方法丝裂原蛋白激酶抑制剂PD98059或U0126分别在不同时间及不同剂量作用于速殖子-宿主细胞培养系统,用流式细胞仪(FCM)检测宿主细胞感染速殖子的差异。结果流式细胞仪检测加入U01261μmol/L、10μmol/L和100μmol/L的细胞培养孔的细胞感染弓形虫速殖子的量分别比对照组平均降低了26.10%(P<0.01),66INCB024360 NMR.42%(P<0.01)和70.39%(P<0.01)。而加入PD980591μmol/L、10μmol/L和100μmol/L的分别比对照组平均降低了25.45%(P<0.01),53.01%(P<0.01)和64.70%(P<0.01)。实验中发现100μmol/L U0126作用培养细胞9h的时候,可导并且致HL-60细胞出现部分聚集成团、漂浮的中毒现象。结论U0126和PD98059均可明显抑制弓形虫速殖子侵入宿主细胞,但其差异无显著性,其机制有待进一步探索。”
“目的对青风藤化学成分进行分离、鉴定。方法利用硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,结合1H-NMR1、3C-NMR、EITalazoparib浓度-MS及理化常数鉴定结构。结果从青风藤95%乙醇提取物中分离鉴定6个化合物,分别鉴定为:青藤碱①、胡萝卜苷②、(-)-DL-syringaresinol③、syringaresinol-4,′4-′O-b is-β-D-glucoside④、syrin-gin⑤、(+)-syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside⑥。结论化合物4,5为首次从青风藤中分离鉴定。