结果Pten-/- MEFs细胞中,基础Cu/Zn-SOD mRNA表达水平降低,H2O2诱导的Cu/Zn-SOD mRNA表达明显受到抑制;在LY294002作用Pten-/- MEFs细胞30miIcotinib购买n时,AKT磷酸化水平明显降低,2h时基本没有表达;与此对应,在LY294002作用Pten-/- MEFs细胞30min时,Cu/Zn-SOD蛋白及mRNA表达均增强,并持BMS-354825体内续增强至24h。结论小鼠胚胎成纤维细胞中,Pten基因可通过拮抗PI3K/AKT信号通路调控Cu/Zn-SOD蛋白及mRNA的表达。”
“目的:探讨细胞凋亡抑制剂阿魏酸钠(许多SF)、五味子乙素(Sch B)、菊花(FC)、车前子(SP)对过氧化氢(H2O2)所致氧化损伤的晶状体上皮细胞(LEC)活性以及细胞内钙(Ca2+)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)的影响,研究四种细胞凋亡抑制剂防治白内障的细胞信号转导机制。

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“目的:观察表皮生长因子复合膜治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法:106例复发性口腔溃疡患者随机分为2组,以疗效确切的本院制剂为对照,对表皮生长因子复合膜的临床疗效进行对比观察。结果:表皮生长因子复合膜有效率为89.66%,优于对照组的75.00%(P<0.05)。结论:表皮生长因子复合膜疗效确切,使用方便,可有效治疗复发性口腔溃疡。"
“目的:建立ABT-263购买复方三叶香茶菜片中齐墩果酸和熊果酸的HPLC-ELSD含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,以齐墩果酸和熊果酸为指标成分,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%醋酸铵(82∶18);流速1.0 mL/min;柱温30℃;ELSD漂移管无温度85℃;雾化气体流量2.0 L/min。结果:齐墩果酸在0.45~2.69μg(r=0.999 9)、熊果酸在0.63~3.75μg(r=0.999 3)的范围内具有良好的线性关系;平均回收率齐墩果酸为100.3%(RSD=1.32%),熊果酸为100.6%,(RSD=1.66%)。结论:所建立的方法操作简便,定量准确,专属www.selleck.cn/products/tenofovir-alafenamide-gs-7340.html性强,优于原有标准收载的方法。”
“采用工业酒精提取、以硅胶为固定相、真空液相层析法,从宽苞棘豆(Oxytropis latibracte-ata)中分离得到了3个化合物,经理化常数和光谱分析确定其结构为:5,7,4’-三羟基-3’,5’-二甲氧基黄酮(Ⅰ),4’-β-D-葡萄糖-5,7-二羟基异黄酮(Ⅱ),山奈酚-3-葡萄糖苷(Ⅲ),上述成分均首次从该植物中分得,其中化合物Ⅰ、Ⅱ在豆科棘豆属植物中首次发现。

结果:从野八角90%乙醇提取物的抗艾滋病毒活性部位分离得到7个化合物,分别鉴定为(+)-儿茶精(1),(-)-表儿茶精(2),(+)-儿茶精3-O-α-L-鼠李糖苷(3),山柰素3-O-α-L-鼠李糖苷(4),槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷(5),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)和胡萝卜苷(7)。结论:以上7个化合BMS-907351化学结构物均为首次从该植物中分离得到,化合物3,6是首次从该属植物中发现,但均未显示抗艾滋病毒活性。”
“目的观察复方辛芍对急性血瘀模型大鼠血小板聚集、凝血时间及血液流变学的影响。方法用冰水刺激制备”"血瘀”"模型,检测主要流变学指标;以ADP为诱导剂,观察其对体外血小板聚集的作用。结果(1)复方辛芍能显著降低血瘀大鼠血小板最大聚BMN 673集率。(2)复方辛芍可以延长血瘀大鼠的凝血时间。(3)复方辛芍有降低血瘀大鼠低切变率下的全血黏度(5 s-1、1s-1)、血浆黏度、增强红细胞变形和抑制红细胞聚集的作用。结论对急性血瘀模型大鼠,复方辛芍有抑制血小板聚集、延长凝血时间和改善血液流变学异常的作用。”
“目的前期证明胍丁胺作为一种新型神经递质具有抗抑郁作用,本实selleck抑制剂验通过观察胍丁胺对皮质酮致原代培养海马神经元损伤的保护作用及作用机制,探讨其抗抑郁作用的细胞分子机制。方法体外培养新生大鼠海马神经元,加入不同浓度皮质酮(50~300μmol·L-1),采用CCK-8试剂盒比色法检测对神经元存活的影响;培养体系内加入胍丁胺,观察对神经元损伤的保护作用;加入H89(PKA特异性抑制剂)或PD98059(MEK特异性抑制剂),观察胍丁胺的神经元保护作用及可能的相关信号通路。

