“
“目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者院前使用重组链激酶溶栓的治疗效果。方法回顾性分析深圳市宝安区沙井人民医院2009年1月至2010年1月救治的AMI患者98例,随机分为两组,院前溶栓组50例,入院后溶栓组48例,院前组诊断为AMI后立即给予重组链激酶150万U静脉滴注,院后组在患者入院后给予重组链激酶治疗,比较两组溶栓时间、冠状动脉再通率和病死率的发生情况,并进行统计分析。selleck产品结果院前溶栓组的溶栓时间比院后溶栓组的溶栓时间明显缩短;院前组的冠状动脉再通率高于院后组;院前组的病死率低于院后组。两组溶栓时间、冠状动脉再通率和病死率比较均有显著性差异,P<0.05。结论使用重组链激酶院前溶栓治疗心肌梗死的疗效确切,值得推广应用。"
“目的:检测乳腺癌组织中死亡相关蛋白激酶(DAPK)、p53和Bcl-2表达,探讨DAPK、p53和B更多cl-2在乳腺癌组织中的作用及其相互关系。方法:用免疫组化SP法检测42例乳腺增生组织和68例乳腺浸润性癌组织中DAPK、p53和Bcl-2的表达水平,分析它们与乳腺癌临床病理的关系。结果:p53蛋白在乳腺增生组织中的表达为阴性,在乳腺癌组织中阳性表达率为51.5%(35/68);p53的阳性率与乳腺癌的组织学分级、淋巴结转移呈正相关。乳腺癌组织中Bcl-确认细节2阳性表达率为69.1%(47/68),明显高于乳腺增生组织;Bcl-2的阳性率与乳腺癌的肿瘤大小、淋巴结转移呈负相关。DAPK在乳腺癌组织中的阳性表达率为42.6%(29/68),明显低于乳腺增生组织;DAPK的阳性率与乳腺癌的病理分型、组织学分级、淋巴结转移、p53及Bcl-2呈负相关。结论:DAPK、p53和Bcl-2蛋白可作为预测乳腺癌生物学行为的参考指标。DAPK可能抑制乳腺癌的侵袭转移,这个作用可能与p53、Bcl-2相关。

同时,为了探寻多元混合物的联合毒性对发光细菌作用的机制,分别测定了14种物质中的氯化铜、氯化锌和重铬酸钾对发光细菌的单一毒性的EC50,以及等浓度配比和等毒性配比的二元混合体系的联合毒性,采用相加指数法对其联合毒性效应进行了评价,同时采用统计学方法二次2因子回归通用旋转组合实验设计研究了二元混合体系的联合毒性作用。结果表明,14种限制检出物质的混合液对发光细菌有明显的抑制作用Ibrutinib;3种重金属化合物的等浓度比和等毒性比二元混合体系的联合毒性作用结果一致,氯化铜与重铬酸钾呈拮抗作用,氯化铜与氯化锌、氯化锌与重铬酸钾均为协同作用;而采用统计学方法在本文条件下可得出:3种二元混合物的毒性效应,其相互影响因它们浓度而异。研究表明14种限制检出物质,尽管它们的浓度均符合国标有关限制浓度值,但他们共存时的联合毒性十分显著,可能对生物和人体SB431542 MW有害。”
“<正>为了取代抗生素饲料添加剂,从金银花、当归等纯天然、食药同源的植物性中草药中提取复合天然活性成分,研制了纯中草药复合提取物Ⅰ,其主要成分为有机酸、黄酮、多糖、鞣质、甙类等,具有抑菌、理气、保肝、养血和增强胃肠道功能的功效。中草药提取物Ⅱ的主要成分为绿原酸(CGA)、植物黄酮和混合多糖等。其中,CGA是由咖啡酸与奎尼酸形成的缩酚酸,属selleck kinase inhibitor于苯丙素类化合物,在金银花、杜仲中的含量较高,具有广泛的药理作用;黄酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗氧化、降血脂等多种药理活性;复方”
“<正>1材料与方法1.1材料弓形虫:RH株,由天津医科大学寄生虫学教研室提供。试验动物:日龄昆明种健康小白鼠,体重为18～25g,由河北北方学院物资科动物室繁殖;22头45日龄健康猪由宣化县兽医站下属猪场提供,经间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,弓形虫抗体均为阴性。

