅度为:第1组(9.87±5.16)mmHg,第2组(7.87±6.00)mmHg,第3组(以及13.03±8.43)mmHg,第4组(9.48±6.42)mmHg;在用药9d后为:第1组(13.16±5.09)mmHg,第2组(10.61±6.16)mmHg,第3组(16.60±8.93)mmHg,第4组(13.63±7.96)mmHg。对用药后3d和用药后9d的眼压测量数据进行统计学分析后,确定4个用药组眼压下降幅度差异都具有统计学Epigenetic inhibitors library意义(P<0.01)。在降低术后高眼压的应用中,单独使用β阻滞剂或α激动剂在疗效上无明显差异(P>0.05);与碳酸酐酶抑制剂合用时,β阻滞剂的降眼压效果优于α激动剂(P<0.05)。β阻滞剂与碳酸酐酶抑制剂的联合降眼压作用不仅优于单独使用β阻滞剂(P<0.05),更明显优于单独使用α激动剂(P<0.01)。结论在降低术后高眼压的药物治疗中,selleck抑制剂联合应用抗青光眼药物比单独应用疗效更显著。”
“目的:观察2型糖尿病大鼠肝脏的病理变化,探讨肝组织胰岛素受体(insulin R)、瘦素受体(leptin R)mRNA表达在糖尿病性非酒精性脂肪肝病(NAFLD)发病机制中的作用。方法:SD大鼠随机分成2组:正常组与2型糖尿病组。2型糖尿病组在以高脂饮食4周后,加小剂量(30mg/kg)链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病性非酒精性脂肪性肝病大鼠模型,继续给予高脂饮食12周。
基于对阴茎勃起功能生理学和勃起功能障碍(ED)病理学认识的进展,口服选择性PDE抑制剂治疗男性ED已取得了巨大成功。PDE在平滑肌
基于对阴茎勃起功能生理学和勃起功能障碍(ED)病理学认识的进展,口服选择性PDE抑制剂治疗男性ED已取得了巨大成功。PDE在平滑肌紧张性调节中的重要作用,也使它成为目前泌尿科药物研究的一项热点。由于PDE同工酶在不同组织中的分布和功能方面的差异,选择性同工酶抑制剂能对各靶组织产生一定的特异性作”
“目的探讨联邦止咳露所致精神障碍患者的临床特征。方法采用自编调查表,对19例Tofacitinib半抑制浓度联邦止咳露所致精神障碍患者的临床资料进行回顾性调查分析。结果本组患者均为男性青少年,初次滥用年龄(17.68±0.45)岁,文化程度低,平均受教育(8.89±0.28)年,滥用时间(3.47±0.46)年,平均滥用(1.42±0.27)种,成瘾后平均滥用剂量(580±79)ml,精神症状以行为障碍为主,身体戒断症状较轻,心理依赖较为严重,抗精神病药selleck治疗有效。结论家庭学校要加强青少年的毒品危害教育,采取切实预防措施,早发现早治疗,长期跟踪、监控严防复饮。”
“目的探讨眼部尿激酶和地塞米松离子导入治疗人工晶状体植入术后并发人工晶状体前膜的疗效。方法将人工晶状体植入术后并发人工晶状体前膜的患者64例,随机分为眼部尿激酶和地塞米松离子导入治疗组31例和非离子导入治疗组33例,观察2组人工晶状体前膜CAL-101细胞系的吸收时间、治疗2周时的眼压变化。结果离子导入治疗组人工晶状体前膜平均吸收时间为(6.68±1.94)d,非离子导入治疗组人工晶状体前膜平均吸收时间为(8.33±2.19)d,2组比较差异有显著统计学意义(t=-3.20,P=0.00)。治疗2周时眼压水平:离子导入治疗组平均眼压为(1.99±0.44)kPa,非离子导入治疗组平均眼压为(2.36±0.35)kPa,2组比较差异有显著统计学意义(t=-3.77,P=0.00)。
结论:化合物2,3,7,9,10为首次从该植物中分离得到。”
“目的:探讨复方积雪草合剂对实验性IgA肾病(IgAN)模
结论:化合物2,3,7,9,10为首次从该植物中分离得到。”
“目的:探讨复方积雪草合剂对实验性IgA肾病(IgAN)模型大鼠肾脏组织细胞外基质(ECM)和炎症因子表达的干预作用。方法:采用改良口服牛血清白蛋白(BSA)和无尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)的免疫复合法建立大鼠实验性IgAN模型,40只大鼠随机分为正常组、模型组及复方积雪草合剂治疗组(设高、中、低3个剂量)。药物干预12周,分别观察实验大鼠尿蛋白、肾抑制剂功能、血尿及肾病理的变化,并用免疫组化及半定量法检测肾组织中FN、IL-6、TGF-β1的含量。结果:复方积雪草治疗组能显著减少实验大鼠尿红细胞和尿蛋白(P<0.05),同时对实验大鼠肾组织TGF-NVP-BGJ398β1、FN的表达均有明显抑制作用(P<0.05),但对IL-6的表达未见显著作用,且无明显剂量依从性。结论:复方积雪草合剂对IgAN模型鼠具有显著的治疗作用,能有效减少蛋白尿和红细胞,减轻肾组织的免疫损伤。其作用机制可能与其抑制或降低炎症因子的分泌有关,并最终延缓IgA肾病的发展。
结论TIMP-2随着滋养细胞疾病恶性程度的增加表达明显减弱,MMPs/TIMP表达失衡,转向MMPs产生的活性,可能参与了滋养细胞
结论TIMP-2随着滋养细胞疾病恶性程度的增加表达明显减弱,MMPs/TIMP表达失衡,转向MMPs产生的活性,可能参与了滋养细胞疾病的发病过程。”
“目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2—11月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持PF-02341066临床试验疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23%,对照组为76.74%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。"
