比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹C肽(FC-P)、餐后2hC肽(2hC-P)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、体重指数(BMI)的变化,同时记录低血糖发生情况,比较两组患者的依从性、满意度JNK 抑制�?libraries及治疗费用。结果治疗12周后,两组患者的FBG、2hBG、Hb A1c、TC、TG、LDL-C较治疗前均显著下降,FC-P、2hC-P、HDL-C较治疗前均显著升高(P <0.05),而观察组治疗后的FBG、Hb A1c显著低于对照组(P <0.05)。观察组BMI治疗后显著下降(P <0此网站.05),对照组BMI治疗后显著升高(P <0.05)。观察组低血糖发生率为2.4%,依从性为100%,满意度为97.6%,对照组分别为17.1%、92.7%和87.8%。与对照组比较,观察组治疗费用相对较高(P <0.05)。结论德谷胰岛素联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病患者疗效确切,安全半抑制浓度性好,治疗依从性和满意度高。
目的 探讨活络止消方治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效,以期丰富临床治疗方法。方法 选取80例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。两组均给予糖尿病基础治疗,对照组给予弥可保肌注,治疗组给予活络止消方随证加减治疗,观察两组患者中医临床积分、感觉及运动神经传导速度、血液流变学、血糖及临床疗效变化。

结论 Cav-1过表达和沉默表达均对EPCs血管生成能力产生抑制作用,PI3K/AKT通路可能参与Cav-1对EPCs功能的调节。
目的探讨血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)水平与脑胶质瘤患者预后的关系。方法选取75例脑胶质瘤患者为观察组,50例健康体检者为对照组,对比两组血清中GFAP、HIwww.selleck.cn/products/nepicastat-hydrochloride.htmlF-1α、VEGF水平差异,根据治疗效果和3年生存情况进行分组,观察不同临床疗效及预后患者血清GFAP、HIF-1α、VEGF水平检测结果。结果观察组血清GFAP、HIF-1α、VEGF水平显著高于对照组(P<0.05);观察组中病理分级Ⅲ-Ⅳ级患者血清GFAP、HIF-1α、VEGF水平高于Ⅰ-Ⅱ级患者(P<0.05)。不同疗效等级患者血或者清GFAP、HIF-1α、VEGF水平存在显著差异(P<0.05);死亡组患者血清GFAP、HIF-1α、VEGF水平明显高于生存组(P<0.05)。血清GFAP、HIF-1α、VEGF高表达患者生存率均小于低表达患者(P<0.05)。结论脑胶质瘤患者血清GFAP、HIF-1α、VEGF水平明显升高,其表达量与肿瘤病理学分级、临床治疗效果以selleck 化学品公司及患者预后均存在密切联系。
目的研究头颈部CT血管成像(CTA)、颈动脉彩超在老年血管性帕金森综合征(VPS)与帕金森综合征(PD)中的应用价值。方法选取2017年7月-2019年7月本院收治的老年VPS患者30例,VPS 1型15例作为VPS 1型组,VPS 2型15例作为VPS 2型组,另外同期选取老年PD患者30例作为PD组。对三组患者行头颈部CTA、颈动脉彩超、MRI检查,分析颈动脉病变、梗死情况。

构建针对恶意代码检测机器学习模型的对抗样本,是发掘恶意代码检测模型缺陷,评估和完善恶意代码检测系统的关键。该文提出一种基于遗传算法的恶意代码对抗样本生成方法,生成的样本在有效对抗基于机器学习的恶意代码检测模型的同时,确保了恶意代码样本的可执行和恶意行为的一致性,有效提升了生成对抗样本的真实性和模型对抗评估的准确性。实验表明,该文提出的对抗样本生成方法GF120918体外使MalConv恶意代码检测模型的检测准确率下降了14.65%;并可直接对VirusTotal中4款基于机器学习的恶意代码检测商用引擎形成有效的干扰,其中,Cylance的检测准确率只有53.55%。
针对模糊C-均值聚类分析(FCM)易陷入局部最小值以及对初始聚类中心敏感度过大的缺点,首先使用一种基于密度的查找更多DBSCAN算法,通过计算数据间距离与密度的方法确定聚类数,同时在遗传模拟退火算法(SAGA)的基础上,提出了基于多种群遗传模拟退火算法的聚类分析。首先对FCM进行分析与评价,提出FCM在确定聚类数与聚类过程方面的不足;然后针对FCM中的不足选择ST-DBSCAN算法确定聚类数,同时对遗传模拟退火算法进行研究,加入多种群并行EPZ015666供应商遗传思想对遗传模拟退火算法进行优化;最后将FCM与多种群遗传模拟退火算法有机结合,优化聚类过程。实验结果表明,上述算法有较好的全局搜索能力与收敛能力,同时在聚类效果与稳定性上较传统聚类算法有一定的优势。
程序控制流的设计是为实现正确的数据流服务的,数据流测试是非常重要的。文中将面向all-uses数据流准则的测试用例生成问题建模为多目标优化问题,提出了一种基于遗传算法的测试用例生成方法。