结论:红景天苷可明显减轻大鼠心肌缺血损伤程度,对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有显著的保护作用。”
“[目的]研究复方中药糖脂清治疗KK-Ay小鼠糖尿病的作用。[方法]采用高胰岛素血症遗传性2型糖尿病KK-Ay小鼠动物模型。复方中药糖脂清为桑叶、荷叶、丹参等中药材组成,其水煎煮提取物作为实验药物。动物分为4组,分别为模型组,高剂量组(0.7mg/kg),中剂量组(0.35mg/kgEPZ015666),低剂量组(0.175mg/kg);给药方法:1次/d,口服给药,连续给药4周;每周做1次空腹血糖检测,对给药4周后的糖苷酶、总胆固醇、甘油三酯进行检测;计量数据采用均数标准差表示,组间比较采用方差分析,分析软件为Excel和SPSS10.0统计分析软件。[结果]复方中药糖脂清各剂量组,给药前与给药4周后相比各剂量组均可降低血糖,同时降低KK-Ay小鼠小肠的蔗GSK1120212说明书糖酶与麦芽糖酶的活性、血清中总胆固醇和甘油三酯的含量。[结论]复方中药糖脂清具有降低2型糖尿病模型KK-Ay小鼠血糖的作用。其机制为复方中药糖脂清可抑制蔗糖酶和麦芽糖酶活性。同时此方药还具有降低血脂的作用。”
“【目的】研究大黄酸衍生物的合成方法,探讨其骨亲和性。【方法】将大黄酸与替加氟衍生物耦联合成骨靶向的新型大黄酸衍生物,结构经质谱及核磁共振谱证实。用羟基Compound CDMSO溶解度磷灰石吸附试验评价它的体外骨亲和性。【结果】合成了大黄酸-N-β-羟乙基替加氟酯。实验显示该化合物的骨亲和性与四环素接近。【结论】大黄酸-N-β-羟乙基替加氟酯具有良好的骨亲和性。”
“【目的】建立龙血竭中新化合物-剑叶龙血素C的分离与测定含量方法。【方法】采用PhenomenexC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(75:25,v/v)为流动相,流速为1 m/min,检测波长为295nm,柱温50℃;用外标法定量。

所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。”
“目的:研究槟榔子(Areca catechu)粗提取物中所含的抗血小板聚集及抑制乙酰胆碱酯酶活性的有效成分及其作用机制。方法:使用70%甲醇水溶液对槟榔子进行粗提取。使用生物发光血小板凝集仪在富血小板血浆中测定槟榔子粗提取物的抗血小板聚集作用,使用分光光度计在试管内测定槟榔子粗提取物对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用。检测槟榔子中的多种化合物以测定Selleck槟榔子中抗血小板聚集及抑制乙酰胆碱酯酶活性的有效成分。结果:槟榔子粗提取物能够抑制花生四烯酸、二磷酸腺苷、血小板活化因子、肾上腺素及钙离子载体引起的血小板聚集,尤其对二磷酸腺苷及钙离子载体引起的血小板聚集的抑制最为明显;槟榔子粗提取物能够显著抑制乙酰胆碱酯酶的活性。在所检测的槟榔子所含化合物中,只有儿茶素对肾上腺素引起的血小板聚集有显著的抑制作用,而这种抑制作用显SB203580 MW著弱于槟榔子粗提取物,提示槟榔子中的其他成分参与了这种抑制作用;鞣酸、没食子酸、薯蓣皂苷元和异去甲槟榔次碱能够抑制乙酰胆碱酯酶的活性,其中鞣酸的抑制作用强于槟榔子粗提取物。结论:槟榔子中含有抗血小板聚集及抑制乙酰胆碱酯酶活性的有效成分,而发挥这些功效的确切成分有待进一步的研究证实。”
“目的探讨预防复方泛影葡胺在静脉肾盂造影中的毒副反应的方法。方法对笔者所在医院也近两年460例使用76复方泛影葡胺行静脉肾盂造影进行观察。其中治疗组235例,造影前采用滴眼与静脉注射双法碘过敏试验,造影时室内温度保持18～24℃,造影前注射地塞米松;对照组225例,采用静脉注射碘过敏试验,常室温状态下造影,造影前不注射地塞米松。治疗组低造影剂注射量与慢推注时间下完成,对照组相对治疗组双倍造影剂注射量与快速注射。结果治疗组碘试出现毒副反应6例,造影时出现毒副反应3例;对照组碘试出现毒副反应2例,造影时出现毒副反应39例。

