观察小鼠体质量、疾病活动度、单位长度结肠质量、结肠病理损伤程度及结肠上皮细胞凋亡情况,以评价17-DMAG对小鼠溃疡性结肠炎病程发展的影响.结果:3%DSS连续饮入5 d后,模型组小鼠较正常对照组小鼠体质量减轻,疾病活动度、单位肠道结肠重量、结肠病理评分及结肠上皮细胞凋亡增加.与PBS治疗组相比,17-DMAG治疗5 d后,结肠炎小鼠体质量降低程度(90.9%±7.78%vs 81%±5.44%,P<0.01)显著减少.结论:17-DMAG可减轻DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎,其可能通过抑制结肠上皮细胞的凋亡而发挥作用.
酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已成为治疗慢性粒细胞白血病的首选治疗药物,目前3种TKIs可用于一线选择,如何选择一线TKIs、当治疗失败或不耐受时又如何转换治疗、如何进行分子学监测和及时判断治疗失败的高危患者仍是困扰临床医生的一些问题。其他慢性骨髓增殖性肿瘤中除Janus激酶(JAK)突变以外很多新的基因突变被发现,(JAK)抑制剂ruxolitinib已应用于骨髓纤维化的治疗,其他多种JAK抑制剂也已进入临床试验。其剂量及安全性以及如何最大限度减少骨髓抑制是临床医生面临的问题。现就上述内容做一综述。
胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一.尽管近年来世界范围内胃癌的发生率和死亡率在下降,但我国胃癌的发病率仍居于恶性肿瘤第2位,死亡率居第3位.手术切除是胃癌首选治疗方法,但由于缺乏典型早期症状,多数患者就诊时已处于中晚期,因此效果并不理想.过去几十年,大量研究发现一系列涉及胃癌发生发展的驱动基因,以之为基础的分子靶向药物也不断出现,很大程度上提高了胃癌治疗的有效率,对指导胃癌的个体化治疗发挥了重要作用.本文就近年来在胃癌的分子靶向药物治疗方面的研究进展做一综述.
恶性肿瘤是一种多发病,常见病,严重威胁着人类的生命健康。在手术、放疗、化疗这三种主要治疗手段中,放疗因其适应证宽、疗效较好而有着不可置疑的重要地位。然而在治疗过程中,依然存在着辐射抵抗和辐射耐受现象,大大降低了放射治疗的疗效。因此提高肿瘤的放疗敏感性已成为目前研究的重点和热点。本文就近年国内外学者对提高肿瘤放疗敏感性问题的研究进展做一述评。
目前,胃癌是全球癌症死亡的第二大原因。虽然医疗可以改善进展期胃癌(advanced
selleck化学药品 gastric cancer,AGC)患者的生活质量和延长患者生存期,但在过去二十年中,胃癌的治疗并没有取得显著的进展。因此,AGC最优的标准一线化疗方案仍是有争议的,而且大多数化疗药物的作用是局部和短期的,疾病晚期患者的预后非常差,中位存活期仅为12个月,只有10%的患者生存期可以超过2年。Trastuzumab以及最近的Ramucirumab所获得的生存改善,证明靶向和生物治疗的前景,以及胃癌中分子肿瘤特征的重要性。本文回顾了胃癌中最常发生的基因改变,总结了胃癌治疗中获得成功以及研究失败的靶向药物,并且强调了正在进行的试图将生物知识转化为改善临床结局的研究,以引起业界对这些研究结果的关注。
Epithelial-to-mesenchymal 那个 transition(EMT) is defined as the transformation YM155 of an epithelial cell into a spindle cell with the loss of membrane E-cadherin expression and the gain of mesenchymal markers positivity. In the field of colorectal cancer(CRC), first data about EMT was published in 1995 and more than 400 papers had been written up to March 2016. Most of them are focused on the molecular pathways and experimentally-proved chemoresistance. In the present article, an update in the
field of EMT in CRC based on the review of the literature and personal experience of the authors is presented. The information about the molecular and immunohistochemical(IHC) particularities of these processes and their possible role in the prognosis of CRC were also up-dated. This article focuses on the IHC quantification of the EMT, the immunoprofile of tumor buds and on the relation between EMT, angiogenesis, and stem cells activation. The EMT-induced chemoresistance vs chemotherapyor radiotherapy-induced EMT and cellular senescence was also synthesized for both conventional and targeted therapy. As a future perspective, the EMTangiogenesis-stemness link could be used as a possible valuable parameter for clinical follow-up and targeted therapeutic oncologic management of patients with CRC. Association of dexamethasone and angiotensin converting enzyme inhibitors combined with conventional chemotherapies could have clinical benefits in patients with CRC.