Western blotting显示,重组蛋白能够被相应抗体所识别。纯化后的重组hsRAGE具有与AGEs相互结合的活性,并能够显著地抑制AGEs诱导的人血管内皮细胞系ECV-304细胞NF-κB信号通路中NF-κB/p65基因的表达。”
“目的:选用高分子材料制备复方丹参(CD)脉冲控释片,并进行体外释放度考察。方法:采用干包衣控释法制备CD脉冲控释片,应用HPLC法进行体外释放度考也许察。结果:HPMC用量或黏度增大,释药时滞延长;稀释剂用量增大,释药时滞缩短;在包衣处方组成比例不变的情况下,包衣层用量增加,释药时滞延长。结论:CD脉冲控释片能实现体外定时脉冲释药,并可通过调整处方实现不同时滞的控释效果。”
“为得到天山花椒萜类化合物的提取工艺参数,以新疆天山花楸为原料测定不同部位萜类化合物含量,通过单因素试验分析浸泡时间、甲醇与水混合液、分子量加水量、提取温度、粉碎粒度,确定天山花楸中萜类化合物提取工艺条件。结果得到的最佳提取条件为:以体积分数20%甲醇溶液作溶剂,原料质量与溶剂总体积比为1.5g:10.0mL,恒温60℃浸提4h,测得的天山花楸的萜类化合物提取量为叶1.59%、枝1.45%。本方法结果可靠、操作简便,最佳条件适合该药材的批量提取。”
“目的总结尿激酶溶栓治疗人工血管动静脉内瘘急性血Selleck栓形成的方法及经验。方法采用人工血管动脉端输液针局部穿刺,尿激酶微量泵持续灌注溶栓作为首选措施治疗人工血管动静脉内瘘急性血栓形成。结果共观察人工血管动静脉内瘘急性血栓形成20例,男性6例,女性14例,平均年龄(61.42±13.30)岁。人工血管动静脉内瘘建立时间1月～8年。急性血栓形成病程1h～6d。溶栓成功14例,溶栓失败6例,成功率70%。平均溶栓时间为(10.73±5.94)h,平均尿激酶溶栓剂量为(81.75±40.01)万U。

结果肾脏缺血再灌注大鼠的心肌功能受到明显的影响,I/R组大鼠的LVSP明显降低,LVEDP明显升高,瑞芬太尼后处理组上述指标的异常变化均能得到改善。光镜下可见I/R组呈明显心肌损伤的形态学变化,RF组心肌组织损伤明显改善。I/R、RF组心肌组织SOD活性较sham组下降,但是I/R组低于RF组(P<0.05)。I/R组的MDA含量、CK-MB值明显高于Sham组,但drug discovery低于RF组。结论瑞芬太尼后处理对肾脏缺血再灌注大鼠心肌损伤具有一定程度的保护作用。”
“为了研究黄葵黄酮类成分的肠吸收机制,进行了黄葵醇提物不同浓度、不同肠段大鼠在体肠吸收研究。采用HPLC法测定循环液中药物浓度,分析了黄葵6种黄酮类成分的肠吸收,开展了P-gp抑制剂对黄葵黄酮类成分吸收影响的研究。结果显示:黄葵各黄酮成分在不同浓度下,KU0126 molecular weighta值没有明显差异(P>0.05),吸收呈一级动力学过程,提示为被动扩散吸收;各黄酮成分之间的吸收有差异性,苷类成分的Ka值小于苷元类成分;各成分在不同肠段均有吸收,金丝桃苷和杨梅素的最佳吸收部位分别为空肠和十二指肠;P-gp抑制剂维拉帕米可促进异槲皮苷、金丝桃苷、杨梅素和槲皮素3’-O-葡萄糖苷的吸收。”
“目的:制备适合老年人用的复方甲AC220硝唑缓释栓,并考察其体外释放度。方法:以甲硝唑和硝酸咪康唑为主药,羟丙基甲基纤维素为骨架材料,利用热熔法制备缓释栓剂;同时采用篮法,以0.5%十二烷基硫酸钠溶液为介质,硝酸咪康唑为对象,进行体外释放度评价。结果:所制制剂外观、性状良好,可持续12h释药,体外释放行为符合Higuchi方程。结论:该制剂制备工艺合理、简单易行,并具有良好的体外释药特性,符合缓释制剂的要求。”
“目的:建立醛酮类药用辅料的拉曼光谱分析方法。

