方法:按随机数字表法选出6只作为造模后即刻组。其余36只兔随机分为2组,复方丹参注射组及生理盐水注射组各18只,再根据不同观察时点分为造模后4,8,16周组,每时点6只。复方丹参注射组造模后每只兔肌肉注射复方丹参注射液2mL/d,共4周;生理盐水注射组造模后每只兔肌肉注射氯化钠生理盐水注射液2mL/d,共4周。主要观察指标:测量两组兔造模后即刻、4,8,1GSK1120212体外6周实验侧骨内压。结果:造模后4,8,16周生理盐水注射组兔实验侧骨内压显著高于复方丹参注射组(P<0.05)。生理盐水注射组兔实验侧各时点骨内压均处于骨内高压状态,造模后16周骨内压有所下降。造模后4周实验侧骨内压显著高于造模后16周(P<0.05),其他各时点两两比较差异无显著性意义(P>0.05)。复方丹参注射组兔实验侧骨内购买CAL-101压在造模后4周基本恢复正常骨内压水平,造模后8,16周继续保持正常骨内压水平不变。造模后4,8,16周实验侧骨内压均显著低于造模后即刻(P<0.05),造模后4,8,16周3个时点两两比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:复方丹参可以有效降低骨水泥阻塞骨干髓腔后引起的骨内高压。”
“Aurora激酶是一类在细胞周期调控中具一般有重要作用的丝/苏氨酸蛋白激酶,包括三个成员:Aurora A、B、C。Aurora激酶在大多数肿瘤中均高表达,其异常调控与肿瘤的发生发展密切相关。近年来,Aurora激酶抑制剂作为抗肿瘤候选药物受到广泛的关注,已有一些进入临床试验,且表现出良好的抗肿瘤活性。本文围绕Aurora家族的三个成员,讨论了其在细胞有丝分裂过程中的生物学功能、与肿瘤发生发展的关系及其抑制剂的研究进展,指出其作为抗肿瘤药物靶点的潜在价值。

结论:LET各剂量组可以抑制小鼠H22肿瘤的生长,具有较高的抑瘤活性,且中、高剂量组能抑制VEGF的表达(P<0.05),低、中、高剂量组能抑制PCNA的表达(P<0.05)。LET对肿瘤组织VEGF、PCNA表达的抑制作用可能是其抗H22肿瘤及抗血管生成的一个重要原因。"
“目的探讨吉林长白山特产林蛙油为主要成分的冲剂,对超重辐射大鼠空间辨别性学习记忆的影响。方法复制SCH772984核磁大鼠超重辐射模型,用林蛙油冲剂进行干预,采用Morris水迷宫实验数据为指标。结果超重辐射组大鼠的逃避潜伏期显著延长,经过平台的次数明显减少。结论以林蛙油为主要成分的冲剂,具有对超重辐射大鼠空间辨别性学习记忆损伤的保护性效应。”
“采用紫外分光光度法,利用非那西丁在盐酸介质中水解,水解产物被重铬酸钾氧化为棕红色,在560 nm处有强紫外吸收的原selleck screening library理测定其含量。实验结果表明,在1.1~1.3 mol/L的盐酸溶液中,显色剂重铬酸钾的浓度为0.7~0.9 mol/L,显色剂与非那西丁反应时间达到90 m in时吸光度达到最大值且持续40 m in。非那西汀在0.04~0.36 mg/mL范围内线性关系良好,方法的平均回收率为98.5%。适用于复方药物中非那西丁单一组分的含量测定。”
“目的BMS-907351建立测定人血浆中愈创木酚甘油醚的高效液相法,以研究健康志愿者口服愈酚甲麻那敏分散片后愈创木酚甘油醚的药动学过程。方法色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18为色谱柱,以乙腈-磷酸二氢铵(体积比20∶80,浓磷酸调至pH值3.0)为流动相,氧去甲右美沙芬为内标,紫外检测波长为230nm。结果愈创木酚甘油醚质量浓度在25～2000ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9977),定量下限为25ng·mL-1。

