IκBα具有抑制乳腺癌细胞增殖侵袭,解除或缓解乳腺癌细胞治疗耐受,促进乳腺癌细胞的凋亡,可能成为乳腺癌治疗中的靶点或指示分子。

IκBα具有抑制乳腺癌细胞增殖侵袭,解除或缓解乳腺癌细胞治疗耐受,促进乳腺癌细胞的凋亡,可能成为乳腺癌治疗中的靶点或指示分子。
目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)组织中PD-L1/PD-1轴的表达以及肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)与临床病理特征和预后的关系。方法选取2016年1月至2017年8月我院病理科保存的132例石蜡包埋的女性TNBC组织,采用HE染不要色分析TILs浸润密度,采用免疫组化染色和免疫组织荧光双染色技术检测PD-1、PD-L1在组织中的表达和TILs表型,并探讨PD-L1~+CD4~+TILs、PD-L1~-CD8~+TILs表达与TNBC临床病理特征和总生存(OS)的关系。结果 PD-1主要分布于TILs的细胞膜和细胞质中,阳性表达率为44.70%(59/132),而什么PD-L1主要分布于肿瘤细胞和TILs的细胞膜和细胞质中,阳性表达率为58.33%(77/132)。TNBC组织中PD-L1表达与CD4~+TILs、CD8~+TILs均有关(P<0.05)。PD-L1~+CD4~+TILs表达率为86.10%(60/72),与肿瘤直径、TNM分期、淋巴管浸润有关(P<0.05); PD-L1~-CDSelleck GSK1210151A8~+TILs表达率为69.12%(47/68),与肿瘤直径、组织学分级、TNM分期、淋巴管浸润和淋巴结转移有关(P<0.05)。不同PD-L1表达的TILs浸润表型与患者OS无关(χ~2=0.796,P=0.850;χ~2=3.733,P=0.292),多因素Cox风险比例回归模型分析,PD-L1~-CD8~+TILs浸润是影响TNBC患者OS的独立保护因素(HR=0.853,95%CI=0.659~0.998)。

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