自噬作为II型程序性细胞死亡方式,已经成为继凋亡之后当前生命科学最热的研究领域之一。然而,目前基于天然产物骨架设计GSTs抑制剂、促氧化抗癌试剂和自噬性死亡激活剂的工作尚不多见。综上所述,我们提出 基于亲电修饰策略设计荜茇酰胺和姜黄素导向的GSTs抑制剂、促氧化抗癌试剂和自噬性死亡激活剂是否具有可行性?因此,本论文基于亲电修饰的策略对荜茇酰胺和姜黄素进行结构改造,Wnt/beta-catenin抑制剂设计、合成了一系列的亲电体,评价了它们的抑制GST(第二、四章)和促氧化抗癌活性(第三、五和六章)。主要研究内容如下
<正>蔷薇科蛇莓属植物蛇莓Duchesnea indica(Andr.)Focke的全草为民间常用草药,别名红顶果、宝珠草、三点红、鸡冠果、蛇泡草、龙吐珠、地杨梅等。中医认为其甘、苦、寒,归肺、肝、大肠经,能清热解毒Dorsomorphin、散瘀消肿、收敛止血。其茎叶捣敷治疗疮有特效,可敷蛇咬伤、烫伤、烧伤;果实煎服能治疗支气管炎;可用于
卵巢癌是导致女性死亡的主要癌症之一,死亡率在妇科癌症中居高不下。聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂可靶向杀灭同源重组修复缺陷的肿瘤细胞,包括乳腺癌易感基因(BRCA)突变的癌细胞,这种机制被称为协同致死效应。目前已有3个PARSelleck CP-456773P抑制剂被FDA批准用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌。本文旨在阐述PARP抑制剂治疗卵巢癌的作用机制,并对已进入临床试验阶段的PARP抑制剂进行综述,以期为开发新的卵巢癌治疗药物提供参考。
目的肺癌位居我国居民癌症发病率和死亡率的首位,其中非小细胞癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占80%,筛选高效低毒的抗癌药物尤为迫切。本研究拟探讨姜黄素对NSCLC细胞的可能作用机制。