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“京尼平是一种环烯醚萜类化合物,能够与氨基酸反应生成蓝色素.制备的无色丝素蛋白溶液与京尼平溶液混合后,溶液显蓝紫色.利用紫外可见光光谱和荧光光谱,分析了整个反应过程,考察了温度、酸碱度等影响因素,并对颜色产物对光照的稳定性进行了分析,初步探讨了京尼平对丝素蛋抑制剂白交联染色作用的机制.结果显示:生成的颜色产物在590nm处具有特征光吸收,高温和碱性条件有利于反应的进行;交联产物的颜色与反应时pH相关,酸性条件下偏蓝色,碱性条件下偏紫色;生成的颜色产物具有较高的稳定性,于自然光强下放置一个月或500不0lx光强照射6h,590nm吸收值减小不显著.丝素蛋白的内源荧光显著降低,表明反应导致丝素蛋白构象的剧烈变化.京尼平可能与丝素蛋白中某些氨基酸侧链基团反应形成稳定的颜色产物.研究结果对环烯醚萜类化合物用于蚕丝染色具有一定的指导意义.图5Cisplatin IC50表1参18″
“对红树植物海芒果中的化学成分进行研究。采用多种色谱手段进行分离纯化,得到单体化合物,通过理化性质及1D,2D NMR方法确定了化合物结构。分离得到1个新的单萜类化合物,命名为(2E,6S)-8-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-methyl-2-octenoic acid(1)。

通过理化鉴别和波谱数据确定了他们的化合物结构分别为β-谷甾醇(1)、正二十四烷酸(2)、芹菜素(3)、胡萝卜苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、醉魂藤碱A (6)、醉魂藤碱B (7)、醉魂藤碱C (8)、醉魂藤碱D (9)和醉魂藤碱F(10)。这些化合物均为首次从该植物中分离得到。”
“目的研究小飞蓬的化学成分。方法应用溶剂法进行提取,采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱SelleckSephadexLH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从体积分数70%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别为α-香树脂醇(Ⅰ)、β-香树脂醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、表木栓醇(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、菠甾醇-3-O-葡萄糖苷(Ⅵ)、3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮(Ⅶ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅷ)、芦丁(Sorafenib生产商Ⅸ)、野黄芩苷(Ⅹ)、黄芩苷(Ⅺ)、绿原酸(Ⅻ)。结论12个化合物均为首次从该植物中分离得到。”
“目的:对溶剂萃取、水蒸气蒸馏、超临界CO2萃取制备的鱼腥草挥发油化学成分进行鉴定,为选取鱼腥草挥发油制备工艺提供理论依据。方法:采用气相色谱-质谱联用分析方法,鉴定3种方法制备的鱼腥草挥发油化学成分。结果:3种方法制备的鱼腥草挥发油共有19个相同组分,Src抑制剂主要为萜、醛酮、脂肪醇、低级脂肪酸、酯类等轻质类脂化合物。超临界CO2萃取的挥发油除包含溶剂萃取、水蒸气蒸馏的挥发油中大部分组分外,还包含高级醛、酮、醇、脂肪酸及其酯等较高分子量的脂溶性成分,并保留了特征成分癸酰乙醛。结论:超临界CO2萃取的挥发油中癸酰乙醛与高分子酯类化合物形成共混物,有利于提高鱼腥草挥发油稳定性,适宜于鱼腥草口服制剂的开发。”
“为了提高大豆苷元的生物利用度以改善其抗肿瘤活性,利用前药原理对大豆苷元进行修饰。