光镜观察细胞-凝胶新生软骨组织与移植软骨结合紧密,新生软骨细胞排列规整,细胞外基质分布均一。对照组无明显修复。透射电镜观察发现修复新生组织中细胞形态类似软骨细胞,细胞存在于排列紧密的纤维网格中,基质丰富。结论:使用自体骨髓基质干细胞-藻酸钙凝胶材料复合Mosaicplasty技术可促进骨软骨整合,改善其修复效果。”
“背景:目前研究最广泛的骨www.selleckchem.cn/products/Dasatinib.html诱导材料为骨诱导蛋白及其载体,但来源有限,制备工艺复杂。脱钙牙基质是一种富含多种骨诱导蛋白及其载体的天然复合产物,被认为是应用前景很大的同种异体骨移植替代材料。目的:实验将MC-3T3成骨细胞与脱钙牙基质进行联合培养,通过测定成骨细胞的增殖情况和碱性磷酸酶活力评估脱钙牙基质的生物相容性。设计、时间及地点:随机分组设计,NU7441体外对比观察实验,于2007-11/2009-05在兰州大学口腔医学院和广州市荔湾区口腔医院完成。材料:脱钙牙本质基质由深圳市创博生物制品发展有限公司提供;羟基磷灰石由南京埃普瑞纳米材料有限公司提供。方法:将羟基磷灰石和脱钙牙基质粉末各0.1g加入24孔板,每种样品平均3孔,加入对数生长期MC-3T3成骨细胞,培养2,4,GW-572016研究购买6d后,采用MTT法计算细胞增殖数,采取酶联免疫法检测细胞碱性磷酸酶活性。主要观察指标:脱钙牙基质对成骨细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响。结果:脱钙牙基质组细胞增殖数明显高于羟基磷灰石组,随培养时间延长各组细胞碱性磷酸酶活性都有所增加,脱钙牙基质组碱性磷酸酶活性高于羟基磷灰石组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:脱钙牙基质能够提高成骨细胞的黏附和增殖能力,促进成骨细胞的生长,具有较好的生物相容性。

结果:治疗组疗效及再通率明显优于对照组,2组治疗后血液流变学指标均有改善,而治疗组改善明显优于对照组。结论:血塞通注射液加尿激酶对脑卒中并发下肢深静脉血栓有明显疗效,并能降低血液黏度、改善血液流变性,且安全可靠,是治疗脑卒中并发下肢深静脉血栓的有效药物。”
“目的探讨丹参酮ⅡA对β淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导的褐家鼠肾上腺嗜铬瘤细胞PC12细胞系抑制中的作用及机制。方法MSelleck GanetespibTT检测丹参酮ⅡA(2μmol/L)对Aβ25-35(20mmol/L)处理过的细胞活性,应用公式(1-实验组平均OD值/对照组OD值)×100%计算细胞抑制率。RT-PCR、westernblot检测细胞内GSK3β及pi GSK3β的表达量。结果丹参酮ⅡA有效的拮抗了Aβ25-35引起的细胞抑制及GSK3β的高表达和低磷酸化。结论Aβ25-35可以引起PC12细Selleck胞抑制,而丹参酮可以拮抗Aβ25-35的作用,并且可能是通过GSK3β通路而发挥作用。”
“目的探讨住院精神病人猝死的危险因素与临床特征,为降低其猝死发生率提供依据。方法对1998-2008年内4所精神病专科医院住院期间发生猝死的全部病例与随机抽取的同期住院的非猝死患者的临床资料进行回顾性调查分析。将所有因素进行比较及单因素分析,差异有统计学意义的因素进行logiSelleck ABT888stic回归分析。结果两组联合用药、抗精神药种类、抗抑郁药种类、合并躯体疾病、心电图异常、入院时状态差的构成比差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。Logistic回归分析,合并躯体疾病、心电图异常、联合用药、传统抗精神病药(舒必利针剂、氯丙嗪、氯氮平)、入院时状态差为高危因素;新型抗精神病药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)为保护因素。结论本研究结果表明,10年内猝死发生率为1.5‰。男性比女性多。晨3与7时左右为猝死高峰期。

