结果与正常对照组比较,模型组HUVEC生存活性明显降低[(100.00±2.23)%vs(73.89±0.67)%,P<0.01],与模型组比较,通心络中、高剂量组HUVECs生存活性[(92.15±0.76)%、(97.19±1.45)%]明显提高(P<0.01)。与正常对照组细胞线粒体膜电位、细胞培养液中NO含量、SOD活力比较,模型组明显降低(PSelleckchem GDC-0449<0.01);而通心络低、中、高剂量组较模型组明显升高(P<0.01)。与正常对照组iNOS、MMP9、NF-κBp65蛋白表达比较,模型组明显升高(P<0.01);而通心络低、中,高剂量组较模型组明显降低(P<0.05)。结论通心络有较强的抗氧化、抗炎能力,可减轻ox-LDL对血管内皮细胞的损伤。
目的运用激光扫描共聚Tucidinostat焦显微镜(LSCM)技术检测双酚A(BPA)致精母细胞损伤后线粒体膜电位的变化,探讨其作用机制。方法将培养的GC-2小鼠精母细胞分为对照组、低剂量组和高剂量组,分别加入0、10μmol/L、100μmol/L的BPA,一同培养3 h后使用荧光探针JC-1对3个组样本分别进行标记,采用LSCM检测胞内线粒体内JC-1荧光强度的变也化。利用LSCM专用软件分析荧光强度,通过荧光颜色的转变检测线粒体膜电位的变化,用红绿荧光的相对比例衡量线粒体去极化的比例。结果对照组、低剂量组和高剂量组之间红绿荧光的比值有着显著差异。BPA低剂量组和高剂量组的胞内线粒体膜电位明显低于对照组,而高剂量组的胞内线粒体膜电位较低剂量组低。结论BPA对精母细胞有损伤,且随着剂量加大,损伤越严重。LSCM技术方法灵敏度高,能够实时监测细胞内线粒体膜电位的变化。