当凝血酶浓度为10U/ml,纯化的融合TTI体积为10μl,底物浓度为250μmol/L,融合蛋白对凝血酶的抑制率为73%,确定反应类型为竞争性抑制,Ki为35μmol/L。”
“目的探讨内源性一氧化氮合酶(NOS)竞争抑制剂不对称二甲基精氨酸(ADMA)与脑血管支架内再狭窄(ISR)程度的相关性。方法根据105例脑血管支架术后患者有无支架内再狭窄分为两AKT inhibition组:对照组,74例经皮脑血管成形术后但没有ISR的患者,其中颈内动脉32例,大脑中动脉11例,锁骨下动脉7例,椎动脉开口15例;应用保护伞26例。观察组,31例ISR,其中颈内动脉13例,锁骨下动脉2例,大脑中动脉7例,椎动脉开口9例;应用保护伞6例。平均随访18.5个月(3～41个月),期间进行1次脑血管造影,采血清标本后冻存,确认细节检测相关实验室指标。结果与对照组血清ADMA水平[(1.63±0.68)μmol/L]相比,观察组明显升高[(3.23±0.41)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.01);观察组血清NO[(23.83±7.15)μmol/L],明显低于对照组[(32.87±6.72)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.01)。两组在Selleck VE 821平均年龄、性别、血管造影特点及临床特征方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。然而,两组在椎动脉开口和大脑中动脉ISR的发生率比较差异有统计学意义。结论脑血管支架内再狭窄程度与血清ADMA水平呈正相关,与血清NO水平呈负相关。血清ADMA和NO水平的变化是评估脑血管ISR程度非常重要的指标。”
“研究了重组毕赤酵母KM71/pPIC9K-IFNβ-HSA表达融合蛋白hIFNβ-HSA过程中产物降解的问题。

本文将集中探讨EphA4及其下游的信号通路在神经肌肉接头和中枢神经的突触中,对神经递质受体的调节功能。”
“目的:观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对血管平滑肌细胞(VSMC)血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)表达的影响及凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)在其中的介导作用。方法:人脐带动脉平滑肌细胞体外原代培养。ox-LDL干预,RT-PCR测定VSMCAT1R mRNA和Lselleck productsOX-1mRNA表达。并观察在LOX-1的抑制剂多聚肌苷酸作用后,VSMCAT1R mRNA表达的变化。结果:①20mg/Lox-LDL作用6h、12h及24h后,VSMCAT1R mRNA表达升高,与空白对照组比较,均P<0.01,作用6h出现峰值。②1、10、100mg/L浓度ox-LDL作用后,VSMCLOX-1mRNA表达均升高,与空白对照组比较,P<0.购买抑制剂05～P<0.01;且随着ox-LDL浓度的升高有升高趋势,各浓度之间比较,P<0.01。③多聚肌苷酸抑制LOX-1后,AT1Rm-RNA表达明显下降,与空白对照组、ox-LDL单独作用组比较,均P<0.01。结论:ox-LDL可持续性促进VSMCAT1R表达,LOX-1在此过程中起重要介导作用。"
“植物激素对于调节植物的各种生长发育过程和环境的应答具有十分重此网站要的作用。国内外关于植物激素的生物学效应已有了大量的研究,但对于它们在植物体内的分布和转运却报道很少,究其原因主要是缺乏准确和灵敏的定位手段。新近发展起来的免疫胶体金技术为植物激素的原位分析提供了有效手段。本文介绍了免疫胶体金技术原理和发展历程,综述了其在植物激素定位研究上的应用,并对存在的问题和进一步的发展进行了讨论。”
“目的探讨非甾体药物选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS398对白血病细胞株K562细胞增殖及凋亡的效应关系和机制。