利用生物信息学方法筛选出哮喘发生发展过程中的关键基因和信号通路,可以为哮喘治疗提供新靶点和策略。
DNA羟甲基化作为一种表观遗传学修饰,对基因的表达调控起到了重要作用。近年来,越来越多的研究发现在心血管疾病中可见5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine, 5hmC)和染色体10/11易位(ten-eleven transelleck激酶抑制剂slocation,TET)家族蛋白的异常改变,提示这些心血管疾病与DNA羟甲基化的调控密切相关。DNA羟甲基化水平与动脉粥样硬化常见的危险因素如衰老、性别、高血压和吸烟存在一定关联,并且和动脉粥样硬化发生过程中所涉及的免疫炎症反应以及内皮细胞和血管平滑肌细胞的功能相关。本文综述了DNA羟甲基化和TET家族蛋白对于动脉粥样硬化的作Galunisertib用机制及研究现状,以期为动脉粥样硬化的发生发展及诊断治疗提供表观遗传学方面的研究思路。
原发性卵巢功能不全(POI)是指女性在40岁之前即出现闭经并伴血清高促性腺激素及低雌激素水平,是导致女性不孕不育的重要原因之一。POI发病机制高度异质,可能病因包括染色体异常、基因突变、自身免疫异常、医源性及环境因素等,其中遗传学也许因素约占25%左右。在卵子发生的减数分裂过程中,会发生同源染色体配对、联会、重组、分离等过程,期间,DNA损伤修复机制发挥重要作用。近年来,越来越多的研究发现DNA损伤修复相关基因的异常与POI的发生有关,本文综述了与此相关的最新研究进展。
目的通过回顾性分析选择胚胎植入前遗传学检测(PGT)助孕的不同特征人群的胚胎遗传检测结果及妊娠结局,探讨影响其妊娠结局的相关因素从而明确可能的临床预测指标。

结合两者表现,进行超选择碘油栓塞,栓塞完成后再次行CBCT平扫,观察LM栓塞程度。结果 50例患者常规DSA造影下可见97个CRLM,血管造影表现为动脉中早期肿瘤周边环形染色,中心区域无染色,动脉晚期环形染色变淡,正常肝实质期充盈缺损影显影清晰。24个为中等血供,73个为乏血供,未见富血供的CRLM。CBCT增强扫描共检出142个LM,比DSA血管造影多检点击此处出45个,差异有统计学意义(P<0.05)。LM在CBCT增强扫描中表现为肿瘤周边强化,而中心区域无强化,与CT或MRI影像学表现一致。50例患者栓塞后行CBCT平扫,142个转移瘤清晰的显示肝转移瘤栓塞程度,其中107个转移瘤与CBCT增强扫描及术前影像学强化范围沉积一致,35个转移瘤与双期扫描强化范围较差,予以二次栓塞,再次行半抑制浓度CBCT平扫显示肝转移瘤沉积范围与强化范围一致。结论对于CRLM患者行TACE治疗时,在DSA二维血管造影后行CBCT增强扫描,能有效地发现二维血管造影中漏诊的转移瘤;同时在CRLM栓塞完成后行CBCT平扫,能准确、即时地判断碘油沉积情况,提高CRLM的TACE疗效,CBCT技术在CRLM中可起到指导性作用。
目的探确认细节讨多层螺旋CT直接法静脉造影(multi-slice computed tomography venography,MSCTV)对下肢静脉血栓性疾病的诊断价值及临床意义。方法对临床高度怀疑为下肢静脉血栓性疾病患者48例行MSCTV检查,将原始数据传送到工作站做多种图像后处理,寻找病变的特征性影像学表现,并与数字减影血管造影(digital subtraction angiograpithy,DSA)结果进行比较。