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“目的观察幼年小鼠低强度短时噪声暴露后对耳蜗传入神经的损伤以及对听觉功能的影响。方法出生后6d的昆明小鼠随机分为A组[15只,100dB声强级(SPL)噪声暴露2h]和B组(12只,不予任何处理)。第28天行听觉功能测试和形态学观察:采用听性脑干反应(ABR)检测听觉敏感性和成对短声刺激信号测试耳蜗2次相应的复合动作电位(CAP)幅值及时间分辨力。采用C末端结以及合蛋白2抗体(CtBP2)标记内毛细胞(IHC)和螺旋神经元(SGN)之间的突触带状体并计数观察突触的损伤情况。结果第28天,A组和B组行为阈值无统计学差异(P>0.05)。在予70dBSPL强度刺激下,A组CAP1和CAP2幅值均小于B组[(148.46±31.87)μV vs.(188.26±46.29)μV和(157.05±30.30此网站)μV vs.(196.33±44.44)μV](P<0.01)。时间分辨能力两组比较无统计学差异(P>0.05)。A组全耳蜗每个内毛细胞的带状体突触数少于B组[(12.42±0.95)个vs.(14.65±0.53)个](P<0.01)。结论出生早期低强度噪声暴露可损伤IHC-SGN之间的带状体突触,但不降低听觉敏感性。"
“目的:筛选Raf抑制剂红背叶根体外抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的活性部位。方法:以HCV亚基因复制子体外培养体系CBRH7919(Jneo3-5B)为HCV复制模型,选用干扰素α联合利巴韦林为阳性对照药物,观察不同浓度红背叶根总提取物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位的抗HCV作用。采用荧光定量PCR检测HCV亚基因复制子RNA拷贝数,通过Western blot检测HCV功能蛋白NS3的表达,采用CCK-8法观察药物对细胞生长的影响。