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“目的:建立HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲的含量。方法:采用C18色谱柱,型号:SHISEIDO CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:250 nm,柱温:40℃。结果:五味子醇甲进样量在0.038～0.38μg范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=1.720×106X+并且1.692×103,相关系数(r)为0.9999,精密度RSD为0.6%(n=6),重复性试验RSD为0.3%(n=6),方法回收率为101.5%(RSD=0.8%,n=6)。结论:实验结果表明该方法简便,灵敏,专属性强,重复性好,可作为复方益肝灵片的质量控制方法。”
“目的研究藏紫菀的化学成分。方法用硅胶和Sephadex LH-20柱等进行分离纯化,用物理、半抑制浓度化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定出6种化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、α-菠菜甾醇(Ⅱ)、18,19-二羟基-5α,10β-新克罗烷-二烯-丁烯羟酸内酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、水杨酸(Ⅴ)、芹菜素(Ⅵ)。结论化合物Ⅱ、Ⅴ系首次从此种植物中分离得到。”
“目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制剂(TIMP-2)在成人腹股沟疝患者腹横HDAC抑制剂筋膜组织中的表达情况。方法切取50例开腹手术患者腹横筋膜组织,其中合并腹股沟斜疝25例,直疝15例,无疝患者10例。采用免疫组织化学SP法,对比分析MMP-2及TIMP-2蛋白在各组中的表达情况。结果与斜疝组及对照组相比,MMP-2在直疝患者中高表达,TIMP-2在直疝患者中低表达(P<0.05),MMP-2、TIMP-2蛋白在斜疝组和对照组中的表达差异无统计学意义。结论MMP-2及TIMP-2对腹横筋膜的降解作用是成人原发性直疝形成的重要因素。

方法应用cDNA微阵列技术对肺腺癌和正常肺来源的干细胞的基因表达情况进行检测和比较,采用流式细胞分离技术分离2种干细胞,抽提细胞总RNA、扩增、Cy3染色后,与Agilent 4×44K人全基因组芯片杂交,扫描荧光信号,以Agilent feature extraction数据分析软件分析荧光信号,挑选差异表达基因,进一步对差异表达基因进行GO分析和paIdelalisib购买thway分析;以qRT-PCR验证芯片结果。结果在肺干细胞全基因组约41 000个基因中,肺腺癌和正常肺来源干细胞的差异表达基因多达5798个(Cut off=2.0);Agilent feature extraction数据分析软件显示2种细胞有明显不同的表达谱;GO分析表明在生物过程中,生物调节相关的差异表达基因占41%,Dabrafenib生产商其它比例较高的有细胞组分形成和发生、包内信号级联放大、细胞分化、细胞周期等;在分子功能中,72%的差异表达基因与结合有关,其它比例较高的包括转移酶活性、激酶活性和酶调节活性;在细胞组分方面,分布比较平均,包膜占13%,其它为非膜结合细胞器、胞外区、细胞组分、大分子复合物组分等;pathway分析显示wnt通路有明显差异,共有14可能个基因表达差异明显。原癌基因中共有11个原癌基因的表达发生了差异性改变,有3个基因上调倍数超过了10,分别是RAB25、MERTK、EGFR,而AKT3下调达到10倍。qRT-PCR结果与芯片结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺腺癌干细胞与正常肺干细胞在基因表达水平有明显差异。”
“目的:探讨小白菊内酯(Par)抑制人胃癌SGC7901细胞转移活性及对尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的调控作用。

后3组经腹腔接种柯萨奇病毒B3(CVB3)成功诱发急性病毒性心肌炎,L组和H组于病毒接种后第2天分别腹腔注射CA-074Me0.4mg.kg-1和4mg.kg-1,均连续用7d(第2~8天),第15天处死全部存活小鼠,并采血检测血清cTnI以及收集小鼠心脏标本作组织学检测。结果:小鼠感染CVBhttp://www.selleckchem.cn/products/Romidepsin-FK228.html3后,其心肌组织中Cathepsin B蛋白表达水平及血清cTnI明显增加;经CA-074Me干预后,Cathepsin B表达以及cTnI降低,心肌损害减轻,小鼠生存率升高,尤其以H组最明显。结论:CA-074Me通过抑制Cathepsin B的表达,减轻心肌损害、此网站提高感染小鼠的存活率,起到保护性的作用,并且对心肌细胞的保护存在明显的量效关系,可为今后临床治疗病毒性心肌炎的研究提供参考。”
“目的:评价Caspase-1抑制剂二甲基苯甲酰羟甲酮对实验性重症急性胰腺炎(SAP)肝损伤的保护作用。方法:SD大鼠42只,随机分为3组LY2109761半抑制浓度:健康对照组(HC组,n=6),SAP造模+生理盐水组(SAP-S组,n=18),SAP造模+ICE抑制剂组(SAP-ICE-I组,n=18)。以5%牛磺胆酸钠逆行注入胰胆管诱发SAP模型。SAP-S组于造模后2h腹腔注射生理盐水1mL,12h后重复一次;SAP-ICE-I组于造模后2h腹腔注射ICE抑制剂。HC组模拟胰胆管穿刺操作,但不注射药物。