结论中药墨旱莲具有抗ConA诱导的小鼠肝损伤作用,活性成分蟛蜞菊内酯具有较强的抗炎和抗凋亡作用,是一个潜在的抗炎保肝新药的先导化合物。”
“<正>大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根或根茎。其化学成分有蒽类衍生物、苷类化合物、鞣质类、有机酸类,挥发油类,脂肪酸及植物醇等。其气味重浊,直降下行,走而不守;炮”
“目的:研究脂肪细胞中氧获悉更多自由基(ROS)对白细胞介素-6(IL-6)表达的调节,并探讨其机制。方法:培养3T3-L1细胞,并诱导其分化成为脂肪细胞,以MTT比色法检测细胞的活性。分别以定量PCR、多重免疫分析及夹心ELISA法检测PAI-1的mRNA和蛋白表达的水平。采用抑制剂干预的方法,寻找影响IL-6表达的信号分子。结果:作为一种重要的ROS,H激酶抑制剂分子库化学结构2O2可剂量依赖性的增加IL-6的产生。Akt、JAK/STAT及ERK1/2的活化可能参与到H2O2对于IL-6的调节过程中。结论:ROS可能通过磷酸化激活Akt、JAK/STAT及ERK1/2,上调脂肪细胞IL-6的表达,从而参与肥胖、心血管疾病以及肿瘤等病理生理过程。”
“目的乳腺癌的高转移率是威胁患者预后的主要因素。selleck chemical文中探讨炎性相关刺激因子肿瘤坏死因子α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)诱导乳腺癌细胞MCF-7发生上皮间质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的分子机制,为预防乳腺癌转移提供新思路。方法检测乳腺癌细胞MCF-7在TNF-α和过氧化氢(H2O2)作用下侵袭能力发生的改变。

结论化合物1~6为首次从该植物中得到,其中化合物1~5首次从该属植物中分离得到。”
“目的:观察川芎嗪与阿魏酸配伍对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将健康雄性SD大鼠64只,随机分为4组,每组16只。分别为正常组、假手术组、模型组及川芎嗪与阿魏酸配伍组。后2组制备大鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型。造模6h后检测血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌超氧化MCC950临床实验物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);24h后取心脏,RT-PCR法检测细胞间黏附分子(ICAM-1)、P-选择素、E-选择素mRNA表达。结果:川芎嗪与阿魏酸配伍可明显降低心肌缺血再灌注损伤大鼠血清CK(P<0.01);但对血清LDH以及心肌SOD和MDA作用不明显(P>0.05);还可显著降低E-选择素、P-选择素mRNA表达(P<0.01)。结E7080体外论:川芎嗪与阿魏酸配伍对大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌有明显的保护作用。”
“目的探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)与人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)直接接触共培养诱导MSCs向血管内皮细胞分化的作用。方法将MSCs和HUVECs按Selleck一定比例混合直接共培养,48h后用ELISA检测其共培养细胞培养液(实验组)及MSCs与HUVECs各自单独培养48h后再混合的培养液(对照组)中VEGF含量;5d后用免疫荧光细胞化学法观察和分析诱导后MSCs的胎肝激酶-1(fetal liver kinase-1,Flk-1)和血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)的表达以及其Dil-ac-LDL吞噬能力;并用透射电镜观察MSCs超微结构改变。

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“目的:对荞麦七的化学成分进行研究。方法:采用硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从荞麦七中分离得到了10个化合物,经鉴定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、β-胡萝卜苷(Ⅱ)、4′,5,5′,7-四羟基-3-甲氧基-3′-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基黄酮(Ⅲ),没食子酸(Ⅳ)、杨梅素(Ⅴ)、3-甲氧基杨梅素(Ⅵ)、5,5′,7-三羟selleck激酶抑制剂基-2′,3-二甲氧基-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基黄酮(Ⅶ)、2′,5,5′,7-四羟基-3-甲氧基-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基黄酮(Ⅷ)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅸ)、3,4′-二甲氧基杨梅素(Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ和Ⅹ是首次从该属植物中分离得到。”
“为探讨人睾丸精子结合蛋白(human testis spe还有rm binding protein,hTSBP)促进人精子获能的分子机制,检测了重组hTSBP对人精子蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)活性的影响。用重组载体pcDNA3.1/myc-His(-)B-tsbp转染真核细胞后,金属亲和层析纯化表达的重组蛋白质His6-TSBP;重组蛋白质处理健康成人精子后,分别提取精子胞浆及胞膜蛋白组购买抑制剂分,发现重组蛋白质可以与精子胞膜结合;经放射自显影检测,发现0.1mg/ml重组蛋白质可以提高人精子中PKA的活性,对精子膜PKC活性无显著影响。”
“在研究HIV-1整合酶(IN)抗药性突变T66I时,发现这一突变同时可以提高整合酶的溶解性。原核表达了IN1?288/T66I和野生型(WT),取菌体破碎后的上清,SDS-PAGE和his标签蛋白质染色进行分析,结果表明IN1?288/T66I可溶性约是WT的2.4倍。

