本研究表明革兰氏阴性菌细胞壁成分—LPS可诱发绵羊精子活力降低、线粒体结构及功能受损，TLR4基因在此过程中扮演着重要的介导作用。
【目的】探究冷冻前添加热休克蛋白A8(heat shock protein A8,HSPA8)和解冻后添加不同浓度精浆(seminal plaSelleck MK4827sma, SP)对冻融猪精子的影响。【方法】采用手握法采集长白猪精液,添加0.5μg/mL HSPA8到猪精液冷冻保护剂中进行细管分装,投入液氮中保存3周后进行解冻,解冻后添加不同浓度精浆(0、10%、30%和50%),对冻融后长白猪精子的运动能力、质膜AZD1080购买完整性、顶体完整性、细胞凋亡、线粒体膜电位、鱼精蛋白缺乏及体外获能水平等进行评估。【结果】与对照组相比(无HSPA8和精浆),添加0.5μg/mL HSPA8处理组(无精浆)的精子直线速度(VSL)、曲线速度(VCL)、平均路径速度(VAP)和前向性运动通常(STR)均显著提升(P<0.05),精子直线性运动(LIN)和运动的摆动性(WOB)均无显著差异(P>0.05);精子质量参数中活力、质膜完整性和顶体完整性均显著升高(P<0.05),细胞凋亡水平与线粒体膜电位均显著降低(P<0.05);精子鱼精蛋白缺失率显著降低(P<0.05);精子蛋白酪氨酸磷酸化水平显著提高(P<0.05)。