结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅹ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅱ为新天然产物。首次研究该植物

结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅹ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅱ为新天然产物。首次研究该植物化学成分的抗病毒活性,化合物Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ均为1,3-二羟基取代酮。”
“目的为研究冬凌草甲素的构效关系,对冬凌草甲素进行结构修饰,合成其衍生物,并评价其细胞毒活性。方法经常规提取分离得到冬凌草甲素(Ⅰ);通过氧化和酰基化,制备冬凌草甲素衍生物,所获产物采用selleck激酶抑制剂NMR和MS确证结构;采用MTT法观察衍生物的细胞毒活性。结果制备了6个冬凌草甲素的衍生物,分别为14-乙酰基冬凌草甲素(Ⅱ)、1,14-二乙酰基冬凌草甲素(Ⅲ)、14-对甲苯磺酰基冬凌草甲素(Ⅳ)、1-氧代冬凌草甲素(Ⅴ)、14-乙酰基-1-氧代冬凌草甲素(Ⅵ)、14-对甲苯磺酰基-1-氧代冬凌草甲素(Ⅶ),其中化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为3个新化合物。初步药理实验www.selleckchem.cn/products/BI-2536.html表明部分衍生物细胞毒活性高于冬凌草甲素。结论首次评价了1-氧代冬凌草甲素衍生物的细胞毒活性,其活性高于冬凌草甲素。”
“目的对龙血竭进行中药血清药物化学研究,为确定龙血竭的药效成分奠定基础。方法在建立龙血竭高效液相色谱指纹图谱的基础上,通过比较龙血竭提取物、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,结合LC-MS/MS检测技术确定龙血竭给药后的血中移行成分。结selleck化学 llc果在龙血竭含药血清中发现6个入血成分,其中5个都属原型成分,分别为3,4′-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素B、4′-羟基-4,2′-二甲氧基-二氢查耳酮(新化合物)、剑叶龙血素A和龙血素B;1个可能为原型成分或代谢产物。结论6个入血成分是龙血竭在体内主要直接作用物质,有助于阐明龙血竭的药效物质基础。”
“目的研究木蓝山豆根的主要来源植物——苏木蓝Indigofera carlesii和花木蓝I.kirilowii的化学成分。

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