方法以丹皮酚和甲酸乙酯为原料,经多步反应制得关键中间体3-碘-7-甲氧基苯并吡喃酮(5),再经Suzuki coupling反应制得目标化合物,通过1H-NMR、MS和IR方法确定目标化合物的结构,部分化合物还进行了13C-NMR测定。选择人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721为试验瘤株,以姜黄素和大豆异黄酮为阳性对照测定目标化合物的体外抗肿瘤活许多性。结果设计合成的20个新目标化合物均有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物6,9,16和19的活性较好,与对照品姜黄素的IC50值相当,明显优于对照品大豆异黄酮的IC50值。结论引入不同的3-取代苯基可以改变异黄酮类化合物的抗肿瘤活性;在这类化合物的3位苯基上引入甲基、甲氧基或三氟甲基体积较小的基团似乎有利于其抗肿瘤活性。”
“皮Selleck炎湿疹与多种变应原之间存在联系[1],并且发现不同部位的皮炎湿疹的常见变应原各不相同。引起面部湿疹和皮炎的致敏原主要为硫酸镍、重铬酸钾、对苯类、芳香混合物,手部主要为硫柳汞、芳香混合物、重铬酸钾、对苯二胺,脐周主要为硫酸镍。斑贴试验有助于明确慢性湿疹和皮炎患者的接触性致敏原,并发现不同部位皮炎和湿疹常见致敏原的不同。提示临床上应根ATM/ATR 抑制剂临床试验据不同部位的皮炎湿疹采取不同措施。”
“钙离子是植物细胞信号转导的第二信使,植物钙依赖性蛋白激酶(CDPK)作为钙离子的感受器,在植物调控自身代谢及其对外界环境的适应性中具有重要作用.对植物中CDPK的结构特性、进化特性、分布及表达特性,以及CDPK在植物中的功能进行了概述,旨在为今后培育能抵御多种逆境胁迫,并兼具广谱抗病性的新品系提供参考依据.”
“目的观察急性肺栓塞(PE)致休克患者静脉溶栓治疗的疗效。

结果 120例患者中有异常心电图者107例(占88.3%),心肌酶谱中肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清肌酸激酶(CK)至少有1项异常者106例占(88.3%)。轻、中、重度中毒组间血清中cTnI、CK-MB、CK水平的两两比较均有显著性差异(P<0.01);心电图异常改变构成比组间两两比较也有显著性差异(P<0.01)。结论在A0PP抢救治疗过程中,应常VE-822分子量规动态检查心电图,结合心肌酶结果,及早对心肌行保护性治疗。”
“目的了解我院口服降脂药的应用现状及趋势。方法对我院2007～2009年口服降脂药种类、用量、销售金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析。结果 2008年、2009年口服降脂药销售金额增长率分别为13.26%、11.15%;最常用的是HMG-CoA还原酶抑制剂和烟酸及其衍生物。结论我院口临床试验服降脂药应用呈增长趋势,其临床应用结构合理。”
“目的探讨腹膜透析管相关并发症的原因和对策。方法对2001年～2009年在我院行腹膜透析治疗的180例患者进行回顾性分析,探索腹膜透析管相关并发症的原因及对策。结果管周漏液仅1例患者发生,经封管停透6d后渗漏停止;2例患者术后手术切口渗血明显伴血性引流液,经腹带加压,同时应用凝血酶原针渗血停止、引流液转激酶抑制剂分子�?concentration清;引流障碍患者34例,经采用改变体位、尿激酶封管以溶解导管内的血凝块或纤维蛋白、铜线疏通导管方法处理后,21例导管再通,13例无效的患者9例位置正常,二次置管术证实其中7例因大网膜包裹堵塞导管侧孔或嵌入导管,2例为纤维蛋白堵塞导管。结论腹膜透析管相关并发症较常见,也是导致腹膜透析患者早期退出治疗的主要原因,尤其引流障碍是腹膜透析相关并发症中最棘手的问题,纠正术前的不利因素,正确掌握腹膜透析置入技术,加强术后教育可减少腹透相关并发症。