“目的探讨氯化锰(MnCl2)对嗜铬细胞瘤(和PC12)细胞增殖的抑制作用及对c-Jun氨基端激酶1/2(JNK1/2)磷酸化活化表达量的变化。方法大鼠PC12细胞在含0~500μmol/L浓度MnCl2的培养基中培养3 d后,细胞计数法观察MnCl2对细胞增殖的抑制率。Western blot检测JNK1/2磷酸化及总JNK1/2表达量。结果MnCl2对PC12细胞的增殖有获悉更多显著的抑制作用,且呈剂量-效应关系。随着MnCl2浓度的增加,JNK1/2磷酸化水平逐渐升高,蛋白表达水平分别比对照组升高了1.91、2.86、4.13倍(P<0.05)。结论MnCl2对PC12细胞的增殖有显著的抑制作用,而上调p-JNK1/2的表达。"
“背景:甘草酸苷对缺血再灌注损伤保护作用的研究主要集中于心、肾、肠等器官,对骨骼肌的研究甚少。目的:验证复方甘草酸苷对兔骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用。
结果:复方返魂草片中黄芩、返魂草薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;复方返魂草片中绿原酸的含量测定线性范围为0 04μg~0 40μg
结果:复方返魂草片中黄芩、返魂草薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;复方返魂草片中绿原酸的含量测定线性范围为0.04μg~0.40μg(r=0.9999),平均回收率为99.35%(RSD=1.62%,n=6)。结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制复方返魂草片的质量。”
“[目的]探讨复方黄连液会阴冲洗预防产后会阴水肿的效果。[方http://www.selleck.cn/EGFR(HER).html法]将156例自然分娩的产妇,随机分为观察组(80例)和对照组(76例)。观察组使用复方黄连液冲洗会阴,对照组使用高锰酸钾液冲洗会阴。[结果]复方黄连液和高锰酸钾液预防会阴水肿,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]复方黄连液预防会阴水肿疗效显著。"
“目的探讨联合检测血清肌红蛋白(Mb)、肌酸磷酸激酶同工酶MB质量(CK-NVP-BKM120供应商MBm)及肌钙蛋白I(cTnI),在可疑急性冠状动脉综合征(ACS)患者入院后6h内排除和确诊急性心肌梗死(AMI)以及预测不良心血管事件的价值。方法非选择地连续筛查了本院急诊及住院376例怀疑ACS的患者,根据入选标准及排除标准选择研究对象。在患者入院即刻,6、24h采集血标本,连续监测Mb、CK-MBm、cTnI,同时进行心电或者图ST段监测。结果入选的261例非ST段抬高的患者中,在入院即刻,Mb独立确诊非ST段抬高AMI的灵敏度达到63%,如Mb与CK-MBm联合为79%,Mb与cTnI联合为67%。在入院后6h,确诊非ST段抬高AMI的累积灵敏度Mb为86%,cTnI为88%,CK-MBm为86%,如Mb与CK-MBm联合达96%,Mb与cTnI联合达91%。入院后6h,Mb与CK-MBm联合排除AMI阴性预测值可以高达98%。
对巴马香猪的行为观察发现热应激使其饮欲增强、活动量增大和打斗增多。结果表明:热应激使巴马香猪红、白细胞数量显著升高(P<0 05)
对巴马香猪的行为观察发现热应激使其饮欲增强、活动量增大和打斗增多。结果表明:热应激使巴马香猪红、白细胞数量显著升高(P<0.05);嗜中性粒细胞百分率下降,嗜酸性和嗜碱性粒百分率上升;单核细胞百分率升高(P<0.05);热应激对巴马香猪血浆超氧化物歧化酶(SOD)、总胆固醇(TC)和白蛋白(ALB)的影响不大。血尿素氮(BUN)呈下降趋势,但差异不显著;肌酸激酶(CK)selleck chemicals llc升高(P<0.05);乳酸脱氢酶(LDH)含量下降。葡萄糖(GLU)则在早期低于对照组,而后期高于对照组(P<0.05),说明热应激引起巴马香猪代谢和内分泌紊乱。"
“以7-羟基香豆素为原料,经过Mannich反应化学选择性地得到了8位的7-羟基香豆素Mannich碱,然后在三乙胺存在的条件下,与磷酰二氯氮芥发生环合反应得到了一种新型的香豆素Selleck-7,8-环磷酰胺衍生物.通过中间产物Mannich碱和目标产物的NMR图谱,都证实了Mannich反应的化学选择性位点是7-羟基香豆素的8位而不是6位;通过DEPT、1H-1HCOSY,HSQC和HMBC等2D NMR技术对目标化合物的1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析.”
“薯蓣皂素是从薯蓣科植物中提取的一种激素类母体化合http://www.selleckchem.cn/products/Fasudil-HCl(HA-1077).html物,具有多种生物活性,现已成为治疗癌症的重要药物.作者综述了薯蓣皂素的测定方法,重点介绍了酶免技术在薯蓣皂素测定中的应用.”
“目的探讨抵抗素对内皮细胞NO生成的影响及其可能的信号机制。方法分离、培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),以不同浓度抵抗素(1 5、50、100 ng/ml)干预。荧光显微镜检测各组细胞中NO的生成,RT-PCR检测eNOS mRNA表达水平,Westernblot检测Akt和eNOS磷酸化水平。