通过光学显微镜观察N6-2-苄胺羟基腺苷(oTR)作用后THP-1细胞形态学和数目变化; CCK-8法检测oTR对THP-1细胞的增殖抑制作用,并用核苷转运体拮抗剂和腺苷受体拮抗剂预处理细胞检测oTR进入细胞的方式;用流式细胞仪分析oTR作用对THP-1细胞凋亡和分化的影响。结果表明,oTR可显著(P <0.05)抑制THP-1细胞的增殖能力,且呈浓度依赖性;核苷Ferrostatin-1DMSO溶解度转运体拮抗剂Dipyridamole预处理THP-1细胞后,可明显逆转oTR的增殖抑制作用,而4种腺苷受体拮抗剂(DPCPX、SCH58261、MRS1754和MRA1191)则无显著影响; oTR可诱导处理组细胞亚倍体峰比例显著(P <0.05)高于对照组,且细胞髓系分化标志蛋白CD11b表达明显升高。以上结果表明细胞分裂素oTR通过核Defactinib临床试验苷转运体途径进入THP-1细胞,显著(P <0.05)抑制细胞的增殖,并可诱导THP-1细胞发生凋亡和髓系分化。
癌症患病率和致死率已经成为影响人类健康的首要问题。生物活性肽具有生物相容性、靶向性、无免疫原性、低毒性等优点,已成为癌症预防和治疗的新宠并为科研人员所关注。本文就生物活性肽的抗癌活性、作用机制等问题进行综述、分析,以selleck 抑制剂期为抗癌生物活性肽的研发究提供新思路。
本文通过检索近10年国内外发表的药物经济学文献,搜集Markov模型应用于治疗胃癌的药物经济学评价文献,对文献的评价方法和评价内容进行总结分析。最终纳入9篇文献,均为评价中晚期胃癌用药方案,涉及靶向用药的有4篇。建立的Markov模型均为经典的3个状态,运行时间1～30年不等,但模型存在成本计算和健康产出衡量标准不统一的问题,无法进行合并分析,不能得出最佳治疗方案。