方法建立实时定量RT-PCR方法,采用ABI PRISM7 700 PCR仪检测了16例初诊B-ALL患者骨髓(原始+幼稚淋巴细胞≥80%)和11例正常供者骨髓中Notch1、Notch2、Jagged1、Delta1和Hes1及内参GAPDH的表达水平,以检测基因=(检测基因拷贝数/GAPDH拷贝数)×106计算检测基因的表达水平。结果 B-ALL组骨髓中Jagged1基因的mRNA表达SotrastaurinDMSO溶解度水平明显低于对照组,分别为(76.7±23.8)和(2192.3±971.6)(P=0.000),Delat1基因mRNA表达水平B-ALL组明显高于对照组,分别为(60316.6±8713.5)和(2189.8±802.3)(P=0.002),差异有统计学意义。Notch1、Notch2和Hes1基因的mRNA表达水平B-ALL组分别为(6167.6±1661.时间3)、(95318.6±9437.5)和(258.2±96.2),对照组分别为(1735.5±936.6)、(52078.2±8746.3)和(1006.2±806.0)(P值分别为0.089、0.815和0.786),此三个基因在B-ALL组与对照组之间表达差异没有统计学意义。结论 Jagged1在B-ALL中低表达,Delta1在B-ALL中高表达,提示B-A点击此处LL发病与Notch信号途径中配基的异常表达有关。”
“从山东乳山采集的海洋真菌Gliocladium sp.中分离得到2个甾体化合物和4个酚类化合物,经1H-NMR、13C-NMR和MS等现代波谱手段鉴定它们的结构分别为:麦角甾-5,7,22E-三烯-3β-醇(1)、23-甲基麦角甾-5,7,22E-三烯-3β-醇(2)、3-羟甲基苯酚(3)、4-甲基-1,2-二苯酚(4)、4-(2-羟乙基)苯酚(5)、2-羟基-6-甲基苯甲酸(6)。

结论一定剂量CdCl2作用肾上腺皮质细胞后,P44/42呈现过度磷酸化,并可能通过诱发c-Fos高表达,导致细胞凋亡。”
“<正>炎症是机体的保护性反应,但持续的炎症反应能对组织产生损害,甚至导致功能丧失、肿瘤和死亡。炎症介质抑制剂针对炎症介质分子生物合成途径中的关键酶进行阻断,虽然作用机制清楚、疗效可靠,但其长期强烈地应用,导致细胞生物环境BIRB 796的破”
“目的:了解我院门诊抗高血压药物使用情况及趋势。方法:查取2006年7月-12月门诊高血压患者治疗药物处方3 573张,统计分析抗高血压药物的使用情况及治疗方案。结果:钙拮抗剂(CCB)、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、利尿剂和α-受体阻滞剂使用率分别为3RGFP966小鼠2.96%、18.91%、17.16%、14.82%、12.65%和2.72%。单种药物治疗占45.20%,联用2种或2种以上药物治疗占54.80%。氨氯地平、福辛普利、替米沙坦在同类药物中使用率最高,分别为34.89%、33.00%、39.07%。结论:门诊抗高血压药物应用种类及降压治疗方案基本符合中国高血压防治指南BMS-907351分子量,应用长效抗高血压药物及合理的联合用药是当今高血压治疗的主流。”
“鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是一种高转移的肿瘤,其侵袭转移是一个多步骤、多因素参与的极其复杂的过程。Epstein-Barr病毒(EBV)编码的潜伏膜蛋白1(latent membrane protein 1,LMP1)见于多数鼻咽癌细胞中,其调控的多条信号通路都与鼻咽癌的侵袭和转移密切相关。

方法:对20例肾移植术后并发CMV感染患者行抗病毒、适当减少免疫抑制剂用量、给氧、退热、保持呼吸道通畅、严格消毒隔离毒隔离等治疗和护理。结果:18例治愈,2例死亡。结论:早期预防是防治CMV的关键和重要措施;严密观察病情,加强氧疗管理,及时应用抗病毒药物,适当减少免疫抑制剂,预防交叉感染是CMV护理的重要内容。”
“<正>青贮饲料添加剂主要可分为发酵促进剂、发酵抑制剂及营养性添通常加剂3类。前2类是控制发酵程度的,可通过促进乳酸发酵(促进剂)和抑制部分或全部微生物的生长(抑制剂)来实现;第3类添加剂,在制作青贮时加到原料中,可改善青贮饲料的营养价值。”
“<正> 苯乙肼为单胺氧化酶抑制剂,与哌替啶同时使用会使中枢神经系统兴奋或抑制,导致深度气昏迷甚至死亡。该反应可在当时或停用苯乙肼数天后发生。应避免同时使用。如发生反应可静脉推注BAY-61-3606出售皮质甾醇类药物。所有麻醉药在使用单胺氧化酶抑制剂后都应慎重使用。帕吉林、反苯环丙胺、异卡波肼、呋喃唑酮、丙卡巴肼与哌替啶之间也有此类反应。右美沙芬与苯乙肼作用可导致死亡。使用丙氧酚和苯乙肼可导致镇静和梦幻。”
“目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸米诺环素治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法选择2007年6月～2008年7月本科门诊的132例寻常性痤疮患者,随机JNK 抑制剂分为对照组66例,盐酸米诺环素50mg口服,复方氯霉素酊外用,均2次/d,治疗组66例在对照组的基础上予润燥止痒胶囊4粒口服,3次/d,疗程均为6周。结果治疗组治愈率51.52%,有效率为84.85%,均明显优于对照组(治愈率30.30%,有效率66.67%),且无明显不良反应。结论润燥止痒胶囊联合盐酸米诺环素治疗寻常性痤疮疗效好,安全性高,值得应用。”
“目的:探讨调肝理脾方对实验性酒精性肝纤维化模型大鼠的抑制作用及作用机制。

