收集各组细胞,分别采用荧光定量PCR、Western blotting法检测Bcl-xL mRNA及蛋白,流式细胞术测算细胞凋亡率。结果细胞中Bcl-xL mRNA及蛋白表达量对照组>对照辐射组、对照化疗组>转染对照组>转染辐射组、转染化疗组,细胞凋亡率对照组(3.41%±1.22%)<对照辐射组(26.16%±3.60%)、对照化疗组(29.17%±4DNA/RNA Synthesis抑制剂.29%)<转染对照组(28.72%±3.07%)<转染辐射组(55.58%±6.16%)、转染化疗组(58.15%±7.39%),P均<0.05或<0.01;对照辐射组与对照化疗组、转染辐射组与转染化疗组比较,P均>0.05。结论靶向Bcl-xL脱氧核酶DT228可通过降低Bcl-xL表达的方式,提高直肠癌细胞SW837对X射Ulixertinib体外线的辐射敏感性和对5-FU的化疗敏感性。
目的 本文旨在研究长链非编码RNA XIST-miR137-ATG5的相互作用,同时探讨其调节细胞自噬功能与肠癌细胞5-氟胞嘧啶敏感性的关系。方法 实时聚合酶链反应(real time PCR)检测XIST与miR-137在肠癌细胞中的表达;采用脂质体转染法将si-XIST,m无iR-137转染入肠癌SW480及HCT116细胞中。采用CCK-8检测瞬时转染si-XIST对肠癌细胞增殖及5-FU敏感性的影响;并利用双荧光素酶报告实验检测miR-137与XIST, miR-137与ATG5相互关系。Western blot方法检测XIST-miR137-ATG5对细胞自噬的影响。结果 与正常结肠细胞FHC比较,XIST在结肠癌细胞系明显高表达,miR-137在结肠癌细胞系明显低表达。