方法:运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和波谱方法鉴定结构。结果:从酸枣仁中分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1),白桦脂酸甲酯(2),豆甾-4-烯-3-酮(3),过氧麦角甾醇(4),菜油甾醇(5),异当药黄素(6),甘油(7)和pseudolaroside B(8)。结论:化合物1-8均为首次从该植物中或者分离得到。”
“目的:研究鼠妇乙醇提取物的镇痛和抗炎作用,并对其化学成分进行初步分离鉴定。方法:通过小鼠醋酸扭体法镇痛实验和环氧化酶抑制剂体外检测,研究鼠妇乙醇提取物的镇痛抗炎作用;通过色谱方法对鼠妇乙醇提取物化学成分进行分离纯化,并用各种理化及波谱技术鉴定其化学结构。结果:鼠妇乙醇提取物能明显延缓小鼠开始扭体反应的时间,减少小鼠的扭体Baf-A1 IC50次数;鼠妇乙醇提取物对环氧化酶-1(COX-1)、环氧化酶-2(COX-2)均有抑制作用;从鼠妇乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别为β-谷甾醇、5-烯-3β-胆甾醇、麦角甾醇、7α-羟基胆甾醇、7β-羟基胆甾醇、正十八酸、顺式9-十八烯酸。结论:鼠妇乙醇提取物具有明显的镇痛和抗炎作用。”
“细胞内黏着斑激酶(focal adhesio购买抑制剂n kinase,FAK)和细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal-regulatedprotein kinase,ERK)均是重要的信号转导分子,二者在信号从表面受体转导至细胞核过程中起到关键作用。当受到细胞外刺激时,FAK被激活而发生磷酸化,磷酸化的FAK激活下游的ERK,通过ERK改变细胞行为。这样,FAK-ERK信号传导因子就参与了细胞增殖、分化、应激、凋亡和恶变等多种生物学反应。

结论抵抗素可通过PI3K/Akt途径影响HUVECs eNOS磷酸化水平,进而调节内皮细胞NO生成,但该影响并非Akt依赖性。”
“维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,RRR-α-tocopherylAUY-922核磁 succinate,VES)是维生素E的一种酯化衍生物。对维生素E家族在肿瘤预防和治疗中作用的研究始于20世纪60年代。实验证据显示,VES是维生素E家族中抗肿瘤效果最好的化合物之一,能有效抑制多分子量种肿瘤,但对正常的细胞和组织没有明显的不良反应。近年来大量的研究对VES抗肿瘤的作用机制也作了进一步的探讨。本文从4个方面阐述VES抗肿瘤机理的研究进展:①VES的分子结构、化学性质和运送载体;②Vselleck化学ES抑制肿瘤细胞增殖的机制;③VES诱导肿瘤细胞凋亡的机制;④VES抑制肿瘤转移的机制。全面了解VES抗肿瘤的机理,将有助于发现新的抗癌药物靶点,促进研发安全有效的肿瘤预防和治疗性药物。”
“目的:观察白附片对正常大鼠和肾阳虚证大鼠心肌酶的影响,探索其对两种大鼠心脏毒性的差异。