结论竹节香附素A对HepG2细胞增殖有明显抑制作用,在一定范围内随着试药质量浓度的升高和作用时间的延长而增强。”
“目的:考察冠心Ⅱ号方中君、臣、佐、使药不同配伍对丹参素血药浓度的影响。方法:采用高效液相色谱法测定丹参素血浆浓度,在煎煮条件一致的情况下,测定不同时间下冠心Ⅱ号方中君、臣、佐、使药不同配伍的煎剂灌胃大鼠后丹参素血浆浓度。结果:大鼠灌胃丹参单煎液、丹参川芎赤芍煎液后血浆中未测出抑制剂丹参素;灌胃丹参川芎赤芍红花煎液后丹参素的血药浓度较低;灌胃丹参川芎煎液、冠心Ⅱ号全方煎液后丹参素的血药浓度较高,且血药浓度峰值时间从120min提前到90min。结论:君药川芎、臣药红花和佐使药降香可提高丹参素的血药浓度,臣药赤芍可降低丹参素的血药浓度。”
“目的:观察肺岩宁(Feiyanning,FYN)方对C57小鼠Lewis肺癌肿瘤组织中趋化因子CXCL1购买Romidepsin2及其受体(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)mRNA及蛋白表达的影响。方法:建立C57小鼠Lewis肺癌模型,随机分为模型组、化疗组、肺岩宁组和综合组(肺岩宁加化疗组)。给予相应干预21d后观察肺转移情况,采用逆转录聚合酶链反应法和免疫组化SP法分别检测C57小鼠Lewis肺癌中CXCL12和CXCR4 mRNA及蛋白表达水平。结果:肺RGFP966化学结构岩宁组与综合组小鼠的肺转移率低于模型组。C57小鼠Lewis肺癌组织中表达CXCL12和CXCR4,肺岩宁组与综合组小鼠肺癌中CXCR4 mRNA及蛋白的表达水平均明显低于模型组与化疗组(P<0.05),而4组小鼠Lewis肺癌组织中CXCL12 mRNA及蛋白的表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺岩宁抑制C57小鼠Lewis肿瘤转移的机制可能与下调趋化因子受体CXCR4的表达,影响CXCL12-CXCR4生物轴的作用有关。

观察两组心音、心率、心电图、心肌酶的变化。结果观察组在改善心音低钝、心率缓慢以及降低谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)等方面优于对照组(P<0.05)。结论多巴胺与1,6二磷酸果糖联合应用对新生儿缺血性心肌损害具有协同保护作用,疗效优于单独应用1,6二磷酸果糖。"
“<正>家兔是草食动物,利用饲料的范围很广,按其来源和性质可很少分为植物性饲料、动物性饲料和矿物质饲料3大类。植物性饲料是含碳水化合物较多、来源最丰富、利用最广泛的饲料。其通常又分为青饲料、稿秕饲料、多汁饲料和精饲料。青饲料种类繁多,包括各种新鲜野草、栽培牧草、青刈作物、菜叶、水生饲料、树叶等,以及青饲料调制的青贮料和青干”
“<正>乳脂率是衡量乳质优劣的重要指标,牛奶的乳脂率一般为3%～5%。提高乳脂率的主要途径有多种,本文IDH 抑制剂体外主要介绍饲料营养对牛奶乳脂率的影响。1碳水化合物对乳脂率的影响”
“目的:观察硝普钠治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法:80例扩张型心肌病患者随机分为治疗组40例和对照组40例,所有患者给予休息、吸氧、利尿剂、地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物常规处理,存在心律失常,给予相应的抗心律失常治疗,治疗组加用硝普钠。结果:治疗组与对照组相比,其左室射血分SRT1720半抑制浓度数(EF)、心输出量(CO)显著提高,心脏舒张功能指标E峰与A峰比值(E/A)显著上升(P<0.01),心肌耗氧量明显下降。结论:硝普钠治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效明显,安全可靠。"
“目的:总结大动脉炎的临床诊断和治疗经验,提高其临床治愈率,改善患者的生活质量。方法:回顾我院收治的36例大动脉炎患者的临床资料,并加以分析。结果:36例患者采用肾上腺皮质激素、免疫抑制剂和扩血管抗凝改善血循环等治疗,临床治愈率50.00%,总有效率94.44%。