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“目的探讨肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(IcTnI)在新生儿窒息后心肌损伤中的作用。方法选择80例窒息新生儿(观察组)和50例健康足月新生儿(对照组)作为研究对象,应用全自动生化分析仪分别检测两组患儿血清CK-MB、cTnI变化。结果观察组患儿CK-MB、cTnI值与对照组比较均显著升高(P<0.05),且与患儿窒息程度呈正比。结论 CK-MB、可作selleck化学为判定新生儿窒息心肌损伤严重程度的有效指标,而cTnI较CK-MB更灵敏、更特异。”
“目的:对不同孕期妊娠大鼠给予黄芩水提液,采用HPLC-MS研究透过胎盘屏障的药物成分。方法:早、中、晚孕期Wistar大鼠灌胃黄芩水提液,连续给药5 d,末次给药后1.5,12 h,取母体血浆(母血)及胚胎组织,检测生物样品中所含药物成分。结果:实验剂量下Gefitinib体外,各孕期孕鼠血浆中均检测到了7个化合物,明确归属的化合物有黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A。各孕期胚胎组织中,早期检测到7个化合物,包括已归属的5个化合物;中期未检测到待测成分;晚期检测到除黄芩素以外的6个化合物。结论:大鼠妊娠不同时期给药黄芩后,除孕中期外,孕早、晚期胚胎组织中均可检测到黄芩中的药物成分,提示在妊娠期应用黄芩可以PF 2341066造成胎儿的宫内暴露,应对其进一步进行胚胎毒性研究。”
“目的探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效及安全性。方法分析2006年2月—2011年2月收住我科的38例急性心肌梗死患者的临床资料。结果本组冠脉再通29例,再通率76.3%;6例(15.8%)发生轻微出血并发症。结论尿激酶静脉溶栓治疗可靠、安全、使用方便、并发症发生率低且轻微。”
“目的:探讨维持性血液透析用动静脉内瘘血栓栓塞药物溶栓的方法、护理及效果。

我国前列腺癌发病率虽较西方国家低,但近年随着人口老龄化及饮食习惯的改变,发病率也有明显增加的趋势。肿瘤干细胞是存在于肿瘤组织中的一小部分具有干细胞性质的细胞群体,具有自我复制增殖的能力,是形成不同分化程度肿瘤细胞及肿瘤转移、耐药和复发”
“【目的】对板蓝根水提醇沉后提取液的不同部位的抗炎作用进行研究。【方法】用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿,观更多察板蓝根水提醇沉提取液的不同部位的抗炎作用。【结果】板蓝根和板蓝根水提醇沉提取液中的碱性化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿有明显的抑制作用。而板蓝根水提醇沉提取液中的酸性、中性和两性化合物的作用不明显。【结论】板蓝根水提醇沉提取物中酸性、中性和两性化合物抗炎作用不明显,而碱性化合物和板蓝根都具有明显的抗炎作用。”
mTOR inhibitor“肝再生过程是一个极其复杂且精密的过程,多种生长因子(包括HGF,TGF,EGF等)和细胞因子(包括TNF,IL-6等)参与调节这一过程,而且生长因子与细胞因子之间有存在着千丝万缕的联系。本文着重介绍了生长因子和细胞因子在肝再生过程中的作用以及二者之间的联系。”
“<正>细胞胀亡作为一种与细胞凋亡不同的细胞死亡方式,是近年来的研XMU-MP-1临床实验究热点。本文就细胞胀亡近年来的研究进行回顾与展望。1胀亡的概念及其形态学特征”"oncosis”"一词源于希腊文”"onkos”",即肿胀(swelling),表现为胞质肿胀和核溶解的细胞损伤过程。早在1910年就被Van Recklingnausen用来形容骨细胞在缺血死亡前水分增多”
“乙型肝炎是一种发病率高,死亡率高的传染病,本文对抗乙肝病毒药物研究现状按类别进行阐述,并展望了其研究开发的应用前景。

