转染后,采用RT-PCR方法检测Jurkat细胞内Wnt-3amRNA的表达;Westernblot检测细胞内β-catenin蛋白的表达;MTT法检测细胞增殖,FCM法检测细胞周期,RT-PCR检测Wnt信号通路下游靶基因c-myc和cyclinD1mRNA表达。结果重组腺病毒Ad5-Wnt-3a转染Jurkat细胞后48h,实验组有效表达Wnt-3a查找更多的基因。Westernblot结果显示,与对照组比较,实验组细胞内β-catenin蛋白表达明显增加(P<0.05)。MTT结果显示,Wnt-3a转染后48h和72h可明显促进Jurkat细胞的增殖,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。FCM检测发现,Wnt-3a转染后可引起细胞G0/G1期下降,S期升高(P<0.05Lenvatinib)。RT-PCR检测结果显示细胞内c-myc和cyclinD1mRNA表达升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论腺病毒介导的Wnt-3a可以激活Jurkat细胞中的经典Wnt/β-catenin信号途径,使Jurkat细胞增殖,促进细胞周期进展,其可能的机制是通过调控其下游靶基因c-myc和cyclinD1的表PR-171 NMR达实现。”
“目的评价急性脑梗死发病6h内大剂量尿激酶溶栓治疗疗效及安全性。方法选择患者106例,随机分为治疗组56例与对照组50例。治疗组患者给予尿激酶150万U+生理盐水200ml静脉滴注,0.5h内滴完;对照组:用安慰剂代替尿激酶,采用通常的脱水、抗凝、脑神经元保护剂等治疗。疗效评价采用”"中国卒中量表(CSS)”",将CSS得分分别记录于下列各时间点:溶栓后1、2、3、7、14与21d进行比较。