方法:重点针对醛基化合物和新生成的物质,从不同产地药材、不同贮存温度、不同贮存时间的角度,对鱼腥草挥发油、鱼腥草注射液、吐温80与鱼腥草挥发油的混合溶液进行1H-NMR的测定和谱图比较。结果:4个产地鱼腥草的挥发油均存在3个醛基的1H-NMR单峰,但在与吐温80混合后这些醛基峰基本消失,并在δ8.30处出现了新的1H-NMR峰。鱼腥草注射液在醛基吸收区域未见明显的1H-NMR峰,但GSK126购买在δ8.30处有微弱的1H-NMR峰,该δ8.30峰在鱼腥草注射液于40℃恒温放置1到3个月后峰面积显著升高;结论:吐温80会使鱼腥草挥发油中的醛基类化合物含量显著降低并生成新的物质,鱼腥草注射液中含有微量的该新物质,并在40℃放置1个月后该新物质的含量显著升高。”
“目的探讨眉间纹形成的解剖学机制,为肉毒素注射除皱提供形态学基础。方法对6例成人头部标本https://www.selleckchem.cn/products/XL184.html的降眉肌、降眉间肌、皱眉肌进行解剖观测、标志点定位、肌肉称重及肌肉横截面积估算。结果眉间区域表情肌起点较恒定,止点为一个部位,各表情肌之间联系紧密,可称为”"联合体”",其中以”"降眉肌-降眉间肌”"联合体最明显。眉间动力性皱纹主要由皱眉肌和降眉肌收缩时产生的水平方向力对眉间区域皮肤的协同作用所致。皱眉肌和降眉肌生理横截面积之比=6:1。皱眉肌:降眉肌水平MG-132核磁分解力比值约为(8~10):1。结论皱眉肌和降眉肌为肉毒素注射治疗眉间纹的目标肌肉,注射部位应选在皱眉肌起端1/3处和降眉肌与降眉间肌结合部位。”
“目的对复方决明降脂汤的药效学物质基础进行研究。方法以水提醇沉、亲脂性有机溶剂萃取分溶、硅胶柱色谱分离等方法对复方决明降脂汤进行提取分离。结果经波谱分析等方法鉴定,从复方决明降脂汤中得到化合物Ⅰ,为蒽醌类化合物。结论复方决明降脂汤中含有橙钝叶决明素。”
“胶质瘤是中枢神经系统最致命的肿瘤。

结果当培养液中CGI的终浓度以甘草酸苷计为0.01～0.05mg·mL-1时,对人胚肝细胞的促进增殖作用不明显;为0.1～1.0mg·mL-1时,其促增殖作用明显;达到2.0mg·mL-1时,则出现轻微抑制作用。结论 CGI对人胚肝细胞的增殖具有明显的促进作用,为优良的护肝药物。”
“背景:功能性便秘是一种常见慢性肠道功能性疾病,目前其治疗药物虽较多,但疗效不尽如人意。目的:观察复方碳酸氢钠Ipatasertib栓治疗功能性便秘的临床疗效和安全性。方法:2006年5月～2007年5月由6家医院进行多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。1周筛选期后,218例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组,每组109例,分别给予复方碳酸氢钠栓和安慰剂纳肛,1粒/d,连续7d。治疗第1d,用药1次后若无排便,可重复用药1次。治疗第2d起每日用药1次。受试者每日记录排便次数、大便性状以及排便INCB024360费力、排便不尽感、服用缓泻剂天数和药物用量。结果:治疗1周后,与治疗前和对照组相比,试验组周排便次数、周大便性状、周排便不尽感天数均显著改善(P<0.05),但两组周排便费力天数、周服用缓泻剂天数和周药物用量相比差异均无统计学意义。两组均未出现严重不良事件。结论:复方碳酸氢钠栓治疗功能性便秘有效而安全。"
“综述了近年来已上市或处于临床研究阶段的小分子C-kit受体已经酪氨酸激酶抑制剂的分类及其代表化合物。”
“背景:以质子泵抑制剂(PPI)为基础的三联疗法的幽门螺杆菌(H.pylori)根除率不尽相同,可能与细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性有部分关联。目的:研究CYP2C19基因多态性对亚洲人群中以PPI为基础的三联疗法H.pylori根除率的影响。方法:在PubMed、EMBASE、CNKI和万方数据中进行系统文献检索,以RevMan4.2.8软件行荟萃分析。结果:共17篇文献纳入荟萃分析。