②鞣质和蒽醌类成分分别在30、60min后基本达到最大溶出。③水解前后均能检测到没食子酸,且水解后测得含量增加。④水解前仅大黄酸在人工肠液和磷酸盐缓冲液中能检测到,且其在磷酸盐缓冲液中的溶出量大于在人工肠液中的溶出量。⑤同一蒽醌衍生物在人工胃液中含量变化较慢,在水、人工肠液和磷酸盐缓冲液中含量变化相对较快,同时,比较1h内的5种蒽醌含量变化可知,大黄素甲醚在各介质中变化最慢selleck激酶抑制剂,含量最低,其次是大黄素。结论:不同溶出介质对鞣质和蒽醌类成分的溶出量有重要影响,没食子酸的溶出量大于蒽醌类成分(结合蒽醌),蒽醌类成分在人工肠液和磷酸盐缓冲液中溶出较快,说明小肠和大肠可能是蒽醌溶出的主要部位。”
“目的优选咽舒宁复方水提液的醇沉精制工艺。方法以表告依春和哈巴俄苷转移率、除杂率为指标,用正交试验法,优选醇沉精制工艺条件,并采用最Pifithrin-α molecular weight低抑菌浓度和最低杀菌浓度比较咽舒宁复方水提液醇沉精制前后的抑菌药效。结果最优醇沉工艺条件为咽舒宁复方水提液含生药量浓度1.5g/ml、乙醇浓度60%、醇沉时间6h;咽舒宁复方水提液醇沉精制前后的抑菌效果无明显差别。结论优选的醇沉精制工艺合理、可行,能保持咽舒宁复方水提液的抑菌药效。”
“[目的]研究竹叶提取液对黄豆脲酶活性的影响。[方法]根据尿素Sunitinib溶液加入竹叶提取液后pH值的变化,判断竹叶提取液对脲酶活性的影响。[结果]竹叶水浸液和乙醇提取液对脲酶都有抑制作用,但乙醇提取液的抑制效率高于水浸液。乙醇提取液与微波辅助乙醇提取液相比,微波辅助乙醇提取液能明显降低黄豆脲酶的活性,故竹叶提取液对黄豆脲酶具有抑制作用。并且竹叶提取液随着用量的增加,抑制效果呈正相关系。[结论]该研究为茶多酚作为工业新型脲酶抑制剂的研究和生产提供一定的参考依据。”
“[目的]研究五味子鲜叶的化学成分。

结果与对照组相比,EFE2、4、6uku/ml作用于SMMC-7721细胞能降低肝癌细胞与基质胶的黏附性(P<0.01)、降低SMMC-7721细胞的侵袭力及迁移能力(P<0.05或P<0.01);同时能够下调FAKmRNA和蛋白的表达(P<0.01)。结论EFE能抑制肝癌SMMC-7721细胞的侵袭和转移,其机制可能与其抑制FAK的表达有关,EFE具有潜在的抗肝癌细胞侵袭、转移作也许用。”
“目的:以绿色植物挥发物为切入点探索植物对运动环境的影响,从而为运动处方中运动环境的选择提供理论依据。方法:水蒸气蒸馏法和活体固相微萃取法提取挥发物,通过GC-MS分析,计算机和人工检索得出挥发物成分及含量。结果:这七种植物都具有浓烈的芳香味,其挥发物大部分是烯烃类化合物,其次含有醇类等。花椒挥发物中含有高达72.60%的柠檬烯;白玉兰中含较高的Selleck反式橙花叔醇59.63%;柳杉和日本柳杉含较高的贝壳杉-16-烯(分别为32.14%和57.61%);雪松、白皮松、墨西哥落羽杉含有较高的萜烯类化合物如环葑烯、α-蒎烯、β-蒎烯、蒈烯。结论:1.本研究中的七种植物挥发物成分对人体都是有益的,它们释放到周围环境中能改善环境条件。2.健身场所的环境建设中应多栽培花椒、白玉兰等对人体有益的植物。3.不同健康状况selleck的健身者应根据需要选择健身时的植物环境。”
“目的探讨盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(VD)小鼠海马中细胞外信号调节激酶(ERK2、p-ERK)表达变化的影响。方法采用双侧颈总动脉反复缺血-再灌注法制备小鼠VD模型。将小鼠随机分为对照组、模型组及药物组,药物组给予盐酸多奈哌齐灌胃治疗。术后第29、30天,经跳台试验和水迷宫试验对各组小鼠进行行为学成绩测试,用免疫组化方法观察各组小鼠海马CA1区ERK2及海马CA3区p-ERK的表达变化。

