我们在制备具有高迁移率的单层石墨场效应管的基础上,通过含π电子的化合物分子在单层”
“目的:研究蛹虫草人工培养液的化学成分。方法:利用硅胶柱层析、制备薄层、SephadexLH-20、重结晶等方法分离、纯化单体化合物,并根据理化性质及光谱数据鉴定其化学结构。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为3,7,8-三甲基-异咯嗪(1);琥珀酸(2);胸腺嘧啶(3);虫草素(4)EGFR 抑制剂;腺苷(5);2吲哚乙丁二酰胺(6);1(-5-羟甲基)-呋喃-3-羧基-β-咔啉(7);5(-1-甲基丙基)-3,6-氧代-2-哌嗪乙酰胺(8)。结论:化合物1,6,7为首次从虫草属真菌中分离得到。”
“目的研究穿透支原体脂质相关膜蛋白能否诱导激活小鼠巨噬细胞核因子κB(NF-κB),以了解穿透支原体潜在的致病性。方法用从穿透支原体中提取的Selleckchem NVP-BKM120脂质相关膜蛋白刺激小鼠巨噬细胞,经Westernblot和间接免疫荧光等方法检测NF-κB是否被激活,以及NF-κB抑制剂PDTC对NF-κB活性的影响。结果穿透支原体脂质相关膜蛋白能诱导小鼠巨噬细胞激活NF-κB,且NF-κB抑制剂PDTC能部分抑制穿透支原体脂质相关膜蛋白所诱导的NF-κB激活。结论穿透支原体脂质相关膜蛋白能激活小鼠巨噬细胞SelleckNF-κB,因而可能与其致病性有关。”
“目的探讨尼美舒利对肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法用噻唑蓝比色法(MTT)法观察尼美舒利对肺腺癌细胞生长的影响;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,RT-PCR测定suvivin mRNA的表达变化,Western blot检测suvivin和caspase-3蛋白的表达变化。结果各浓度尼美舒利可抑制A549细胞的生长,其半数抑制量(IC50)为162.25μmol/L。