脂质体毛细管电泳可以快速、准确地测定化合物的疏水参数,通过化合物在脂质体毛细管中的保留可以快速、初步地预测化合物在体内的吸收情况。”
“目的研究PKC/MAPK/NF-κB信号通路在低氧诱导大鼠外周血单核细胞(peripher-al blood monouclear cells,PBMCs)白细胞介素-1β(IL-可能1β)表达中的作用,探讨低氧与全身炎症反应综合征(SIRS)的关系,为进一步研究老年多器官功能障碍综合征(MODSE)的肺启动机制奠定基础。方法采用明胶法分离大鼠外周血单核细胞,分为低氧组和Chelerythrine+低氧组。Chelerythrine+低氧组于低氧前予10μmol/L ChPD98059生产商elerythrine预处理。然后两组细胞均于低氧条件下(3%O2,5%CO2,92%N2)培养0、1、3、6、9、12、24h后,收集细胞及培养液上清,分别采用PKC、MAPK活性检测试剂盒、电泳迁移分析法(EMSA)、逆转录PCR(RT-PCR)检测PKC、MAPK、NF-κB活性及ILSelleckchem Y 27632-1β表达量。结果低氧1~9h,PKC、MAPK活性,NF-κB结合活性及IL-1β表达量显著高于正常对照组(P<0.01)。低氧后1~24h,PKC、MAPK活性、NF-κB结合活性与IL-1β mRNA表达水平间呈显著正相关(P<0.01~0.05)。10μmol/L Chelerythrine可显著抑制低氧诱导的PKC、MAPK、NF-κB活性升高和IL-1β表达。

为更好地开发利用旋覆花属植物的药用价值,文章对该属植物的黄酮类化合物的化学成分、提取分离和生物活性作系统综述,展示其将有着重要的应用前景。”
“先前的研究表明,基因重组荞麦胰蛋白酶抑制剂(rBTI)具有诱导不同肿瘤细胞凋亡的作用.为了揭示其诱导肿瘤细胞凋亡的可能机理,从基因水平上探讨与凋亡有关的分子事件,本研究用不同浓度的rBTI体外作用于人肝癌细胞He抑制剂pG2后,采用MTT比色法检测抑制剂对HepG2细胞的抑制率,用DNA凝胶电泳和细胞核的形态学观察检测HepG2细胞的凋亡.结果表明,rBTI在体外能够明显抑制HepG2细胞的增长,并诱导细胞凋亡.另外,细胞凋亡与Bcl-2/Bax mRNA水平有关.通过RT-PCR检测发现,细胞经过rBTI处理后,抗凋亡基因Bcl-2 mRNA和水平下调,促凋亡基因Bax mRNA有所上调,而对照GAPDH无变化.对HepG2细胞中Fas/Fas配体及半胱氨酸天冬酶(caspase)的研究证明,细胞经过rBTI处理后,对死亡受体Fas mRNA没有影响;rBTI可明显激活caspase-3和caspase-9酶活性,对caspase-8活性几乎无影响.上述结果表明,rBTAutophagy Compound Library花费I对HepG2细胞具有明显的诱导凋亡作用,其诱导细胞凋亡的机制与caspase-3依赖性凋亡调节信号通路有关,未涉及Fas/Fas配体途径.”
“目的探讨尿毒症时主动脉局部炎症信号NF-κB表达变化。方法采用单肾切除、对侧肾动脉部分结扎法建立慢性肾衰竭模型,RT-PCR检测NF-κB p65亚基、I-κB mRNA表达水平,免疫组织化学检测p65亚基蛋白表达,凝胶迁移率法测定NF-κB活性,并用图像分析定量。

治疗后7、14、28d,Ⅰ、Ⅱ组的SSS评分与Ⅲ组对比有统计学差异(P<0·05),但I组与Ⅱ组间无统计学差异(P>0·05)。治疗后3、5、7d,Ⅰ、Ⅱ组的血清纤维蛋白原与治疗前对比均有明显下降(P<0·05),在14d回升至接近治疗前水平,Ⅲ组治疗也许前后无明显变化。结论小剂量尿激酶与巴曲酶对急性进展性脑梗死均有较好疗效,有阻止病情进展的作用,且出血发生率不高。”
“对抗流感病毒药物中的神经氨酸酶抑制剂和血凝素抑制剂的研究进展进行综述,介绍了已有的神经氨酸酶抑制剂扎那米韦不、奥司米韦,具有开发前景的帕洛米韦、CS-8958,以及新型抗流感化合物等的研发状况。”
“目的观察蚓激酶对高黏血症患者血液流变学的影响。方法高黏血症患40例,给予蚓激酶每次2拉.3次/d,连续15d。结果治疗后血浆比黏度.Gefitinib核磁凝血因子1和优球蛋白溶解时间显著下降(P<0.01)。结论蚓激酶是治疗早期高黏血症较好的药物。"
“目的:对豆科槐属植物山豆根Sophora tonkinensis的黄酮类化学成分进行研究。方法:采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过波谱分析鉴定了其化学结构。