结论:血中移行成分及代谢产物将成为大青叶的体内作用基础,其来源为大青叶中的主要物质,对其进行深入的研究将为进行大青叶活性成分的进一步研究奠定基础。”
“目的:观察中药复方海康灵对东莨菪碱诱导的记忆障碍小鼠学习记忆的的影响,并进一步探讨其可能的作用机制。方法:各组小鼠除正常对照组、东莨菪碱组(模型组)灌服生理盐水外,海康灵药物组(低、中、高3个剂量组)灌服海康灵合剂,石无杉碱甲组(阳性对照组)灌服哈伯因(HupA),连续灌胃22d。从第16天起进行Morris水迷宫行为测试,连续7d。行为测试结束后,进行小鼠脑组织和血清中生化指标检测,包括丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及乙酰胆碱酯酶(AchE)的含量测定,以及血清中三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和总胆固RGFP966化学结构醇(T-CHO)的含量测定。结果:预先给予小鼠海康灵22d可改善东莨菪碱导致的小鼠记忆障碍,使脑组织和血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px及AchE活性升高,而MDA含量降低,与模型组相比,海康灵药物组血清中三酰甘油和总胆固醇水平均明显降低,高密度脂蛋白水平明显升高。结论:海康灵对东莨菪碱引起的小鼠学习记忆能力障碍有改善作用,其作用机制可能与其对Selleck抗小鼠体内自由基生成、降低胆固醇和血脂水平及改善中枢胆碱能系统功能有关。”
“目的:建立速效烧伤油中总蒽醌的紫外分光光度含量测定方法。方法:利用大黄蒽醌类化合物与醋酸镁反应显色的原理,以显色溶剂为空白,在510nm处测定其吸收度。结果:该方法在5~25mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9993)。平均回收率为95.11%,RSD为3.4%(n=5)。结论:该方法简便、快速、可靠、重复性好,可作为速效烧伤油的质量控制。

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“依据GenBank猪肠激酶催化亚基(EKL)基因的编码序列设计引物,通过RT-PCR方法从猪小肠黏膜组织中扩增EKL cDNA基因,利用SnaBⅠ和NotⅠ酶切位点,将该EKL片段插入到酵母分泌型表达载体pPIC9K质粒中,并与载体中的α因子信号肽序列融合,构建EKL基因分泌型酵母重组质粒载体pPIC9K/EKL。重组质粒载体经SalⅠ线性化后,以电转化的方法将其转移到组氨酸缺陷也许型的酵母宿主菌GS115中。然后利用以葡萄糖为碳源的培养基(MD)和以甲醇为碳源的培养基(MM)筛选出组氨酸His+型和甲醇利用正型(Mut+)酵母重组体,再经G418加压筛选获得高拷贝猪EKL基因的重组酵母。经PCR检测证明EKL基因已整合到毕赤酵母的染色体中。重组酵母经摇瓶发酵培养和甲醇诱导,表达产物经SDS-PAGE及酶促活性检测,结果显示在酵母菌培养基中selleck产品检测到相对分子质量为35 000的重组蛋白。经过对制备的胰蛋白酶原进行酶促水解检测,证明该重组蛋白具有激活胰蛋白酶原的活性,表明制备的重组猪EKL具有生物活性。”
“<正>香港大学近日公布,该校医学院与加拿大的研究人员合作研发出新的禽流感病毒抑制剂。香港大学医学院与加拿大卑诗省基因科学中心合作,利用计算分子对接技术程式,筛选23万个化合物,并从中找到20个有可无能抑制流感病毒的化合物。研究人员在这20个化合物中发现”"化合物-1″”具有对抗H5N1禽流感病毒和H1N1流感病毒的功效。”
“为了研究旋毛虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂的功能,应用电子克隆的方法从GenBank EST数据库获得1个旋毛虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因(TsCystatin1)的部分cDNA序列,据此设计引物,并以旋毛虫新生幼虫总RNA为模板,进行反转录及PCR,克隆到该基因的完整开放阅读框序列,利用生物信息学软件对其进行了预测分析。