结果提示miR-21可能与CC发生发展有关,其可能成为与HPV16、HPV18相似的CC诊断指标,且参与肿瘤生长。

结果提示miR-21可能与CC发生发展有关,其可能成为与HPV16、HPV18相似的CC诊断指标,且参与肿瘤生长。
以4-(2-羟基-3-氯)苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(HL)为配体,合成了一种新的铜(Ⅱ)配合物[Cu2(μ-L-κO,O)2MEK抑制剂Cl2](1),并通过红外光谱、电喷雾质谱、元素分析及单晶X射线衍射分析等方法对配合物1进行结构表征。配合物1为双核结构,中心铜(Ⅱ)离子为五配位扭曲四方锥几何构型,每个铜离子与1个Cl-以及来自配体(L-)的2个N原子和2个羟基O原子配很少位,2个铜(Ⅱ)离子通过羟基的桥联形成双核结构。MTT实验结果表明 配合物1对所选5种癌细胞株表现出不同的抑制活性,尤其是对MGC80-3细胞的抑制作用最明显,抑制率高达(84.30±1.28)%,其IC50值为(3.36±0.43)μmHER2抑制剂ol·L-1。流式细胞术分析结果显示 配合物1能诱导MGC80-3细胞凋亡。在配合物1浓度为4.5μmol·L-1时,MGC80-3的凋亡百分数为41.4%。此外,配合物1将MGC80-3细胞阻滞于G1期,从而抑制肿瘤细胞的生长。
目的基于生物信息学分析大量公共数据库,探讨阿司匹林抑制人乳腺癌细胞增殖的分子机制。

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