方法丝裂原蛋白激酶抑制剂PD98059或U0126分别在不同时间及不同剂量作用于速殖子-宿主细胞培养系统,用流式细胞仪(FCM)检测宿主细胞感染速殖子的差异。结果流式细胞仪检测加入U01261μmol/L、10μmol/L和100μmol/L的细胞培养孔的细胞感染弓形虫速殖子的量分别比对照组平均降低了26.10%(P<0.01),66INCB024360 NMR.42%(P<0.01)和70.39%(P<0.01)。而加入PD980591μmol/L、10μmol/L和100μmol/L的分别比对照组平均降低了25.45%(P<0.01),53.01%(P<0.01)和64.70%(P<0.01)。实验中发现100μmol/L U0126作用培养细胞9h的时候,可导并且致HL-60细胞出现部分聚集成团、漂浮的中毒现象。结论U0126和PD98059均可明显抑制弓形虫速殖子侵入宿主细胞,但其差异无显著性,其机制有待进一步探索。”
“目的对青风藤化学成分进行分离、鉴定。方法利用硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,结合1H-NMR1、3C-NMR、EITalazoparib浓度-MS及理化常数鉴定结构。结果从青风藤95%乙醇提取物中分离鉴定6个化合物,分别鉴定为:青藤碱①、胡萝卜苷②、(-)-DL-syringaresinol③、syringaresinol-4,′4-′O-b is-β-D-glucoside④、syrin-gin⑤、(+)-syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside⑥。结论化合物4,5为首次从青风藤中分离鉴定。

成功构建了RUNX3的小干扰RNA载体并将其转染SW480细胞;筛选到稳定的敲除RUNX3的结肠癌细胞系。与其他对照组相比,维生素D3对RUNX3敲除的SW480细胞的生长抑制作用减弱。结论:维生素D3在转录和翻译水平正性调控RUNX3的表达而抑制结肠癌细胞的增殖。”
“<正>众所周知,亚叶酸钙作为增敏剂与5-FU联用可增强5-FU的作用。也曾有联合应用多西紫杉醇和S-1此网站可协同增强两者的细胞毒作用的报道。今年10月Int J Cancer杂志上刊登了另一”
“目的:用基因芯片技术分析、筛选Midkine高表达前后胃腺癌相关基因谱的差异表达。方法:建立Midkine高表达BGC823胃腺癌细胞系,提取细胞总RNA,逆转录Cy3、Cy5标记cDNA探针,应用晶芯表达谱芯片,分析差异表达的基因。结果:发现Midkineselleck PI3K Inhibitor Library高表达前后BGC823胃腺癌细胞有显著性表达差异的基因共有550个,其中上调基因407个,下调基因143个。对550条差异表达基因进行初步功能分类分析,结果表明这些基因与Midkine促进胃腺癌发病机制存在相关性。结论:Midkine高表达前后BGC823胃腺癌细胞部分功能基因存在显著的表达差异,多数差异表达的基因参与细胞黏附、细胞骨架形成、细胞周selleck compound期以及细胞代谢等过程。”
“目的:比较两种质子泵抑制剂奥美拉唑和埃索美拉唑对心脏支架置入后氯吡格雷抗血小板作用的影响。方法:回顾性分析2008-06/2009-05南方医科大学珠江医院收治的行经皮冠状动脉支架置入治疗的冠心病患者180例,男83例,女97例。随机分为奥美拉唑+氯吡格雷+阿司匹林组(给予奥美拉唑20mg/d),埃索美拉唑+氯吡格雷+阿司匹林组(给予埃索美拉唑10mg/d)和对照组(不给予质子泵抑制剂),每组60例。