在低表达nodal的低侵袭性乳腺癌细胞t47d中稳定表达nodal基因后可促进细胞上皮-间质转化。另一方面,应用nodal受体抑制剂sb-431542处理高表达nodal的高侵袭性乳腺癌细胞bt-549,可抑制细胞增殖、迁移和侵袭,并证明可能与抑制基质金属蛋白酶mmp-2的表达和活性有关。5.应用基因定点突变产生的组成性激活alk7-ca可抑制乳腺癌细胞增殖,在低表达alk7的乳腺癌细胞中过表达alk7可恢复activinb抑制乳腺癌细胞增殖的作用。6.spearman等级相关性分析结果表明在导管原位癌中nodal与alk4的表达负相关(r=﹣0.378,p=0.047),在浸润性导管癌中alk4和alk7表达正相关(R=0.205,P=0.009),在淋巴结转移中这三种蛋白均无相关性。本文首次系统地分析了Nodal及其受体ALK4和ALK7三种蛋白质在不同类型乳腺组织中的表达、临床意义及其表达相关性,相应功能得到初步揭示。Nodal在浸润性导管癌中高表达,且随乳腺癌分化程度越低或临床分期越晚,Nodal蛋白阳性表达率则更高;体外实验也证实Nodal具有促乳腺癌功能,提示Nodal在乳腺癌中表达增加与乳腺癌的进展相关,可能作为乳腺癌诊断的标志分子和治疗靶点。此外,Nodal受体ALK4和ALK7在乳腺癌发展过程中分别有不同程度降低,特别是低分化乳腺癌中阳性表达率更低;相关性分析表明Nodal与受体ALK4或ALK7分别在浸润性导管癌和淋巴结转移中表达无相关性,提示ALK4或ALK7在乳腺癌中表达降低与乳腺癌的进展相关,也可能作为乳腺癌诊断的标志分子,但它们与Nodal促肿瘤作用的关系有待进一步研究。
肺癌已成为全球致死率最高的疾病之一。其中85%的患者为非小细胞肺癌。尽管肿瘤干细胞和肿瘤的发生,复发和耐药密切相关,但是只有非常少数的肿瘤干细胞标记物被证明可以功能性的鉴定出肺癌干细胞。我们发现了两种新的非小细胞肺癌标记物CD49f和CD104。CD49f高表达细胞,CD104阴性细胞和之前文献报道的CD166阳性细胞都可以特异性地富集肿瘤悬浮球其实形成细胞。在各种压型和不同常见基因突变类型的非小细胞肺癌样本中,CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞群体都稳定地存在,平均比例为1.4±0.4%。经过传代分选的CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞可以在体外形成肿瘤悬浮球,在免疫缺陷小鼠体内原位形成移植瘤,证明CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞具有成瘤能力以及自我更新能力。CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞表达较高水平的干细胞相关基因(GLDC,LIN28B,ALDH1和TGFβ1),拥有部分上皮-间质转化转化特性,对顺铂有很强的耐药能力。综上所述,CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞可以特异性地富集原代非小细胞肺癌干细胞,这一发现可以促进我们更好地研究肺癌的发生过程。
结直肠癌(colorectal

什么 www.selleckchem.cn/products/abt-199.html cancer, CRC)是一类危害严重的常见消化道恶性肿瘤。虽然目前我国人民的生活水平和医疗条件都得到了很大的提升,但由于社会发展带来的环境问题以及人们生活习惯和饮食结构的改变,结直肠癌的发病率依然呈现上升的趋势。目前对于结直肠癌早期诊断和治疗的研究虽然取得了很大进展,但对于晚期结直肠癌的治疗还没有取得令人欣慰的成果,这部分患者的生存并没有得到根本的改善,死亡率依旧居高不下。因此,深入研究结直肠癌的发生、发展和转移的机制,积极寻找新的分子标志物,对结直肠癌的预防、早期诊断和个体化治疗以及患者生存质量的提升均具有重要的意义。结直肠癌的发生发展是一个极其复杂的过程,它的形成机制目前还不十分清楚。我们实验室一直以结直肠癌为疾病模型研究肿瘤发生发展机制及筛选诊断预后标志物；2010年我们通过差异分泌蛋白质组学研究,发现生长分化因子15(Growth Cisplatin数据表 differentiation factor 15, GDF15)是结肠组织中高特异性表达的一个分泌蛋白,并且它在淋巴结转移灶细胞株SW620的培养上清及细胞裂解液中的表达显著高于来源于同一结直肠癌病人的原发灶细胞株SW480。这些结果提示,GDF15可能在结直肠癌的发生、发展中起到重要的作用。鉴于此,我们实验室在随后的工作中对GDF15在结直肠癌中的作用开始了一系列的研究。GDF15是转化生长因子(transforming growth factor, TGF-β)超家族成员,定位于19号染色体的p13.11上。我们的前期研究显示,结直肠癌患者血清中的GDF15水平明显高于正常人群,而且有淋巴结转移的病人又高于无转移的病人。mRNA水平也发现GDF15在结直肠癌组织中表达明显比正常组织高。免疫组织化学结果证实,有淋巴结转移的结直肠癌病人的癌组织GDF15表达水平明显高于无转移的患者。这些结果都表明,GDF15与结直肠癌的发生发展密切相关,可以作为结直肠癌转移的标志物。但GDF15在结直肠癌中的转移机制以及它对预后的影响仍不清楚。本课题在上述研究工作基础上,发现不同结直肠癌细胞GDF15

CDS (coding sequence)区第604位碱基存在C和G的不同,经查阅相关资料,发现这是一个单核苷酸多态性位点(rs1058587)。我们进一步对结直肠癌患者的肿瘤组织和其配对正常组织该位点进行检测,发现部分病人的基因型存在不一致的情况,比如肿瘤组织的基因型为CG,而其配对正常组织的基因型为CC。鉴于这种基因型差异的现象发生在同一个病人的肿瘤组织和配对正常组织之间,所以我们认为GDF15rs1058587不仅是一个多态性位点,而且还存在突变。rs1058587位于基因组的编码序列上,它编码的GDF15蛋白成熟体第六位氨基酸发生了组氨酸(H)和天冬氨酸(D)的转换,因此又叫H6D多态性,该位点的突变称之为H6D突变。这种GDF15 H6D多态性或其突变必然会导致GDF15蛋白质结构甚至功能发生改变。基于上述工作基础,我们设想,H6D多态性与结直肠癌的发生是否存在易感性?H6D多态性及其突变是否会影响到GDF15的表达,是否与转移和预后等临床病理特征存在某种联系?GDF15引起结直肠转移的机制又是什么?本课题的研究目的就是要解决上述这些问题。1.