印迹转膜后，加入抗NF-κB（p65）抗体孵育，后加入二抗，用显色剂显色成像。 结果: 1MTT法检测组蛋白去乙酰化酶抑制剂LBH589、蛋白酶体抑制剂硼替佐米及两药联合作用于Raji细胞对细胞增殖的影响 1）人伯基特淋巴瘤细胞株Raji细胞经不同浓度(1nM、10nM、100nM、1000nM、10000nM)LBH589作用24h、48h、72h后购买Ibrutinib，应用MTT法检测各标本吸光度值均有不同程度减低，LBH589对Raji细胞株有抗增殖活性。相同处理时间条件下，随着LBH589浓度的增加，Raji细胞抑制率逐渐升高；相同浓度LBH589条件下，随着处理时间的延长，Raji细胞抑制率逐渐升高。对于Raji细胞，LBH589作用时间与浓度对抑制率均有影响，其效应具有时间-剂量依Ruxolitinib半抑制浓度赖性。2）Raji细胞经不同浓度(2nM、4nM、8nM、16nM、64nM)硼替佐米作用24h、48h、72h后，应用MTT法检测各标本吸光度值均有不同程度减低，硼替佐米对Raji细胞株有抗增殖活性。相同处理时间条件下，随着硼替佐米浓度的增加，Raji细胞抑制率逐渐升高；相同浓度硼替佐米条件下，随着处理时间的延长，Raji细时间胞抑制率逐渐升高。对于Raji细胞，硼替佐米作用时间与浓度对抑制率均有影响，其效应具有时间-剂量依赖性。3）当LBH589和硼替佐米联用时，Raji细胞抑制率明显升高，如Raji细胞经10nM LBH589、4nM硼替佐米、10nMLBH589+4nM硼替佐米处理24h后，细胞抑制率依次为(7.53±3.02)%、(10.15±2.83)%、(26.74±2.80)%，两药联用可以协同抑制Raji细胞的增殖。