circRNAs可以通过靶向吸附细胞中游离的miRNAs抑制miRNAs的生物学功能,间接地促进miRNAs靶向调控功能基因的表达,进而影响细胞的生命活动。由于circRNAs表达在疾病发生初期已发生显著的改变,circRNAs表达谱状态能准确地反应细胞乃至整个机体的生命状态。所以,系统地分析胃癌组织特异已经circRNAs表达谱,研究其与miRNAs、转录因子、功能蛋白等功能分子相互作用组成的复杂分子代谢调控网络,深入挖掘胃癌发生、发展相关circRNAs分子调控功能机制,将不仅仅有助于阐释胃部早期癌变发生的分子机制,还可以为胃癌的早期预警、靶向治疗药物设计和临床个性化治疗提供理论selleck合成基础,将有望带来重大的经济效益和社会效益。本研究应用circRNAs芯片技术高通量地检测胃癌组织中特异性circRNAs表达谱数据,并整合课题组前期研究中获得的胃癌基因组学数据,基于生物统计学与生物信息学研究方法,我们探索了胃癌差异表达circRNAs与下游miRNAs、mRNA17-AAG购买s分子之间的相互作用关系,构建了胃癌中circRNAs核心分子功能调控网络。通过GO基因功能注释及KEGG代谢通路富集分析,本研究分析了 circRNAs核心分子功能调控网络在胃癌发生与发展过程中起到的调节功能,并提取了针对于每一个生物学过程的circRNAs分子调控功能模块,鉴定了“circTNFRSFllA/let7g/CDK2”这一潜在的促癌功能模块。