测定条件色谱柱为WATERS Xterra~? RP18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,电喷雾离子源正离子检测,三重四极杆质谱仪进行多反应监测模式。考察该方法的标准曲线、精密度、基质效应、稳定性。结果 5-mCyt和Cyt水溶液在1～500 ng·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,批内、批间精Everolimus厂商密度均在15%以内,相对偏差在±15%,样本于-80℃放置2个月稳定性良好。临床预试验中,中度和重度DPN患者的DNA甲基化率为(4.0±1.2)%,轻度DPN患者DNA甲基化率为(5.0±1.2)%。结论本方法适用于血液样本中全基因组DNA甲基化的检测,DPN严重程度较重患者的DNA甲基化率较轻度DPN患者获悉更多的甲基化率低。
目的探究血清性激素结合球蛋白(SHBG)、摄食抑制因子1(Nesfatin-1)、分泌型卷曲相关蛋白4(sFRP4)在妊娠期糖尿病(GDM)早期诊断中的应用价值。方法选取郑州市第一人民医院产科2017年7月-2019年7月收治的72例GDM患者作为研究组,以同期体检的健康孕妇60名Selleck作为对照组,统计记录患者临床资料,并测定血糖、血脂、血压、胰岛素等指标,计算孕前体质量指数(BMI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清SHBG、Nesfatin-1及sFRP4水平,分析血清SHBG、Nesfatin-1及sFRP4与临床生化指标的相关性,受试者工作曲线(ROC)分析SHBG、Nesfatin-1及sFRP4诊断GDM的临床价值。