结果:结肠癌细胞株CW-2、COLO-320中COX-2均有阳性表达。NS-398能抑制结肠癌细胞株COLO-320的生长,抑制作用具有时间、浓度依赖性。细胞侵袭试验表明,NS-398体外能抑制结肠癌细胞株COLO-320的侵袭。Western印迹结果表明NS-398可以抑制COLO-320中MMP-2的表达。结论:COX-2抑制剂NS-398体外可显著抑制结肠http://www.selleck.cn/products/Everolimus(RAD001).html癌细胞的生长、侵袭,COX-2可作为结肠癌治疗的靶点。”
“目的探讨复方次氯酸钠消毒剂对空气中细菌的消毒效果。方法用金黄色葡萄球菌ATCC6538和枯草杆菌黑色变种ATCC9372按浓度1×108cfu/m3对气雾室(16m3)染菌5min,分设试验组和对照组。用含2000mg/L复方次氯酸钠消毒剂对枯草杆菌黑色变种芽孢试验组喷药10查找更多ml,金黄色葡萄球菌试验组喷药2ml。采样后通过消毒实验计算各组杀灭率。结果金黄色葡萄球菌试验组复方次氯酸钠消毒剂2、5、7、10min的杀灭率分别为99.98%、99.99%、99.99%和100.00%。枯草杆菌黑色变种芽孢试验组复方次氯酸钠消毒剂15、30、60、90min的杀灭率分别为88.45%、97.22%、99.98%、9selleck合成9.95%。结论结果显示复方次氯酸钠消毒剂对空气中微生物有良好的杀灭效果,具有较好的应用前景。”
“目的探讨小剂量尿激酶与巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将符合入选标准的患者分为三组,即小剂量尿激酶组(Ⅰ组)、巴曲酶组(Ⅱ组)与对照组(Ⅲ组),比较三组患者的病死率、出血发生率、纤维蛋白原变化和存活患者治疗后7、14、28d的SSS评分及治疗后90d患者日常生活活动能力(Barthelindex,BI)评分情况。

结论:注射用丹参与氯化钠注射液(0.9%)、葡萄糖注射液(5%)、复方氯化钠注射液配伍后较稳定;与右旋糖酐40葡萄糖注射液、复方右旋糖酐40注射液及果糖注射液输液配伍后相似度较小,应谨慎使用。”
“目的应用多元线性回归方法研究喹诺酮类药物的分子结构和半衰期间的定量构动关系(QSPR)。方法利用HypeTariquidarrchem和Chemoffice软件计算了25个喹诺酮类药物的结构参数和电性参数。随机选取20个药物做训练集以建立QSPR模型,5个常用药物做检验集以检验模型的准确性。结果影响喹诺酮半衰期的主要参数EHOMO,φ3,LogP,DM4个分子描述符进入模型,模型复相关系数达0.95selleck抑制剂8。检验集的计算值与实验值复相关系数达0.924。结论所建立的模型能够很好地预测喹诺酮类药物的半衰期,并有效地描述其影响因素。”
“非核糖体多肽合成酶(NRPS)和聚酮合成酶(PKS)是调控次级代谢物聚酮类物质和非核糖体多肽合成的关键酶。据推测,至少有1000种聚酮/多肽化合或物已经被发现,理论分析表明超过10亿的化合物能被合成。目前,国外通过高通量筛选、计算机预测-文献挖掘等方法,获得了大批量的PKS/NRPS基因及化合物结构,并由此构建和开发了一些PKS/NRPS数据库和软件,作者分析了这些数据库包括Norine、NRPS-PKS、ASMPKS和软件Cluscan、Clusean的相关信息及并概述了这些数据库及软件的应用。

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“目的:对近年来酪氨酸激酶抑制剂的研究进展作以综述。方法:根据近期对酪氨酸激酶抑制剂的17篇相关文献进行整理和归纳。结果和讨论:简述以受体酪氨酸激酶为靶点的抗肿瘤药物及发展概况,介绍多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展。”
“目的研究三角叶荨麻根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、凝胶柱色Gefitinib半抑制浓度谱等各种色谱技术对三角叶荨麻根的化学成分进行分离,应用理化方法和波谱技术鉴定了化合物的结构。结果自三角叶荨麻根中分离得到10个化合物,分别为22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(22E-5α,8α-peroxyergosterd-6,22-diene-3β半抑制浓度-alcohol,1)、东莨菪素(scopoletin,2)、正丁基吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,3)、胡萝卜苷(daucosterol,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-f临床试验uraldehyde,6)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,7)、对甲氧基苯甲酸(4-methoxybenzoic acid,8)、十七烷酸-1-甘油酯(2,3-dihydroxypropyl heptadecoate,9)、正十五烷酸(pentadecanoic acid,10)。结论化合物1-10均为首次从三角叶荨麻中分离得到。