目的 探讨我国华东沿海地区胰腺癌患者的基因突变情况，为个体化治疗提供依据。方法 选取2017年1月—2019年6月在青岛大学附属医院、青岛市立医院、烟台山医院、烟台中法友好医院收治并经手术治疗后诊断为胰腺恶性肿临床试验瘤的患者40例。采用下一代测序技术检测肿瘤组织和体细胞中的基因突变。绘制基因突变图谱，分析基因组改变。计数资料组间比较采用χ~2检验或Fisher精确检验。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，组间比较采用log-rank检验。结果 40例患者中胰腺导管腺癌34例(85.0%),胰腺实性假乳头状肿瘤3例(7.5%),胰腺神经内分泌肿瘤1例(2.5%),分型不清2例(5.0%)。KRAS(80.0%,32/40)、TP53(70.0%,28/40)、CDKN2A(32.5%,13/40)、SMAD4(17.5%,7/40)和AKT2(17.5%,7/40)是最常见的突变。5种常见基因突变的生存时间差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论 下一代测序技术能够提供全面、准确的基因组改变信息，可为胰腺癌的诊断和精确治疗提供新的潜在生物标志物。通过对突变基因进行MLN8237购买分析，从而为胰腺癌的个体PHA-848125说明书化治疗奠定基础。