结论:舒胸片在相同给药剂量时,微乳化剂型的以上各项药效及生化指标明显好于有效成分组。这可能与微乳化剂型促进有效成分的吸收有关。”
“目的研究基质金属蛋白酶(MMPs)-2、-9及组织型基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)-1在大鼠肺组织中的增龄性变化规律。方法不同月龄(1月龄、3月龄、12月龄、18月龄、24月龄)雄性清洁级(SD)大鼠47只分为5selleck compound组,按月龄取实验大鼠的右下叶肺组织,用流式细胞术检测MMP-2、MMP-9及TIMP-1的表达水平,进行定量分析。结果 MMP-2、MMP-9和TIMP-1均随着月龄的增长呈先降后升波谷型曲线变化;3月龄、12月龄和18月龄MMP-2、MMP-9和TIMP-1均较1月龄明显下降,且以12月龄为最低值;24月龄MMP-2、M哪里MP-9和TIMP-1均较1月龄上升。MMP-2/TIMP-1比值和MMP-9/TIMP-1比值均随着月龄的增长呈先升后降波峰型曲线变化;12月龄和18月龄均较1月龄明显升高,且以18月龄为最高点;3月龄的MMP-2/TIMP-1较1月龄有所上升,3月龄的MMP-9/TIMP-1与1月龄持平;24月龄的MMP-2/TIMP或者-1和MMP-9/TIMP-1较1月龄也有不同程度上升。结论大鼠肺组织中MMPs及其抑制剂TIMPs随月龄的增长,呈特征性变化规律。”
“目的:研究复方六月青(CLYQ)对四氯化碳(CCl4)致肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ型胶原(Col I)合成的抑制作用。方法:SD大鼠sc CCl4建立肝纤维化模型,随机分为5组:模型对照组、秋水仙碱组、CLYQ高剂量组、中剂量组、低剂量组,并设正常SD大鼠为空白对照组。

近年来随着人们对甜菜碱研究的不断深入,发现甜菜碱可”
“目的:观察HDAC1蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,确定HDAC1蛋白表达与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学染色方法检测169例肺癌组织中HDAC1蛋白表达情况,用Spearman等级相关分析检验HDAC1蛋白染色强度哪里与临床病理特征的相关性。用Kaplan-Meier计算生存曲线,用log-rank检验分析生存曲线。结果:在169例NSCLC组织中,HDAC1阳性表达率为97.0%,HDAC1蛋白高表达与临床分期(P=0.027,r=-0.170)、远处转移(P=0.023,r=-0.175)均呈负相关。HDAC1蛋白不同表达水平肺癌患ABT-263化学结构者无进展中位生存期差异无显著性。结论:HDAC1蛋白高表达与NSCLC患者更好的临床病理学特征相关。用免疫组化方法检测HDAC1在NSCLC中的表达,有可能成为预测NSCLC患者对HDAC抑制剂治疗反应的新手段。”
“目的观察围术期使用6%羟乙基淀粉130/0.4对心脏瓣膜置换术病人肾功能的影响。方法选择心脏二尖瓣瓣膜置Selleckchem Cobimetinib换术病人40例,ASAⅡ或Ⅲ级,随机分为2组,每组20例。试验组与对照组人工心肺机中分别预充6%羟乙基淀粉130/0.4和琥珀酰明胶15 mL·kg-1,并分别于气管插管后至体外循环（CPB）开始前静脉输注6%羟乙基淀粉130/0.4或琥珀酰明胶10 mL·kg-1。体外循环停机至术后48h内根据中心静脉压及血红蛋白输注红细胞悬液、新鲜冰冻血浆,人工胶体（与预充液所用相同）、晶体为乳酸钠林格液（R-L）。