05,P﹤0 05);实验组细胞的增殖能力显著降低,与阴性对照组和空白对照组比较差异有统计学意义(P﹤0 05);Transwel

05,P﹤0.05);实验组细胞的增殖能力显著降低,与阴性对照组和空白对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);Transwell体外侵袭实验提示实验组的侵袭迁移个数为(135±11.79),显著低于空白对照组(186±14.98)及阴性对照组(178±12.53)(P﹤0.05);实验组细胞凋亡率(17.87±1.60)%高于阴性对照组(4.93±2.49)%及空白对照组(4.37±1.60)%,差异有统计学意义(P﹤0.05);实验组G0/G1期细胞(48.57±4.9 什么 1)%较阴性对照组(38.13±3.23)%和空白对照组(37.07±2.32)%增多(P﹤0.05),差异有统计学意义。结论:c-Met

siRNA可使食管鳞癌细胞的凋亡率增加,使其周期被阻滞在G0/G1期,可降低其增殖、迁移及侵袭的能力。
腹泻作为恶性肿瘤靶向治疗中常见的不良反应,具有较高的发病率,已成为影响临床用药的制约因素,并且对患者的生活工作造成不便。目前相关研究开展较少,临床治疗缺乏指导与规范。临床常用止泻药物具有较好的止泻效用,但存在作用时效短、不良反应多等问题,临床长期应用不便。中医治疗腹泻从人体气血阴阳着眼,通过整体功能的改善达到止泻目的,改善症状的同时有助于患者身体机能的恢复。为考察中医药在靶向治疗相关性腹泻治疗中的具体疗效,特进行本次临床试验研究。目的:观察中药腹泻方对非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向治疗引起的腹泻的治疗效果。方法:本研究为前瞻性随机对照研究。对70例服用靶向药物出现腹泻的NSCLC患者进行随机分组,试验组给与中药腹泻方治疗;对照组给与易蒙停治疗,在2疗程治疗(1周/疗)及2周的随访中,观察两种疗法对腹泻缓解率、腹泻相关症状、腹泻复发情况及患者KPS评分的改善作用,并对药物安全性进行考察。结果:研究共纳入患者70例,实际完成病例66例,试验组33例,对照组33例。入组患者的腹泻程度评级集中在NCI CTC AE分级的1-2级,程度较轻。患者的中医证候以气虚证和阴虚证所占的比例较高,其次为痰湿证和热毒证,血瘀证较少。主要疗效(腹泻缓解率):第7天时对照组与试验组缓解率分别为60.61%和63.64%,二组差异无统计学意义(P=0.387):第14天时对照组与试验组腹泻缓解率分别达到76.67%和81.82%,此时两组差异具有统计学意义(P=0.029)。次要疗效:(1)腹泻相关症状积分:2疗程治疗后,两组积分均较前下降,且试验组积分低于对照组,差异具有统计学意义(P=0.023),说明中药对靶向治疗相关性腹泻相关症状的缓解更有优势; (2)各项症状改善情况:对腹泻相关症状逐项分析,2个疗程后中药组在脘腹痞满和食欲不振两个方面的缓解优于易蒙停组,且优势具有统计学差异(P均0.05); (4)KPS评分变化情况:治疗后两组相比未见明显差异(P均>0.05)。安全性评价:试验组未见明显不良反应,对照组中4例出现中度不良事件,停止试验用药后自行缓解。结论:中医药对NSCLC靶向治疗引起的轻、中度腹泻具有改善作用,在腹泻缓解情况、相关症状积分及脘腹痞满、食欲不振的改善优于易蒙停,且无明显不良反应。
科技竞争力是大型制药企业作为医药市场创新、新产品推广应用主体的必备能力之一,同时也是彰显技术密集型企业特性、应对竞争环境下机遇与挑战的重要能力。因此,研究大型制药企业科技竞争力具有一定的现实意义。指标体系作为科技竞争力研究的常用手段之一,能较为深入、全面地了解大型制药企业科技活动开展、科技资源配置情况,进而有效揭示其科技竞争力水平。

已经 论文运用文献调研法了解企业科技竞争力研究现状和大型制药企业特点,结合现有指标回顾和存在的问题分析,总结归纳出五大影响因素。在综合分析基础上,制定了相应的指标选择原则和设计思路,提出指标体系框架。通过专家问卷调查法进行指标修改完善,运用层次分析法确定各指标权重排序。最终的指标体系由4项一级指标和14项二级指标组成,其中一级指标包括科技投入要素、科技产出要素、科技管理要素和科技支撑要素,能较全面反映出大型制药企业整体科技活动情况,二级指标包括研发人员(团队)情况、研发资金投入、上市新药情况、专利情况、科技创新战略等,从不同角度相应地影响科技竞争力水平。通过两家企业预实验分析,验证指标体系具备一定的可操作性和可重复性,有一定应用价值。 Z VAD FMK 深入分析指标排序和验证结果后发现:研发团队是提升科技竞争力的源动力,大型制药企业本身已具备人员数量上的优势,应更注重合理有效的团队管理以增强科技创新竞争力;科研条件是应对研发资金“量”“效”竞争焦点转变的前提,随着对成本效益的关注,大型制药企业除了在研发资金数量上具备竞争力之外,还应配备仪器设备、研发基地、企业信息系统等高效科研条件以提高研发资金的利用率;科技创新策略是形成差异化竞争优势的资本,大型制药企业在持有一定数量新药和专利的基础上,需要研发、专利、市场应对等策略的有效支持,制定符合本企业特点和优势的竞争策略,从而有利于科技竞争实力最大化;战略性技术储备是占据科技竞争制高点的基石,大型制药企业在认清未来技术市场竞争的严峻形势后,应依靠技术竞争情报研究、科技创新战略、品牌及在研产品技术开发转化等手段来充分储备竞争力量。
背景与目的

肺癌是全世界癌症相关死亡的最常见病因,其中腺癌作为肺癌中最常见的组织学亚型近年来发生率逐渐增加。在过去的几年中,肺癌研究的主要进展大多都集中在肺腺癌这一亚型,尤其是EGFR相关的分子靶向治疗。肺腺癌组织异质性很大,亚型分类复杂多样,目前主要有2004年WHO分类标准和2011年IASLC/ATS/ERS分类标准。国外相关研究发现腺癌组织学亚型与EGFR突变状态关系密切,国内相关研究很少。本研究主要探讨中国肺腺癌患者组织学亚型与EGFR突变状态之间的关系,以及肺腺癌特异性标志物甲状腺转录因子-1(TTF-1)及表面蛋白A(SPA)的表达水平与EGFR突变的关系。 方法 收集郑州大学附属肿瘤医院2008年1月至2011年11月确诊的肺腺癌患者235例(包括71例活检标本及164例手术标本)。入组患者均有EGFR突变检测结果。其中206例患者的HE病理切片经病理学家重新进行亚型鉴定,分型标准参考2004年WHO分类系统和2011年IASLC/ATS/ERS分类方法。同时应用免疫组化方法检测122例术后混合性腺癌标本中TTF-1及SPA表达水平。采用SPSS17.0统计软件分析肺腺癌组织学亚型、TTF-1及SPA表达水平与EGFR突变之间关系。 结果 1.入组肺腺癌患者EGFR突变率为43.

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