<正>患者,男,54岁,因”右侧腋下胸壁肿痛、咽喉不适1周”入院。主要实验室检查结果如下 嗜酸细胞百分比12.1%(参考值0.4%～8.0%)、嗜碱细胞百分比1.2%(参考值0～1.0%)、单核细胞百分比12.5%(参考值3.0%～10.0%)、C-反应蛋白16.3mg/L(参考值0～10mg/L),肿瘤标记物癌胚抗原(carcino-eIGF-1R抑制剂mbryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(neuronspecific enolase,NSE)、非小细胞肺癌相关抗原(Cyfra211)、糖类抗原50(carbohydrate antigen 50,CA50)均(-),其他实验室检查结果未见明显异常。
通过将假基因RPL34-PS1的序列克VS 4718隆至MSCV-PIG载体上后,包装反转录病毒并感染小鼠B淋巴瘤细胞38B9,构建稳定过表达RPL34-PS1的38B9细胞系。对体外培养的细胞进行计数观察细胞增殖;利用流式检测技术观察细胞的凋亡和周期;进行小鼠皮下荷瘤试验观察体内成瘤并进行相关机制研究。结果表明 假基因RPL34-PS1对体外培养的38B9的生长速率、周期及凋Proteasome inhibition assay亡无显著影响,但在体内能显著增加B细胞淋巴瘤的生长,其促进体内肿瘤生长的机制可能是肿瘤微环境中T淋巴细胞数量的减少之故,说明RPL34-PS1在微环境中靶向免疫细胞以促进肿瘤生长,RPL34-PS1可能可作为B细胞淋巴瘤的临床治疗的一个潜在靶点。
从C57BL/6野生型小鼠骨髓中分选出正常B细胞,应用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测uc.12+A在小鼠正常B细胞和B淋巴瘤细胞的表达水平。