目的：验证槚如酸对前列腺癌LNCap细胞株的细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响；研究槚如酸作用前列腺癌LNCap细胞株的最佳作用时间和作用剂量。方法：MTT法检测不同剂量的槚如酸作用前列腺癌LNCap细胞不同时间后,肿瘤细胞生长和增殖的变化；流式细胞仪检测槚如酸对LNCap细胞凋亡和细胞周期的影响。结果：槚如酸抑制前列腺癌LNCap细胞株的增殖；槚如酸的最佳作用时间Erlotinib为24小时至48小时,最佳作用浓度为125umol/L。槚如酸诱导前列腺癌LNCap细胞株的凋亡增加(p<0.05)；同时对比AA组,AA+p300-siRNA组的AR的mRNA转录和蛋白表达均上升(P<0.05)。使用p53-siRNA转染LNCap细胞后,MTT检测AA组LNCap细胞的存活率为(34.85±4.41)%,细胞凋亡率为(什么22.2±0.91)%,AA+转染p53-siRNA组细胞存活率为(52.17±4.50)%,细胞凋亡率为(12.4±0.72)%。p53-siRNA转染后槚如酸对LNCap细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用均降低(P<0.05)。对比AA组,AA+p53-siRNA组的p21的mRNA转录和蛋白表达均下降(P
目的：通过观察Cripto-1、C59体内β-catenin蛋白在卵巢子宫内膜异位囊肿、子宫腺肌病、卵巢子宫内膜异位囊肿合并子宫腺肌病的异位、在位内膜是否存在表达差异性及相关性,探析二者在异位病灶形成过程中的作用及意义。 方法：应用免疫组化SP二步法检测Cripto-1、β-catenin蛋白在卵巢子宫内膜异位囊肿(巧囊组)、子宫腺肌病(腺肌病组)、卵巢子宫内膜异位囊肿合并子宫腺肌病(巧囊合并腺肌病组)异位、在位内膜的表达特点,并与正常子宫内膜(对照组)进行比较。