基于129份品种的特异DNA指纹图谱，建立了每份品种的DNA指纹二维码。研究成果的获得为橡胶树品种鉴定提供了一种准确、稳定、高效的鉴定方法，也为橡胶树品种知识产权保护提供了可靠的技术支撑。
本LY3039478说明书研究采用高盐低pH法提取多花黄精叶绿体DNA(cpDNA)，并通过L9(3~(3))正交试验，以缓冲液中的NaCl浓度、叶片用量及去核离心力为考察因素，优化多花黄精cpDNA提取工OTX015生产商艺，并设计核基因组及叶绿体基因组特异性引物，验证cpDNA质量。结果表明，当NaCl浓度为1.50 mol/L，叶片用量为10 g，去核离心力为600 g时，以提取的cpDNA为模Elacridar板，进行PCR扩增，能扩增出叶绿体基因片段且没有扩增出核基因片段，表明提取的cpDNA没有核基因组污染，质量好，产率高，能满足后续基因扩增等实验要求，该条件为本研究的最佳条件。该方法简便快速，对实验仪器要求不高，成本低，能够为黄精属植物cpDNA的提取提供参考。